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目的 探讨钦州地区儿童急性呼吸道感染抗生素应用情况.方法 对钦州地区2258例儿童急性呼吸道感染患者抗生的使用情况以及不同疾病选择不同的抗生素情况进行调查分析.结果 儿童急性呼吸道感染抗生素应用以哌拉西林/他唑巴坦钠、头孢哌酮钠/舒巴坦钠使用率最高,抗生素的使用以一、两联为主;病原体送检率仅为38%,抗生素品种选择不合理占5.4%.结论 钦州地区儿童急性呼吸道感染的抗生素应用率高,病原体送检率低,需加强措施控制. 相似文献
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目的通过对医院门诊处方进行点评和不合理用药分析,提高医院门诊处方质量及指导临床医师合理用药。方法回顾性分析2011年3月~8月门诊处方,对其进行点评、统计和分析。结果抽取3 000张处方统计,平均每张处方用药品种2.008种,平均用药品种总数1004.2种,注射剂平均使用率11.83%,抗菌药物平均使用率24.17%,通用名平均使用率97.47%,国家基本药物平均使用率98.21%,平均处方用药金额95.16元。合理处方2 728张,占90.93%,不合理处方272张,占9.07%,不规范处方及用药不适宜处方占其中大部分,超常处方占少数。结论门诊不合理处方依然严重,加强执行各项医疗核心制度和《处方管理办法》,加强处方监督与点评,促进合理用药水平的提高。 相似文献
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目的初步探讨血管内皮抑素(ES)腹腔内给药治疗恶性腹腔积液的治疗机制。方法健康BABL/C小鼠,应用S180细胞建立腹腔积液模型。ES分为5.00mg/kg、2.50mg/kg及1.25mg/kg三组;阴性对照组为生理盐水组;阳性对照组为60.00mg/kg顺铂组。S180细胞腹腔注射接种5d后,实验药物隔日腹腔注射。记录小鼠体重作为腹水计量变化指标。计数小鼠存活只数计算存活率。结果 ES治疗癌性腹水的实验结果显示实验各组间小鼠体重具有统计学差异,高剂量组具有明显的优势,并且与顺铂对照组相当,组间比较具有统计学差异(P<0.05)。ES对恶性腹水小鼠存活率的影响提示,除低剂量组与中剂量组之间无统计学差异外,其余各组间均有统计学差异(P<0.05);不同时间存活率各组间比较均有统计学差异(P<0.01)。综合分析结果显示:在各实验组中,低剂量治疗组小鼠存活率显著高于其他各治疗组,低剂量组小鼠,存活时间长。结论重组人ES具有较好的抗肿瘤性腔内积液效果,并可延长腹水小鼠的生存时间,提高生存率。 相似文献
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北京市东城区中小学教室卫生学现状分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 了解北京市东城区中小学校教学环境卫生现状,为不断改善学生学习、生活环境提供参考依据.方法 选取北京市东城区70所中小学校的210间教室,进行教室人均面积、课桌椅、采光、照明、微小气候及黑板等方面的卫生学检测,并对检测数据进行统计学分析.结果 中小学校教室人均面积、课桌面照度、课桌及课椅分配符合达标率分别为97.14%、91.43%、76.19%和87.62%;黑板照明、窗地比、采光系数、后墙反射系数、教室CO2浓度及教室温度达标率分别为20.00%、41.43%、16.67%、51.90%、42.86%和35.71%.结论 北京市东城区各中小学校教学环境现状以黑板照明低和教室采光不足为突出问题. 相似文献
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目的分析医院专项整治后住院患者抗菌药物使用强度的作用效果,以提高医院抗菌药物合理使用水平。方法采用回顾性调查方法,按整治前(2010年1-8月)、整治后(2011年1-8月)进行分组,对两组抗菌药物使用强度(AUD)、各临床科室用药频度(DDDs)等数据进行统计分析。结果抗菌药物专项整治前的AUD为87.19,整治后为51.53,较整治前下降40.90%(P<0.05);临床科室专项整治前DDDs为346 409.80,整治后为168 733.10,较整治前下降51.29%(P<0.01),重点管理的抗菌药物包括喹诺酮类、氨基糖苷类、碳青霉烯类、林可霉素类、第三、四代头孢菌素等AUD均显著下降,下降率分别为49.78%、83.33%、50.00%、50.70%、60.02%、67.28%,但全院住院抗菌药物使用强度仍然>40DDD。结论抗菌药物专项整治可显著降低抗菌药物使用强度,促进抗菌药物的合理使用,对不合理用药仍需加强管理。 相似文献
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目的 对改良CAPIRI方案与标准FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的临床疗效进行比较,分析其安全性。 方法 将2015年1月—2016年1月丽水市中心医院及六安市人民医院诊治的一线FOLFOX方案治疗失败的82例转移性结肠癌患者采用随机数字法分为改良CAPIRI组(40例)及标准FOLFIRI组(42例),对2组患者临床疗效及安全性进行比较。 结果 2组患者治疗前肿瘤标志物及生活质量评分差异无统计学意义,治疗后2组患者的CEA、CA199及AFP均较治疗前下降,但组间比较差异无统计学意义(均P>0.05);治疗后改良CAPIRI组患者的总体生活质量评分[(43.71±4.52)分]明显高于标准FOLFIRI组[(40.09±3.96)分,t=3.862,P<0.001];改良CAPIRI组患者的客观缓解率(ORR)及病情控制率(DCR)(20.00%、75.00%)与标准FOLFIRI组(23.81%、66.67%)相近(χ2=0.174、0.687,P=0.677、0.408);改良CAPIRI组患者的中位总生存期(OS)及无进展生存期(PFS)与标准FOLFIRI组相近(Log Rankχ2=0.621、0.206,P=0.431、0.650);但改良CAPIRI组患者不良反应总发生率及停药率(52.50%、0.00%)均明显低于FOLFIRI组(76.19%、9.52%,χ2=5.030、4.005,P=0.025、0.045)。 结论 改良CAPIRI方案与标准FOLFIRI方案治疗转移性结肠癌的临床疗效相似,但不良反应较少,耐受度更好。 相似文献
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