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目的考察不同浓度和不同种类促渗剂作用下,少腹逐瘀方贴剂(SZTP)中9种效应成分的体外经皮渗透特性并优选适宜的促渗剂,为SZTP的研发、临床用药和传统剂型改革提供科学依据。方法采用改良的Franz扩散池,以大鼠离体腹部皮肤为透皮屏障,以UPLC-TQ/MS/MS测定不同时间点接收室中药物浓度,运用主成分分析方法建立一种中药多组分经皮渗透研究的评价方法以求算累积渗透量及稳态透皮速率。结果与无促渗剂组相比,不同浓度促渗剂混合组稳态透皮速率(JS)均明显增加,说明促渗剂效果显著,其中以2.5%氮酮+2.5%丙二醇促渗效果最为明显,为无促渗剂组的2.7倍。结论氮酮和丙二醇能显著促进SZTP中9种主要效应成分的经皮渗透效果,为SZTP开发成经皮给药制剂提供了一定的依据和参考。 相似文献
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目的 雷米芬太尼用于颅脑显微手术关颅期对苏醒质量影响.方法 45例颅脑手术患者均分为三组,在关硬脑膜时分别应用雷米芬太尼(R组)、丙泊酚(P组)或异氟醚(Ⅰ组)处理.三组均在术毕前2min停药,记录围苏醒期循环和Ramsay评分.结果 P、I组关颅期均有明显HR增快和MAP升高(P<0.05);但R组则较平稳.R组在拔管时HR明显慢于P组和Ⅰ组[(84.7±10.5)次/分vs.(95.1±10.8)次/分和(96.3±10.9)次/分](P<0.05),MAP也明显低于P组和Ⅰ组[(79.8±4.1)mm Hg vs.(109.2±5.2)mm Hg和(103.3±5.8)mm Hg](P<0.05).拔管后10 min,R组和P组的Ramsay评分显著低于Ⅰ组.结论 在关颅期靶控输注雷米芬太尼或丙泊酚均能早期苏醒拔管,雷米芬太尼更有利于抑制手术刺激和围拔管期的高血压,提高苏醒质量. 相似文献
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目的 探索TAP光敏剂[2,4,6-三(二甲氨甲基)苯酚酞菁锌][ZnPc(TAP)]与乳腺癌细胞DNA的结合及其降解作用。方法 探针法检测TAP单线态氧的产量及其类型;紫外光谱法研究TAP光敏剂与乳腺癌细胞DNA的相互作用并计算其结合常数;通过凝胶电泳,成像和核酸检测等方法在细胞内、外探索并分析TAP光敏剂对乳腺癌细胞DNA的降解作用。结果 TAP光敏剂具有良好的紫外吸收和荧光光谱性能,其单线态氧产量丰富,能够产生显著的氢氧自由基实现光动力作用。TAP光敏剂与乳腺癌肿瘤细胞DNA存在强相互作用,其结合常数(Kdu)为3.72×106。细胞内、外光动力试验均证明TAP光敏剂能够降解乳腺癌肿瘤细胞DNA,其降解作用与光敏剂浓度呈正相关。结论 TAP光敏剂与乳腺癌细胞DNA结合并产生显著的光动力降解作用,有助于推动TAP光敏剂在肿瘤DNA方面的应用,为乳腺癌的转移和复发治疗提供参考价值。 相似文献
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