差示分光光度法测定盐酸环丙氟哌酸制剂的含量

目的　测定盐酸环丙氟哌酸制剂的含量。方法　采用差示分光光度法，不经分离直接测定．溶刹为0.1mol／L氢氧化钠溶液厦0．1mol／L盐酸溶液，检测波长为283mm，结果 盐酸环丙氟哌酸的线性范固为3—15μg／ml，回归方程△4=0．06247C＋0.015（r=0．9998），平均回收率为101．0％，RSD为0．42％．结论 差示分光光度法简便、快速、准确，可作为盐酸环丙氟哌酸制剂的质量控制方法。     

广藿香醇对β-淀粉样蛋白神经毒性的抑制作用

目的研究雌激素受体卢亚型（estrogen receptor β,ERβ）选择性激动剂广藿香醇（patchouli alcohol,PA）对β-淀粉样蛋白（β-amyloidpe ptide,Aβ）片段神经毒性的体外抑制作用。方法Aβ25-35位氨基酸片段（Aβ25-35）作用于人神经母细胞瘤细胞（SH-SY5Y）之前不同浓度PA预防给药,荧光探针法检测细胞内活性氧（reactive oxygen species,ROS）水平和细胞内钙离子浓度（[Ca^2＋];）,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果PA（0．05、0．5、5μg·ml^-1）能够抑制Aβ25-35引起的细胞内ROS水平和[Ca^2＋];升高,使细胞凋亡减少。结论PA对Aβ25-35的神经毒性具有抑制作用。     

广藿香醇对东莨菪碱致记忆障碍小鼠学习记忆功能的影响

目的 研究广藿香醇对东莨菪碱所致获得性学习记忆障碍小鼠学习记忆功能的影响.方法 采用Morris水迷宫检测小鼠学习记忆能力,广藿香醇(80、40、20 mg/kg)连续预防给药10 d,训练前15 min ip给予东莨菪碱(1.5 mg/kg).行为学测试完成后,脑匀浆检测乙酰胆碱脂酶(AchE),丁酰胆碱脂酶(BuchE)以及胆碱乙酰转移酶(Chat)活性,免疫组化检测脑M_1受体水平.结果 与模型组相比,广藿香醇(80、40 mg/kg)组小鼠学习记忆能力显著增强,脑AchE活性显著下降,而Chat活性显著提高,脑内M1受体水平也显著提高.结论 广藿香醇具有促进东莨菪碱小鼠学习记忆的作用,该作用可能与其抑制脑内AchE活性,提高Chat活性和M_1受体水平有关.     

鲎试剂法检测注射用哌拉西林钠的细菌内毒素

目的　探讨注射用哌拉西林钠的细菌内毒素检测方法。方法　参照中国药典 2 0 0 0年版“细菌内毒素检查法”中干扰试验的基本原理及检测方法。结果　样品 1∶10及 1∶2 0稀释 ,选用灵敏度为 0 .2 5Eu·ml-1的鲎试剂可以检测样品的细菌内毒素。结论　本方法简便、快速、准确 ,可用于注射用哌拉西林钠的细菌内毒素检查。     

氯霉素滴眼液的稳定性研究

目的　测定不同储存条件下氯霉素滴眼液的稳定性。方法　高效液相色谱法 ,采用ZORBAXTM -C18色谱柱 (4 .6×15 0mm) ,粒径 5 μm ;流动相 :0 .0 1mol·L-1NaH2 PO4-甲醇 -乙腈 (30 0∶16 0∶4 0 ,加三乙胺 0 .5ml,用磷酸调pH3.0 ) ,流速 :1.0ml/min ,检测波长 :2 78nm ,内标法峰高定量。结果　氯霉素在 10～ 5 0 μg·ml-1范围内 ,其浓度与峰高比呈良好的线性关系 ,回归方程为Y =0 .0 30 398X +0 .0 5 10 8,r =0 .9995。平均回收率为 10 0 .2 5 % ,RSD为 0 .94 %。结论　氯霉素滴眼液宜冰箱冷藏保存 ,贮存时间一年。     

黄酮类化合物吸收、分布和代谢的研究进展

各种资料及相关实验表明,黄酮类化合物是一种非常重要的生理活性物质,有着很强的药理活性,是中草药的重要成分。笔者就近几年国内外关于黄酮类化合物的文献资料进行分析、归纳和总结,分别按胃、肠和肝脏几个主要吸收和代谢部位及其在体内的分布情况进行介绍。对于黄酮类化合物的吸收、分布和代谢的研究将为开发黄酮类新药打下坚实的理论基础。     

对改革中药品服务部管理的几点体会

随着医改政策的层层出台,社会对医院作用概念认识的转变,药品服务部在如何适应新形式,如何迎接新挑战上也面临着重重压力.面对改革,我们变压力为动力,抓住机遇,对药品服务部进行了一系列的整改.现对改革中药品服务部管理的几点体会总结如下:……     

远志醇提物的抗抑郁作用

目的:研究远志醇提物对抑郁模型小鼠的抗抑郁作用及其作用原理。方法:远志用常规醇提法得远志醇提物(缩写为YZ)。通过纯化和精制得YZ-30%(富含蔗糖酯类)、YZ-50%(富含寡糖酯类)、YZ-70%(皂苷类)及YZ-95%(皂苷类)。采用小鼠强迫游泳、悬尾模型评价远志醇提物的抗抑郁作用,继而采用小鼠悬尾模型考察远志醇提物的时间以及剂量依赖性,最后采用育亨宾增强、高剂量阿扑吗啡拮抗实验动物模型,初步解析远志对神经系统的影响。结果:YZ-30%、YZ-50%这两段能明显缩短小鼠强迫游泳及悬尾的不动时间,以YZ-50%作用最好。YZ-50%(8g/kg)剂量组能明显增强育亨宾对小鼠的毒性作用,YZ-50%剂量组可拮抗高剂量阿扑吗啡降低小鼠体温的作用。结论:远志醇提物可以改善小鼠的抑郁状态行为,具有一定的抗抑郁作用,其作用机理可能与阻断单胺类神经递质的重摄取有关。     

催眠方煎剂的镇静催眠作用研究

目的:研究中药复方催眠方的镇静、催眠作用。方法:实验分为空白对照(等容生理盐水)、地西泮(0.002g/kg)与催眠方煎剂高、中、低剂量(4、2、1g/kg)组。通过小鼠自主活动实验观察其对小鼠活动的影响,通过阈上和阈下剂量戊巴比妥钠的睡眠实验观察其对小鼠入睡潜伏期和睡眠时间的协同影响作用。结果:与空白对照组比较,催眠方煎剂高、中、低剂量组小鼠自主活动次数显著减少;睡眠潜伏时间显著缩短,睡眠时间显著延长(P<0.01或P<0.05)。结论:催眠方煎剂具有一定的镇静、催眠作用。     

1998年-2002年我院新药申请与引进状况分析

我院新药的申请与引进随着院药品采购制度的不断完善，逐渐走上了规范化、标准化的轨道，极大地促进了我院药品结构的完善和用药水平的提高。笔者现以每年药品采购领导小组的会议记录为依据，对1998年-2002年我院申请和引进的新药进行统计、分析，以期为临床和同仁提供参考。