肥胖症的药物治疗

肥胖症是指脂肪堆积致体重超过标准体重的2 0 %或体重指数 (ＢＭＩ) >2 5ｋｇ·ｍ- 2 。无明显原因可寻者为单纯性肥胖 ;具有明确病因者称继发性肥胖 ,如 :皮质醇增多症、水钠潴留性肥胖、多囊卵巢综合征、下丘脑综合征、甲状腺功能减退症、胰岛素瘤和痛性肥胖等。单纯性肥胖是肥胖症中最常见的一种。依据ＷＨＯ制定的亚太标准 ,ＢＭＩ 18 5～ 2 2 9为正常 ,2 3～ 2 4 9为超重 ,2 5～ 2 9 9为肥胖 ,30以上是严重肥胖[1] 。肥胖是一个世纪性、世界性的难题 ,已成为一个越来越严重的健康问题 ,它可诱发或加重某种常见慢性疾病的发病率 ,尤其…     

超高效液相色谱法在血药浓度测定中的应用

2004年,美国Waters公司首家推出超高效液相色谱（Acquity,UPLC^TM）系统,该系统是应小粒径填料（粒径〈2μm）和超高压（压力〉105kPa）要求而专门设计的。其保持了传统高效液相色谱（HPLC）系统的基本原理,但其分离效能和分离速度得到极大提高,能明显改善色谱峰的分离度和检测灵敏度.5年来,UPLC技术飞跃发展,特别是与质谱（MS）等高灵敏度、高速率检测器联用后,UPLC在药学领域中也得到广泛应用,尤其是能满足ng级血药浓度测定的需求,故现广泛应用于体内血药浓度测定。本文拟就其基本原理作一介绍,并列举数个应用实例。     

头孢克罗治疗单纯性淋菌性尿道炎40例临床疗效分析

我科于1995年4月至10月以头孢克罗治疗单纯性淋菌性尿道炎40例,取得满意效果,现于报道.1 材料与方法1.1 临床资料 40例均为我科性病门诊确诊患者.男32例,女8例.年龄最大50a,最小21a,平均31±1a.病期1d～2wk.所有患者均有性乱史或配偶感染史.32例男性患者均有不同程度的尿道流脓和尿路刺激症状,检查可见尿道口红肿,部分患者有包皮或龟头红肿;8例女性患者中,3例自觉外阴部分泌物多,5例无自觉症状(作为性侣来院检查时发现),体检见阴道内有污秽样分泌物,宫颈口有Ⅱ～Ⅲ°不等的糜烂.     

高效液相色谱法测定中国健康志愿者血清中坎地沙坦及坎地沙坦西酯片的人体药动学

目的建立高效液相色谱-荧光检测法测定人血清中坎地沙坦的方法,考察坎地沙坦西酯片在中国健康志愿者体内的药动学参数。方法以萘普生为内标,按内标法定量。血清样品经盐酸酸化后,加入甲基叔丁基醚萃取,离心分离,取上清液置于已加入1,3-丙二醇的离心管,吹干后用流动相溶解进样。色谱柱:YMC~ ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温:30℃;流动相:10mmol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH到3.0)∶乙腈=60∶40,流速:1.0mL/min。荧光检测波长:λex270nm,λem390nm。用该方法测定20名健康志愿者口服坎地沙坦西酯片8mg后血清中的药物浓度,进行药动学分析。结果坎地沙坦和萘普生的保留时间分别为10.4min和16.5min;坎地沙坦的线性范围是1.01~202μg/L;日内、日间RSD小于10.39%;方法回收率在94.05%~112.80%范围内。结论此方法适合人体药动学的血样分析,结果准确可靠。     

HPLC-MS法测定人血浆中米氮平的浓度

目的 :建立一种用高效液相色谱 -电喷雾离子化质谱 (HPLC -MS)联用技术测定米氮平血药浓度的方法。方法 :以0 0 1mol·L-1乙酸铵水溶液∶甲醇 (2 7∶73,V/V)为流动相 ,盐酸地尔硫 艹卓 为内标 ,血浆样品经乙酸乙酯萃取后上样 ,经C18柱分离后 ,以质谱为检测器 ,采用选择性离子检测 (SIM)测定人体血浆中米氮平的浓度。结果 :米氮平的线性范围 0 2 0～ 15 0 μg·L-1(r=0 9995 ) ,平均相对回收率在 90 %～ 110 %之间 ,日内和日间RSD均 <5 % ,米氮平的最低定量限为 0 2 0 μg·L-1,提取回收率 >85 %。结论 :该方法快速、准确、灵敏 ,可用于米氮平的药动学研究     

新霉素滴眼液的制备

<正> 关于三溴合剂的防腐问题,我们试用了阳离子界面活性剂杂氮类中最常用的氯化苯甲烃铵(Benzlkonium Chloride),化学名为氯化烃基二甲基苄銨(Alkyl Dimethyl Benzylammonium Chloride),结果如下:     

阿利吉仑的临床药理学特点

50余年前Skeggs等[1]提出抑制肾素-血管紧张素系统(RAS)活性的3种可能的药理学途径:(1)血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI);(2)直接干扰血管紧张素(Ang)Ⅱ作用的血管紧张素受体拮抗剂(ARB);(3)抑制肾素酶的作用;并认为肾素是RAS级联反应过程中起始与限速步骤,抑制肾素可能是最有效途径.     

我院2009~2011年基本药物用药分析

摘 要 目的:了解我院基本药物的使用结构、覆盖率和用药特点,为评估我院基本药物制度的实施情况和相关研究提供参考。方法: 采用年复合增长率方法来评估我院2009～2011年基本药物的用药分析。结果:2009~2011年我院基本药物的销售金额和构成比呈现逐年下降的趋势;部分药品使用的频率过高;抗微生物药的年复合增长率明显的低于总体基本药物的年复合增长率。结论:基本药物的遴选要与临床和市场紧密结合,现部分基本药物品种已不能满足临床需要。     

药物性皮炎157例临床分析

目的 :分析药物性皮炎病人的临床特征及治疗。方法 :对皮肤科 1989年 1月～ 1996年 12月8a间 850例住院病例中诊断为药物性皮炎 157例进行分析 ,其中男性 71例 ,女性 86例 ,年龄 38a±s 14a(8～ 80a)。结果 :药物性皮炎占同期住院病例的 18.5% ,重症药物性皮炎 9例 ,占 5.7% (9/157) ,其中死亡 2例 ,死亡率 1.3% (2 / 157) ,6 0a以上老年病人 2 2例 ,占 14.0 % (2 2 / 157)。致敏药物主要是合成的抗菌药物、抗生素、解热镇痛抗炎及抗痛风药 3类 ,皮疹类型主要是荨麻疹型、固定性红斑、麻疹样或猩红热样型 3种。结论 :药物性皮炎是危害健康的皮肤病 ,目前 ,老年人患药物性皮炎增多 ;新药的广泛使用 ,出现了头孢菌素、林可霉素所致的药物性皮炎 ;对重症药物性皮炎应早期、足量使用糖皮质激素治疗。     

国产枸橼酸西地那非片治疗男性勃起功能障碍疗效和安全性的临床研究

目的评价口服国产枸橼酸西地那非片治疗男性勃起功能障碍的临床有效性和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照的方法，对240例患进行为期8周的临床观察，评价标准包括：国际勃起功能指数(IIEF)、记事本、总评题。结果西地那非组皿亚评分明显高于安慰剂组(P＜0．01)，记事本、总评题结果西地那非组亦明显优于安慰剂组，无不良反应中断研究。结论国产枸橼酸西地那非片是治疗男性勃起功能障碍的有效和安全的药物。