一起食物中毒动物简易毒性试验报告

2006年2月,贵州省乌江水电开始有限公司职工食堂(职工食堂)发生一起食物中毒事件,当天中午就餐人数为87人,共有77人发病,轻症病人70人,重症病人7人,上述病人全部住院治疗.     

室内空气中挥发性有机物的溶剂解吸-气相色谱测定法

目的探讨二硫化碳解吸-毛细管气相色谱法检测室内空气中挥发性有机物(VOCs)的可行性.方法室内空气中VOCs经活性炭采样管采样,二硫化碳解吸后用气相色谱法分离、测定.结果该方法的RSD为1.19%～5.50%,回收率为87.5%～99.5%.苯、甲苯、二甲苯和乙苯的线性范围分别为0.015～3.100、0.077～6.200、0.110～24.800、0.042～4.340mg/m3,乙酸丁酯、苯乙烯、十一烷的线性范围分别为0.110～4.340、0.039～4.340、0.027～12.400mg/m3,均r＞0.999.结论用该方法测定室内空气中VOCs,其精密度和准确度均能满足要求,且操作简单快速,易推广应用.     

32P-磷酸铬-聚 L-乳酸缓释粒子的制备及其放射性释出和生物分布

Objective The aim of this study was to prepare the 32P-chromic phosphate-poly(L-lac-tide) (32P-CP-PLLA) particles with different ratio of the materials and further examine their performance in-dex in vivo and in vitro and their intracorporeal distribution. Methods The erosion, degrading rates, de-layed release velocity and radioactivity self-absorption coefficient (RSAC) of 32P-CP-PLLA particles made from different materials were investigated and compared. After the implantation of 32P-CP-PLLA particles and the injection of 32P-CP colloids in the muscular tissues, the weight loss rate and the radioactivity release rate (RRR) of the particles were calculated. The intracorporeal distribution, radioactive half-life and bio-logical effect of 32P in the targeting sites were further studied. Statistical analysis was performed with SPSS 12.0, and one-way analysis of variance and t-test were used. Results 32P-CP-PLLA particles were of green cylinder, with regular shape and radionuclide distribution. The RSAC of the particles was of little re-lation with molecular weight of PLLA and proportional to the ratio of PLLA to CP. The extracorporeal release rate increased with the reduction of molecular weight of PLLA and with the increase of the ratio of PLLA to CP. The RRR reached peak when PLLA was 3 times of CP. The 32P-CP, released with the degradation and corrosion of the particle distributed mainly in the surrounding muscles of the particle. And the peak of per-centage activity of injection dose per gram of tissue (% ID/g) in liver, spleen and bone were 1. 7887, 1. 6401 and 1. 9470 respectively, much lower than that in the 32P-CP group (4.7523, 3.9712 and 4.3174 ; all t > 2.7, all P < 0.05). The % ID/g in other organs was much less. The radioactivity effective half-life in the targeting sites increased to about 13 d. There was widespread necrosis around the particles with no ex-istence of normal tissues among them. And no abnormality in spleen and liver was found. Conclusion As a better dosage form of pure β-particle emitter, 32P-CP-PLLA, which can increase the targeting radioactive dosage and effective half-life in the implanting sites, can be served as an potential implanting agent for onco-therapy with a better perspective.     

~(32)P-磷酸铬-聚L-乳酸粒子植入实验鼠体内降解特性及代谢

目的 观察~(32)P-磷酸铬-聚L-乳酸(~(32)P-CP-PLLA)粒子植入实验鼠体内的降解特性及代谢.方法 KM小鼠72只,采用开腹或经皮穿刺法将~(32)P-CP-PLLA粒子分别植入小鼠肝、腹腔及腿部肌肉,粒子植入前活度为20.44～25.14 kBq,30 d内不同时间处死,取出粒子,取血及主要脏器测~(32)P放射性计数率,计算每克组织的百分剂量率(%ID/g),用扫描电镜动态观察粒子形态变化.SD大鼠5只,肝内植入粒子后代谢笼饲养,每24小时测量粪便及尿液放射性,计算~(32)P30 d排泄率.计量数据以-x±s表示,采用SPSS 13.0软件进行统计分析.结果 KM小鼠体内生物分布显示~(32)P-CP-PLLA 粒子植入后无一发生粒子移位,释出的~(32)PP在重要脏器和组织中放射性分布略高于本底水平.30 d内组织脏器计数率之和呈现阶段性变化:肝组1～5 d各脏器摄取总值极少,6～10 d略增多,11～20 d又趋减少,21～25 d摄取再次增多,达到峰值(622±11)计数/min,26-30 d略有下降;肌肉组变化与肝组相似,唯峰时提前(15 d),且峰值相对较低,为(403±14)计数/min;腹腔组重要脏器摄取呈持续低水平,无明显阶段性变化.粪便和尿液放射性峰值分别出现在第16天和第19天,排泄率分别为(0.82±0.20)%和(0.50±0.23)%,30 d总排泄率分别为4.08%和1.33%.结论 ~(32)P-CP-PLLA粒子作为一种新型治疗恶性肿瘤植入剂,在体内无脏器迁移,粒子呈现阶段性缓慢降解,降解物不具胶体特性,较少通过粪便和尿液排出体外,显示出良好的体内稳定性、靶向定位性和安全性.     

陈旧性股骨颈骨折股骨头形态组织学改变及临床意义

对于未愈合的陈旧性股骨颈骨折的治疗 ,临床上一般根据Ｘ线表现和患者年龄选择假体置换或保留股骨术式。我们对未经切开复位的陈旧性股骨颈骨折、影像学检查股骨头无坏死的患者进行股骨头的形态和病理学检查 ,以期为手术治疗提供理论依据。1　资料与方法1 1　一般资料 :自 1992年 12月至 1995年 12月收治未愈合的陈旧性股骨颈骨折 2 5例 ,未经手术治疗 ,术前影像学检查未见股骨头缺血性坏死征象。男 16例 ,女 9例 ;年龄 48～ 83岁 ,平均 6 3岁。骨折时间 5～ 6 8周 ,平均 2 9周。患者均接受人工股骨头置换手术。1 2　Ｘ线表现 :股骨头轮廓圆…     

RhoA蛋白通路在DLC-1基因调控人结肠癌HT29细胞周期中的作用及其机制

目的: 探讨Rho A蛋白通路在DLC-1(frequently deleted in liver cancer-1)基因调控人结肠癌HT29细胞周期中的作用及其机制.方法: 构建pcDNA3.1-DLC1质粒载体,脂质体法转染HT29细胞,筛选稳定细胞系;pull-down方法分析Rho A蛋白活性;实时定量PCR检测细胞周期相关蛋白Cyclin D1、p21的表达变化;流式细胞仪检测细胞周期分布.结果: 野生型人结肠癌HT29细胞DLC-1基因表达呈阴性,经转染获得DLC-1稳定表达细胞系.与野生型及空载组HT29细胞相比,转染组细胞Rho A蛋白活性下降;Cyclin D1表达下调, p21表达上调;G1期及凋亡细胞数增加,而G2期细胞数下降.结论: 转染DLC-1基因引起人结肠癌HT29细胞Rho A蛋白活性下调,进而可能通过对Cyclin D1、p21表达的调控使细胞周期G1期阻滞并诱导凋亡,同时分裂前期细胞数减少,细胞增殖受抑.     

再生基因Ⅳ及其碳水化合物识别域促进裸鼠结直肠癌移植瘤血管的生成

目的:探讨再生基因Ⅳ(regenerating gene Ⅳ,RegⅣ)及其碳水化合物识别域(carbohydrate-recognition domain,CRD)对裸鼠结直肠癌移植瘤血管生成的影响。方法:将已转染了重组质粒pcDNA3.1-RegⅣ、pcDNA3.1-Reg Ⅳ△ CRD、空载体质粒的人结肠癌LoVo细胞(分别命名为LoVo/RegⅣ、LoVo/Reg Ⅳ△ CRD、LoVo/negative)和自然生长状态的LoVo细胞分别接种于裸鼠皮下。RT-PCR法检测移植瘤组织中RegⅣ及Reg Ⅳ△ CRDmRNA的表达,免疫组织化学法检测移植瘤组织中血管内皮生长因子(vascularendothelial growth factor,VEGF)和CD34的表达,计数移植瘤组织中微血管密度(microvessel density,MVD)。结果:LoVo/RegⅣ移植瘤组织中VEGF的表达水平高于其他3组,差异有统计学意义(P<0.05);LoVo/Reg Ⅳ△ CRD、LoVo和LoVo/negative组间VEGF的表达水平差异无统计学意义(P>0.05);LoVo/RegⅣ移植瘤组织中MVD值明显高于其他3组(P<0.05),LoVo/Reg Ⅳ△ CRD、LoVo和LoVo/negative移植瘤组织间MVD值差异无统计学意义(P>0.05)。结论:RegⅣ基因参与调控结直肠癌的血管生成,其作用与CRD结构域密切相关。     

外源性FHIT基因转染对人胃癌细胞系MKN-45迁移和侵袭能力的影响

目的：探讨脆性组氨酸三联体（FHIT）基因转染对人胃癌细胞MKN-45迁移和侵袭能力的影响。方法：将载有人外源性FHIT基因的真核表达质粒pcDNA3.1-FHIT,转染至FHITmRNA阴性表达的人胃癌细胞MKN-45,分别应用Millicell小室细胞迁移实验、Transwell小室侵袭实验检测转染前后MKN-45细胞迁移能力和侵袭力的改变。结果：外源性FHIT基因转染MKN-45细胞后,MKN-45细胞的迁移能力明显降低（P〈0.05）,但细胞侵袭能力无明显变化（P〉0.05）。结论：外源性FHIT基因转染致MKN-45细胞系的迁移能力明显降低,对MKN-45细胞系的侵袭能力无明显影响。     

基于数据挖掘分析 FOXO1在成熟 B细胞肿瘤中的表达及靶基因预测

目的：利用数据挖掘分析 FOXO1 在B细胞肿瘤中的表达情况，并进一步探讨 FOXO1对 B细胞肿瘤的影响。方法：利用 Oncomine 数据库分析 FOXO1 基因在B细胞肿瘤中 mRNA 水平的变化。通过 BIOGPS分析人体正常组织和其相应的肿瘤组织中 FOXO1 基因的表达差异。利用GEPIA做 FOXO1 基因的表达水平与B细胞肿瘤患者生存期的相关性分析。在 String?DB 数据库中探索 FOXO1 基因在细胞信号转导通路中的位置以及与其关系密切的上下游基因。结果：与正常组织相比，B细胞肿瘤组织中 FOXO1 基因在 mRNA 水平呈低表达，FOXO1 基因的表达水平与B细胞肿瘤患者的总体生存时间无明显相关性（Log?rank P=0.39）。EP300、JUN、MYC、STAT1、FOS、SPI1、E2F1等基因与 FOXO1 有明显或潜在的相互作用。结论：大样本数据挖掘能迅速获取B细胞肿瘤组织中 FOXO1 表达的相关信息，为探索FOXO1在B细胞肿瘤发生发展中的作用提供科学的理论基础。     

RegⅣ基因在结直肠癌细胞系中的mRNA表达及pcDNA-RegⅣ的构建与转染

目的：探讨RegⅣ基因在4种结直肠癌细胞系中的表达水平,构建并转染pcDNA-RegⅣ重组质粒,为阐明RegⅣ基因在结直肠癌发生发展中的作用机制奠定基础.方法：采用RT-PCR方法检测HT-29、Caco-2、Sw480、LoVo细胞系的RegⅣ基因表达水平,将获得目的基因RegⅣ克隆于pcDNA3.1/（-）质粒上,用PCR、酶切进行鉴定后,脂质体转染至低表达甚至不表达RegⅣ的结直癌细胞系,用G418筛选后进行RT-PCR鉴定.结果：HT-29、Caco-2细胞系RegⅣ基因高表达,Sw480细胞系表达较前两者弱,LoVo细胞系RegⅣ阴性表达;构建的重组质粒中含有RegⅣ基因,经pcDNA-RegⅣ转染的LoVo细胞RegⅣ基因呈阳性表达.结论：RegⅣ基因在不同的结直肠癌细胞系中表达水平不同.成功构建和转染了pcDNA-RegⅣ,可使得RegⅣ（-）的LoVo细胞系RegⅣ基因呈阳性表达.