三种雷贝拉唑制剂的含量比较

雷贝拉唑系新一代质子泵抑制剂,与奥美拉唑等第一代抑制剂相比具有多靶点结合、起效快并迅速达到最大抑酸效应的特点。本品对HP抑菌作用强,在三联方法中本品对HP的效应明显高于奥美拉唑等第一代抑制剂,且发生药物相互作用频度低。目前国内已有多个不同品牌的雷贝拉唑制剂供临床应用,各种品牌制剂的质量,特别是含量必然会影响疗效与安全性,为此作者用HPLC法对3个厂商生产的雷贝拉唑钠肠溶片含量进行了比较。现将结果报道如下。     

利伐沙班对氧化型低密度脂蛋白诱导的人脐静脉内皮细胞功能的影响

目的 探讨利伐沙班(RIV)对氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)功能损伤的影响。方法 根据干预措施,将实验分为空白对照组(A组,常规培养液),Ox-LDL组(B组,100μg/mL Ox-LDL的培养液),Ox-LDL+RIV125组(C₁组,100μg/mL Ox-LDL和125 ng/mL RIV的培养液),Ox-LDL+RIV250组(C₂组,100μg/mL Ox-LDL和250 ng/mL RIV的培养液)和Ox-LDL+RIV500组(C₃组,100μg/mL Ox-LDL和500 ng/mLRIV的培养液),各组细胞均处理48 h。采用CCK-8法检测各组细胞存活率的变化,采用流式细胞术检测细胞凋亡情况,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,采用免疫印迹(Western blot)法检测细胞核因子-κB(NF-κB)和尿激酶型纤溶酶原激活因子受体(uPAR)蛋白表达水平。结果 与B...     

阿利吉仑的临床药理学特点

50余年前Skeggs等[1]提出抑制肾素-血管紧张素系统(RAS)活性的3种可能的药理学途径:(1)血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI);(2)直接干扰血管紧张素(Ang)Ⅱ作用的血管紧张素受体拮抗剂(ARB);(3)抑制肾素酶的作用;并认为肾素是RAS级联反应过程中起始与限速步骤,抑制肾素可能是最有效途径.     

氟氯西林胶囊口服安全性及临床疗效观察

本文采用开放试验,选用本院门诊、住院患轻、中度细菌感染性疾病的病人1011例(男性423例,女性588例,平均年龄44.7±10.6)。根据病情用氟氯西林0.25g或0.50g(0.25g/片),po,tid,5d,服药前不做皮试。结果:本组不良反应发生率1.1％,无一例发生过敏性休克;总有效率93.17％。结论:排除已知青霉素过敏者患过敏性疾病和过敏体质者,免做青霉素皮试口服氟氯西林胶囊是安全有效的。     

8名健康志愿者静滴头孢西丁的药物动力学

目的:测定国产头孢西丁iv gtt在人体内的药物动力学.方法:8例健康志愿者,恒速iv gtt 2g国产头孢西丁,用高效液相色谱外标法测定国产头孢西丁在正常人体内的血药浓度.结果:头孢西丁血浓峰值为(92.07±21.95)μg/ml,T_(1/2β)为(54.29±8.01)min,Cl为(0.38±0.08)L/min,Vd为(13.27±3.69)L.AUC为(90.34±19.59)μg/(h·ml),K_(10)为(0.029±0.0036)L/min.各项动力学参数与国外文献报道基本相符.结论:头孢西丁国产与进口产品的体内处置过程相同.     

门诊调剂工作"五要领"

我院是一个区级二级甲等医院，日平均门诊处方量西药部２０００张，急诊５００～６００张，中药部１０００张，１５００～１８００帖汤药。在如此大业务量下，保证门诊调剂工作的高正确率，是一项十分艰巨的任务，必须有一套完整、易于实行和操作的程序进行指导。我院在中...     

静脉配制中心再配制服务的初步效益分析

目的 对静脉配制中心再配制服务进行初步效益分析。方法 收集本院执行PIVAS后的2000年4月1日一2000年9月25日所有内科出院病人病例(甲组)和本院执行PIVAS前的1999年4月1日一1999年9月25日，所有内科出院病人病例(乙组)，并对甲组和乙组进行院内感染发生率、热原反应发生率的分析比较。结果 两组病史资料一般情况对照无统计学差异；甲组院内感染发生率6．9％、乙组院内感染发生率15．69％(P＞0.05)；甲组热原反应发生率0．96％、乙组热原反应发生率3．56％(P＞0．05)。结论 通过分析，说明了PIVAS在减少院内感染发生率、热原反应发生率等方面具有重要作用。     

反相高效液相色谱法测定米诺环素血浓度及药物动力学

本文介绍一种利用HPLC测定米诺环素(NIMOCIN)血药浓度的方法以及9例正常健康中国人口服200mg米诺环素的药物动力学参数。本法以乙腈和纯水(38:62)组成流动相,YWGC18(150mm×4.6mm,10μm)不锈钢柱上分离,四环素为内标,在350mm波长检测,AUFs=0.002采用上海第二医科大学药理教研室研制的PK-GRAPH药物动力学软件包进行数据处理求得:米诺环素药物动力学参数符合开放二室模型,各项参数如下:曲线下面积为75.3±15.9(μg·hr~(-1)·ml~(-1));表现分布容积为46.0±17.4(L);总清除率为2.7±0.6(L·h~(-));消除半衰期为21.9±1.7(h);达峰时间为2.4±0.9(h);达峰浓度为C_(max)=3.1±0.6(μg/ml~(-1))。上述参数与文     

用异烟肼为底物测定正常人乙酰化速率的分型

<正> 机体内乙酰化反应常为机体内源性物质,如5-羟色胺、组胶等某些氨基酸以及外源性物质羧酸、氨基水杨酸、对氨基苯甲酸、磺胺和普鲁卡因酰胺等药物的代谢途径。60年代以来,逐步发现药物在体内的乙酰化有两种表型,一类以异烟肼为代表,包括异烟肼、肼苯哒嗪、磺胺二甲嘧啶、氨苯砜等,其乙酰化速率在个体间差别较大,在人群中