彩超引导下肿块的穿刺活检125例临床分析

目的探讨彩超结合彩超引导下穿刺活检术对各种肿块的诊断价值。方法对125例肿瘤患者进行常规彩色多普勒检查,观察肿块内部及周围的血供情况,获得各项指标,并结合彩超引导下穿刺活检术进行综合分析,从而对肿块做出良、恶性的鉴别诊断。结果本组125例肿瘤中,其中恶性肿块98例,良性肿块27例,各种病变诊断准确率达到96%,无1例发生严重并发症。结论应用彩超结合超声引导下穿刺活检术对肿块进行检测,能有效地进行良恶性的鉴别及组织学诊断,明显提高其诊断率,是诊断肿瘤极有价值的方法。     

对血浆HCMV-IgM、尿HCMV-DNA阳性患儿用更昔洛韦干预意义

目的：调查对巨细胞病毒感染婴儿用更昔洛韦治疗的必要性。方法：本研究对2007年10月～2008年10月在深圳市宝安区妇幼保健院住院的0～6个月龄婴儿2840例,以ELISA法及PCR技术对患儿血浆HCMV—IgM、患儿尿及其母乳汁HCMV—DNA进行了检测,并对结果阳性及有临床症状的患儿分治疗组及对照组。治疗组采用更昔洛韦为主的综合治疗,对照组主要采取对症治疗,并判断疗效。结果：2840例患婴中血浆HCMV—IgM阳性者184例,占6．478％,尿HCMV—DNA升高者180例,占血浆HCMV—IgM阳性者97．8％,其母乳汁HCMV—DNA升高者170例,占血浆HCMV—IgM阳性者92．4％,对血清HCMV—IgM阳性、尿及其母乳汁HCMV—DNA升高的患儿分治疗组45例及对照组125例,发现治疗组临床症状改善42例（占93．3％）,尿HCMV—DNA滴度降低30例（占66．7％）,血浆HCMV—IgM转阴22例（占48．9％）。对照组临床症状改善80例（占64％）,尿HCMV—DNA滴度降低10例（占8％1,血浆HCMV—IgM转阴2例（占1．6％）。结论：采用更昔洛韦为主的综合治疗与采取单纯对症治疗相比。差异具有统计学意义,P〈0．01。     

全民医保视角下糖尿病患者住院费用结构及影响因素分析

目的:分析糖尿病患者住院费用结构及影响因素,为有效控制医疗费用,制定相应的医保政策提供依据。方法:采用描述分析和逐步回归分析方法对样本医院糖尿病患者住院费用的影响因素进行分析。结果:糖尿病患者住院费用主要影响因素有5个:住院天数、是否为危重病人、年龄、医疗保障类型和并发症。结论:糖尿病患者住院费用结构有待进一步优化,应适当控制住院天数,预防并发症发生,提高糖尿病患者医疗保障覆盖范围。     

基于临床路径的农村贫困人口胃癌救治的付费标准制订研究

目的:建立区域内胃癌按病种付费标准,降低贫困人口罹患胃癌造成的疾病经济负担。方法:专家制定临床路径,依据临床路径对调取区域内样本医院的胃癌诊疗病历进行筛检。采用统计方法对病历费用进行测算与分析,以此确定相应胃癌诊疗方式的费用标准。结果:符合纳入标准的胃癌病历为305份,确定了区域内各胃癌诊疗方式付费标准。结论:基于胃癌治疗临床路径制定的胃癌诊疗付费标准对规范医疗工作者的诊疗行为和控制不合理医疗费用应该能够发挥重要作用。     

进口石材放射性研究

〔目的〕全面系统研究进口石材的放射性水平。〔方法〕对721批进口石材的放射性水平进行检测,并对γ辐射剂量率和核素分析结果的关系进行统计学分析。〔结果〕γ照射剂量率检测结果与核素分析结果有对应关系,并找出了线性回归方程。〔结论〕绝大部分进口石材是由外照射指数而影响其放射性水平分类     

彩超在中老年人群颈动脉体检中的作用

目的探讨彩色多普勒血流显像在中老年人群体检中诊断颈动脉粥样硬化的临床价值。方法二维及彩超观察638例中老年人体检患者颈动脉,对其中432例颈动脉硬化患者的超声特点及血流情况进行分析。结果其中动脉硬化432例,动脉粥样斑块形成245例,双侧粥样斑块形成108例,左侧粥样斑块形成61例,右侧粥样斑块形成76例,据声像图表现分为四种类型斑块：扁平斑、软斑、硬斑、溃疡斑。颈动脉狭窄患者19例。双侧病变占68.29%,单侧病变占31.71%。结论该项检查方便、无创、定位准确,检出率可达100%,颈动脉是动脉硬化的好发部位,它的病变出现往往早于冠状动脉和脑动脉。因而彩超对颈动脉粥样硬化斑块的诊断具有较高的临床价值,尤其是无症状的早期病变,可使患者得到早期治疗。     

南京扬子石化公司10701名职工体检结果分析

目的为了解南京扬子石化公司职工的健康状况，以做好职工的预防保健工作。方法对该公司10701名职工进行健康检查，记录统计结果，按性别、年龄等进行归类分析。结果10701名职工中，发现各类疾病（至少有1种以上症状、体征或辅助检查异常者）9927人，占体检总人数的92．8％。其中高脂血症、肥胖症、脂肪肝、高血压等慢性非传染性疾病位于患病率的前列。结论预防慢性病的发生是预防保健工作的重点，教育职工养成健康生活方式和改变不良的习惯行为是防治慢性病的关键。     

精液精子和睾丸精子行卵胞浆内单精子注射治疗男性不育的对照研究

目的：比较研究精液精子和睾丸精子进行卵胞浆内单精子注射（intracytoplasmic sperm injection，ICSI）治疗严重少、弱精子症和无精子症导致男性不育症的临床疗效。方法：严重少、弱精子症患者组35例，通过手淫获得精子行ICSI治疗36个周期，无精子症患者组24例采用俸丸细针抽吸术（testicular fine needle aspiration，TFNA）获得精子行ICSI治疗27个周期，统计两组ICSI术后的受精率，临床妊娠率并比较临床疗效。结果：严重少、弱精子症组36个周期中共获得MⅡ卵子271个，受精226个，受精率83．4％，临床妊娠10例，临床妊娠率27．8％。无精子症患者组27个周期中共获得MⅡ卵子223个，受精174个，受精率78．0％，临床妊娠7例，临床妊娠率26．0％。两组受精率、临床妊娠率的差异无统计学显著性。结论：无论精子是来源于精液还是通过TFNA术从睾丸获得行ICSI治疗男性不育症，临床观察妊娠率没有差别。     

核糖体蛋白(MRPS16)突变导致线粒体翻译缺陷

线粒体呼吸链由85个亚单位组成,其中13个由线粒体编码。这13种蛋白质的合成需要多种参与线粒体D NA复制、转录以及具有线粒体特色的翻译过程的核编码蛋白。报道1例胼胝体体部发育不全、畸形以及致命性新生儿乳酸酸中毒患者,其肌肉和肝脏中复合体和Ⅳ活性明显降低,并且通过脉搏分类试验证实线粒体翻译功能缺陷。这种缺陷与12S rR NA转录水平明显降低有关,可能由M R PS16基因无义突变引起。研究还发现了一组新的线粒体呼吸链功能障碍,与线粒体翻译组件的核编码突变有关。核糖体蛋白(MRPS16)突变导致线粒体翻译缺陷@Miller C. @Saad…     

原发性帕金森病患者的常见LRRK2基因突变

亮氨酸富集区重复激酶2(LRR K2)基因突变可以导致常染色体显性遗传性帕金森病,该基因的少数突变已被证实。本试验研究杂合子突变2877510g→A的发生频率,发现该基因突变导致原发性帕金森病患者2019(G ly2019ser)位氨基乙酸替代丝氨酸。482例原发性帕金森病患者中的263例经病理学检查确诊,检测LR RK2外显子41突变,发现8例(1.6%)患者发生基因突变。试验结果证明,散发的帕金森病患者出现常见单一的基因突变。检测该突变发生与否对于帕金森病患者的治疗以及遗传学研究都有重要意义。原发性帕金森病患者的常见LRRK2基因突变@Gilks W.P. …