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91.
兔颞下颌关节盘前移位的超微结构研究 总被引:1,自引:0,他引:1
我们的实验着重探讨经实验诱导兔颞下颌关节盘前移位后 ,关节盘及盘后区超微结构的变化。材料和方法 :①用 12只正常新西兰大白兔 ,体重 2 5~3 0kg ,手术组 10只 ,对照组 2只。②实验方法 :手术组动物经全身麻醉后 ,切开左侧关节 ,剪断关节盘的外侧及前附着 ,将关节盘向前牵引 ,缝合固定于颧弓上。右侧关节盘暴露后不作牵引缝合固定 ,为手术对照组。③标本的制作和观察 :取正常对照组 2只动物 ,手术组麻醉下取术后 2 4h ,1、2、3、4周各 2只动物同一部位的关节盘和关节盘后区组织 ,制成透射电镜标本观察。结果 :手术组 :①术后 2 4h :… 相似文献
92.
nm23-H1基因突变与大肠癌转移的相关性 总被引:4,自引:1,他引:3
0 引言侵袭和转移是恶性肿瘤的生物学特性之一,大肠癌致死的原因之一是癌细胞的转移,其转移的机制一直是分子生物学研究的热点.诸多证据表明,在恶性肿瘤转移的过程中有许多基因在不同层次上参与调控.这些基因就其作用的性质可分为正向作用的转移基因和反向作用的抑制肿瘤转移基因,例如移动因子、粘附因子或酶蛋白因子.目前已分离出的几个能抑制肿瘤转移的基因,如:nm23基因、多种肿瘤抑制基因-Ⅰ(multiple tumor suppressor gene I,MTSI),WDNM1,WDNM2,以 nm23基因研究较多.为了进一步探讨 nm23-H1基因突变在大肠肿瘤演进中的作用.我们应用 PCR-SSCP-银染法检测 nm23基因在大肠癌组织中的改变,结合肿瘤的临床、病理资料综合分析,探究 nm23基因突变与大肠癌转移相关性. 相似文献
93.
目的:研究乳腺、胃和大肠黏液性腺癌中Ⅳ型胶原蛋白的表达情况。方法:采用SP免疫组织化学法对120例石蜡标本进行检测:结果:Ⅳ型胶原蛋白在3种肿瘤的非黏液性腺癌(NMC)和黏液性腺癌(MC)中的表达均有显著性差异;Ⅳ型胶原蛋白的表达情况与MC的转移相关;与胃和大肠MC相比,乳腺MC中Ⅳ型胶原蛋白的阳性率较高(70%),而乳腺MC的转移率较低(28.5%),有显著性差异。结论:乳腺MC较少发生转移可能与其表达较高水平的Ⅳ型胶原蛋白有关。 相似文献
94.
应用双峰双波长分光光度法原理,测定食物中的铅含量,与一般采用的波长双硫腙法相比,消除了干扰成分对测定的影响,大大提高了测定的灵敏度。本法准确度,精密度,回收率符合定量分析要求。 相似文献
95.
96.
目的:初步探讨锌-α2-糖蛋白(ZAG)对结直肠癌细胞LoVo的生物学行为的影响。方法:构建和应用ZAG过表达质粒pGCMV/EGFP/Neo/ZAG转染结直肠癌细胞LoVo,免疫组化检测ZAG的表达变化,MTT法检测转染前后细胞增殖能力的变化以及细胞的克隆形成能力和侵袭力的改变。结果:过表达质粒pGCMV/EGFP/Neo/ZAG可成功诱导结直肠癌细胞LoVo表达ZAG,同时其细胞增殖力受到抑制、克隆形成率降低以及细胞的侵袭能力明显降低。结论:结直肠癌细胞LoVo的生物学行为的改变可能与ZAG的过表达相关,其在结直肠癌的发生发展过程发挥抑癌的生物学效应。 相似文献
97.
目的:评价乌克兰产聚丙烯酰胺水凝胶(IT)、国产聚丙烯酰胺水凝胶(FH)、天然羟基磷灰石(HA)、人工合成羟基磷灰石(GSN)的体内生物相容性。方法:通过HE染色,比较了24只家兔肌肉组织分别对几种生物材料反应的强弱程度和包膜厚度。结果:植入动物体内90d后,根据炎性反应程度和包膜形成评级,FH与IT的均为Ⅰ级,评价为合格;HA的分别为Ⅳ级、Ⅲ级,GSN的分别为Ⅱ级,Ⅱ级,均超过合格的标准。结论:GSN与HA均超过合格标准,HA引起的组织反应重于GSN。 相似文献
98.
TNFα对小鼠肾上腺皮质细胞系Y1增殖、凋亡的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨肿瘤坏死因子α(TNFα)对小鼠肾上腺皮质细胞系Y1增殖、凋亡的影响。方法:不同浓度、不同作用时间的TNFα处理小鼠肾上腺皮质细胞系Y1;MTT法检测细胞的增殖;台盼蓝拒染法检测细胞增殖抑制;流式细胞仪检测细胞的凋亡水平;分光光度法检测细胞caspase8/3的变化。结果:不同浓度的TNFα处理Y1细胞不同时间后,细胞的增殖能力明显下降(P〈0.05);细胞凋亡水平明显提高(P〈0.05);细胞caspase8/3水平明显升高(P〈0.05)。结论:TNFα可抑制Y1细胞增殖,并通过提高caspase8/3的活性而诱导及促进细胞凋亡。 相似文献
99.
100.
目的 构建和表达DLC-1(deleted in liver cancer)基因重组质粒。 方法 用PCR法得到DLC-1基因片段,此基因片段带有Xba Ⅰ和BamH Ⅰ两个酶切位点,然后将此片段 和真核表达载体pcDNA3.1连接,转化大肠杆菌DH5a,利用脂质体介导将pcDNA3.1/DLC-1重组质 粒转染到结肠癌HT-29细胞中,再用RT-PCR法检测重组质粒的表达。 结果 重组质粒经Xba Ⅰ和BamH Ⅰ双酶切和测序与DLC-1基因序列一致;利用脂质体介导将 pcDNA3.1/DLC-1重组质粒导入HT-29细胞,获得了DLC-1基因的表达。 结论 成功构建pcDNA3.1/DLC-1重组质粒并在HT-29细胞内表达。 相似文献