四物汤的HPLC指纹图谱研究

目的:建立四物汤(熟地黄,当归,白芍和川芎)HPLC指纹图谱分析方法.方法:采用Zorbax SB-Aq色谱柱;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱);白芍特征峰的检测波长为230 nm,熟地黄、当归与川芎特征峰的检测波长为290nm;流速为1 mL/min;柱温为35℃.结果:在230 nm条件下,四物汤中共标示出白芍的10个共有峰;在290 nm条件下,共标示出熟地黄、当归与川芎的17个共有峰.结论:方法准确可靠,重复性好,为四物汤物质基础研究提供了一定参考.     

肝脂消汤剂的HPLC指纹图谱研究

目的建立肝脂消汤剂HPLC指纹图谱分析方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Phenomenex Synergi 4μ Hydro-RP 80A;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱);检测波长为280nm;流速为1.0mL/min;柱温为30℃。结果10批肝脂消汤剂共标示出20个共有峰,并进行了峰位归属,3个相对含量较大的峰分别为5-羟甲基糠醛、绿原酸、丹酚酸B。结论该方法准确可靠,重现性好,为肝脂消汤剂物质基础研究提供了一定参考。     

双柏散中蒽醌、没食子酸与生物碱的含量测定

目的 建立双柏散中五种游离蒽醌、没食子酸、盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量测定方法,为双柏制剂的质量控制与化学物质基础研究提供分析手段.方法 采用HPLC法测定.以Eclipse XDB C18为色谱柱;甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱);254 nm为检测波长;流速为1 mL·min-1;柱温为30℃,测定五种游离蒽醌的含量.以Nucleodur C18 Gravity为色谱柱;甲醇-0.1%磷酸溶液(2:98)为流动相;检测波长为273 nm;流速为1mL·min-1;柱温为40℃,测定没食子酸的含量.以NucleodurC18 Gravity为色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液(每100mL含十二烷基磺酸钠0.1 g)(39:61)为流动相;检测波长为345 nm;流速为1 mL·min-1;柱温为40℃,测定盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量.结果 各成分的线性关系良好(r>0.999 7),平均加样回收率均符合方法学要求(95.00%～105.00%).双柏散中五种游离蒽醌总量、没食子酸含量、盐酸小檗碱与盐酸巴马汀总量分别为5.117 2～5.493 3 mg·g-1、1.337 6～2.067 3 mg·g-1、1.281 2～1.685 5 mg·g-1.结论 该法简便、重复性好,为双柏制剂的质量控制与化学物质基础研究提供了一定的分析手段.     

侧柏叶HPLC指纹图谱的方法学研究

目的:建立侧柏叶的指纹图谱分析方法,评价侧柏叶药材质量,同时为双柏制剂质量控制提供参考。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱);检测波长为254nm;流速为1mL/min;柱温为40℃。结果:14批侧柏叶共标示出11个共有峰与对照品比较,共有峰中检出槲皮苷和槲皮素。结论:方法准确可靠,重复性好,为侧柏叶药材及其制剂质量控制提供了依据。     

GC-MS 在中药复方制剂挥发油研究中的应用分析

采用ＧＣ－ＭＳ对加味苍耳子散、清上祛痛胶囊、肠炎灵片、健中疡愈片等复方制剂挥发油进行分析。结果发现单味药挥发油的特征成分或主要成分基本能从复方挥发油中检出；而在一些成品中仅检出脂肪酸类挥发性成分。表明其制剂工艺未对挥发油进行收集或挥发油损失过多。有待改进。研究结果表明ＧＣ－ＭＳ可广泛应用于中药复方制剂挥发油的工艺研究与质量控制，挥发油指纹特征图谱的建立是提高中药复方制剂质量标准的有效途径之一。     

广藿香GC-MS特征指纹图谱数字化信息的应用及其GC验证

广藿香为唇形科植物广藿香Pogostemon cablin(B lanco)Benth.的干燥地上部分。广州石牌、棠下等地原是主要产地,商品称“石牌藿香”,为道地药材,传统经验认为其品质最优;肇庆地区高要等县产者,商品称“高要藿香”,经验认为与牌香品质相近,可供药用;湛江地区与海南产者,统称为“     

麝冰菖控释双层膜的制备

目的:研究麝冰菖控释双层膜的制备工艺并对其进行质量考察。方法:采用聚乙烯醇(PVA)作为缓释膜,白芨胶作速释膜,筛选最佳工艺。结果:成膜材料PVA,白芨胶与蒸馏水的最佳质量比例分别为1:35和1:50,3．0 cm×2．5 cm面积上载药量为1倍药量,稳定性考察质量稳定,对Wistar大鼠口腔黏膜无刺激及豚鼠皮肤无致敏性。结论:麝冰菖控释双层膜制备工艺简单,质量稳定,无刺激性。     

HPLC法测定关节康片中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立关节康片中补骨脂素和异补骨脂素的含量方法。方法:采用Hypersil ODS色谱柱(250×4.0mm,5μm);以甲醇-水(43∶57)为流动相;检测波长为245nm;流速为1mL/min;柱温为室温。结果:补骨脂素与异补骨脂素分别在0.0127~0.4064μg(r=0.9999)、0.01152~0.3686μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,加样回收率分别为97.9%(RSD=2.1%),102.3%(RSD=1.9%)。结论:方法简便、结果准确,可用于关节康片的质量控制指标之一。     

谈健全医院中药质量监督管理

针对医院当前出现的中药质量问题,提出了加强中药质量监督管理的３方面具体措施,首先应健全和落实各种规章制度,做到从入库到配发的整个过程都有章可循,严格执行;其次应加强药品质量监督管理,实施院、科、室三级质量检查制度;此外应不断加强业务学习,提高从业人员业务素质。     

高效液相色谱法测定祛风通络散中次乌头碱的含量

应用HPLC方法测定祛风通络散中次乌头碱的含量.色谱柱为Nucleodur C18 Gravity, 5 μm,4.6×250 mm;流动相为0.2%冰醋酸(用三乙胺调pH 6.25)-乙腈(65∶ 35);流速:1.0 ml/min;柱温:室温.线性范围:次乌头碱在0.07 μg～1.184 μg,r＝0.9997,加样回收率为97.95%,RSD为1.43%.