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11.
肥胖症的药物治疗 总被引:7,自引:0,他引:7
肥胖症是指脂肪堆积致体重超过标准体重的2 0 %或体重指数 (BMI) >2 5kg·m- 2 。无明显原因可寻者为单纯性肥胖 ;具有明确病因者称继发性肥胖 ,如 :皮质醇增多症、水钠潴留性肥胖、多囊卵巢综合征、下丘脑综合征、甲状腺功能减退症、胰岛素瘤和痛性肥胖等。单纯性肥胖是肥胖症中最常见的一种。依据WHO制定的亚太标准 ,BMI 18 5~ 2 2 9为正常 ,2 3~ 2 4 9为超重 ,2 5~ 2 9 9为肥胖 ,30以上是严重肥胖[1] 。肥胖是一个世纪性、世界性的难题 ,已成为一个越来越严重的健康问题 ,它可诱发或加重某种常见慢性疾病的发病率 ,尤其… 相似文献
12.
2004年,美国Waters公司首家推出超高效液相色谱(Acquity,UPLC^TM)系统,该系统是应小粒径填料(粒径〈2μm)和超高压(压力〉105kPa)要求而专门设计的。其保持了传统高效液相色谱(HPLC)系统的基本原理,但其分离效能和分离速度得到极大提高,能明显改善色谱峰的分离度和检测灵敏度.5年来,UPLC技术飞跃发展,特别是与质谱(MS)等高灵敏度、高速率检测器联用后,UPLC在药学领域中也得到广泛应用,尤其是能满足ng级血药浓度测定的需求,故现广泛应用于体内血药浓度测定。本文拟就其基本原理作一介绍,并列举数个应用实例。 相似文献
13.
头孢克罗治疗单纯性淋菌性尿道炎40例临床疗效分析 总被引:3,自引:0,他引:3
我科于1995年4月至10月以头孢克罗治疗单纯性淋菌性尿道炎40例,取得满意效果,现于报道.1 材料与方法1.1 临床资料 40例均为我科性病门诊确诊患者.男32例,女8例.年龄最大50a,最小21a,平均31±1a.病期1d~2wk.所有患者均有性乱史或配偶感染史.32例男性患者均有不同程度的尿道流脓和尿路刺激症状,检查可见尿道口红肿,部分患者有包皮或龟头红肿;8例女性患者中,3例自觉外阴部分泌物多,5例无自觉症状(作为性侣来院检查时发现),体检见阴道内有污秽样分泌物,宫颈口有Ⅱ~Ⅲ°不等的糜烂. 相似文献
14.
氟康唑在9个中国人体内的药物动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:了解中国健康人静脉滴注和口服氟康唑的药物动力学。方法:9例健康志愿随机分为2组,静脉和口服交叉给予单剂量氟康唑300mg,测定血、尿和唾液中药物浓度。结果:按非室模型计算针、片剂的药物动力学参数分别为:AUC=265±93和258±79μg·h/mL;MRT=43±25和69±66h;T1/2β=32±20和32±29h;Cl=1.3±0.4和1.2±0.4L/h;Vss=61±58和36 相似文献
15.
16.
50余年前Skeggs等[1]提出抑制肾素-血管紧张素系统(RAS)活性的3种可能的药理学途径:(1)血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI);(2)直接干扰血管紧张素(Ang)Ⅱ作用的血管紧张素受体拮抗剂(ARB);(3)抑制肾素酶的作用;并认为肾素是RAS级联反应过程中起始与限速步骤,抑制肾素可能是最有效途径. 相似文献
17.
18.
目的:分析口服盐酸莫西沙星片致药物性肝损害的发生情况.方法:选取口服盐酸莫西沙星片抗感染治疗后出现药物性肝损害的1例患者,回顾性分析其临床资料.结果:经停用盐酸莫西沙星片并予以积极治疗,患者各项实验室指标值均恢复正常,肝功能得到较好恢复.结论:对口服盐酸莫西沙星片治疗的患者应密切监测,如见出现药物性肝损害证据时需及时处理,保证患者安全. 相似文献
19.
药物性皮炎157例临床分析 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 :分析药物性皮炎病人的临床特征及治疗。方法 :对皮肤科 1989年 1月~ 1996年 12月8a间 850例住院病例中诊断为药物性皮炎 157例进行分析 ,其中男性 71例 ,女性 86例 ,年龄 38a±s 14a(8~ 80a)。结果 :药物性皮炎占同期住院病例的 18.5% ,重症药物性皮炎 9例 ,占 5.7% (9/157) ,其中死亡 2例 ,死亡率 1.3% (2 / 157) ,6 0a以上老年病人 2 2例 ,占 14.0 % (2 2 / 157)。致敏药物主要是合成的抗菌药物、抗生素、解热镇痛抗炎及抗痛风药 3类 ,皮疹类型主要是荨麻疹型、固定性红斑、麻疹样或猩红热样型 3种。结论 :药物性皮炎是危害健康的皮肤病 ,目前 ,老年人患药物性皮炎增多 ;新药的广泛使用 ,出现了头孢菌素、林可霉素所致的药物性皮炎 ;对重症药物性皮炎应早期、足量使用糖皮质激素治疗。 相似文献
20.
新型左氧氟沙星注射液治疗急性细菌性感染的多中心随机对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价左氧氟沙星注射液新剂型(500mg/100mL)治疗急性细菌性感染的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机、平行阳性药对照试验方法。试验组使用左氧氟沙星500mg静脉滴注,一日1次;对照组使用左氧氟沙星每次200mg 静脉滴注,一日2次,疗程均为7-14天。结果本研究共入组259例,可进行疗效分析的病例共254例,试验组125例,对照组129例。试验组总痊愈率和有效率分别为68.00%和90.40%,对照组总痊愈率和有效率分别为68.99%和87.60%。其中呼吸系统感染试验组的痊愈率和有效率分别为67.19%和90.63%,对照组分别为62.69%和83.58%;泌尿系统感染试验组的痊愈率和有效率分别为68.85%和 90.16%,对照组分别为75.81%和91.94%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组细菌清除率为93.88%(92例/98例),对照组细菌清除率为97.06%(99例/102 例),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组和对照组不良反应发生率分别为11.63%(15例/129例)和12.31%(16例/130例),主要表现为轻至中度的恶心、胃部不适、失眠、静脉炎、皮疹、转氨酶增高等,两组比较差异无统计学意义 (P>0.05)。结论左氧氟沙星注射液新剂型(500mg/100mL)治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌性感染,临床疗效明显,安全性较好。 相似文献