RP-HPLC法测定黄豆苷元片含量及其有关物质

目的：建立以RP-HPLC法测定黄豆苷元片含量及其有关物质的方法。方法：色谱柱Hypersil ODS—C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸（50：50：0．1）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为249nm,进样量为20μl。结果：黄豆苷元的线性范围为1．0～270．0μg·ml^-1（r=0．9998）;最低检测限为0．125μg·ml^-1;平均回收率为99．88％,RSD=1．67％。结论：本方法快捷、简便、准确、专属性强,辅料不干扰主药测定,可用于黄豆苷元片的质量控制以及考察该制剂生产、贮藏、稳定性试验过程中的杂质变化情况。     

HPLC法测定舒康凝胶剂中熊果酸的含量

目的：建立舒康凝胶剂中熊果酸的含量测定法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil C18（250mm×4．6mm,5μm）;乙腈-甲醇-水（0．5％醋酸铵）（67：12：21）为流动相,流速为0．5ml·min^-1;柱温30℃;进样量5μl;检测波长为210nm。结果：本法线性关系良好,平均加样回收率为100．6％,RSD1．36％。结论：本方法操作简便,分离效果好,可用于舒康凝胶剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定炎琥宁注射剂的含量及有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定炎琥宁针剂的含量。方法:使用HypersilC18柱(250mm×4.6mm,10μm),以0.05%磷酸二氢钾(pH3.0)-乙腈-甲醇(34∶4∶62)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为251nm,柱温为30℃,测定炎琥宁针剂的含量。结果:该方法在0.119～3.808μg范围内峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9999);样品平均回收率为101.88%,RSD为1.21%(n=9)。日内精密度RSD为0.85%(n=5),日间精密度RSD为1.18%(n=5)。结论:该方法简便、准确可靠,可用作该制剂的含量测定及质量控制。     

高效液相色谱法同时测定注射用双黄连中绿原酸、连翘苷、黄芩苷的含量

目的：建立同时测定注射用双黄连中绿原酸、连翘苷及黄芩苷3组分含量的高效液相色谱方法。方法：采用Hypersil—C18（250mm×4．6mm，10μm），甲醇-乙腈-0．13％磷酸溶液为流动相梯度洗脱，流速为0．8ml·min^-1，检测波长为230nm。结果：绿原酸在0．10～2．03μg范围内线性关系良好（r=0．9997），连翘苷在0．10～1．94μg范围内线性关系良好（r=0．9999），黄芩苷在2．42～48．50μg范围线性关系良好（r=0．9991），平均回收率分别为99．6％（RSD 0．7％，n=9）、99．3％（RSD 1．3％，n=9），100．9％（RSD 1．9％，n=9）．结论：本法简单易行．可用于注射用双昔连的盾号控制．     

RP-HPLC测定三种止咳溶液中甘草次酸的含量

甘草次酸(glycyrhetic ac id)是从甘草中提取的药用成分,它具有止咳、祛痰、平喘之功效。甘草的有效成分为甘草酸、甘草次酸及其水解产物,药理实验证明均具有抗炎、抗溃疡作用[1]。通常采用薄层色谱法测定[2],高效毛细管电泳法[3],采用高效液相色谱法(HPLC)测定的报道少[4],而且所报道的方法干扰大。采用HPLC测定止咳溶液中甘草次酸的含量,结果令人满意,方法简便快速。1仪器与试药1.1仪器岛津LC-10A高效液相色谱仪,SPD-10AV紫外检测器;岛津UV-2501PC紫外分光光度计;BP211D型电子天平;XW-80A旋涡混合器。1.2材料与试剂甘草次酸对…     

RP-HPLC法测定血清中苯巴比妥、苯妥英与卡马西平的浓度及临床应用

目的建立测定血清中苯巴比妥(phenobarbital,PBB)、苯妥英(phenytoin,PHT)、卡马西平(carbamazepine,CBM)浓度的HPLC法。方法色谱柱为ShimadzuODS柱(150mm×4.6mm,5μm),保护柱为C18柱(1cm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈∶甲醇∶水(2∶50∶50,内含1%醋酸和0.25%三乙胺,pH5.0),流速为0.8mL·min-1,检测波长:230nm,室温检测,以乙腈为提取剂。结果PBB、PHT、CBM高、中、低3种浓度的平均回收率分别为98.2%,101.7%,102.1%,日内、日间RSD均低于5%,三种药物在1.0～50.0mg·L-1浓度范围之间线性良好。对119例患者血清浓度监测,临床效果满意。结论方法灵敏、准确、快速,可用于PBB、PHT和CBM的临床血药浓度监测。     

临床药师对幽门螺杆菌阳性患者用药干预的随机对照试验

目的 观察临床药师干预对幽门螺杆菌阳性患者的意义。方法 选取我院就诊的幽门螺杆菌阳性患者,按患者疾病和年龄随机分为对照组和干预组。共纳入219例患者,完成对照组88例,干预组90例。对照组采用四联疗法7 d,医师按平时诊疗交代患者;干预组除以上诊疗外,临床药师对患者用药进行指导,并告知患者填写服药日记卡。2组患者分别于停药后30 d[14]C尿素呼气试验复查幽门螺杆菌根除率,停药后、停药后30 d、半年和1年电话随访。结果 幽门螺杆菌根除率(对照组71.59%vs干预组78.89%)、随访调查2组腹痛、烧心、恶心、呕吐、嗳气等临床症状的复发率均无显著性差异。2组的药品不良反应发生率接近,但正确使用药物(对照组73.86%对比干预组94.44%)和对诊疗的满意度(对照组78.41%对比干预组95.56%)差异有统计学意义。结论 临床药师的干预能提高幽门螺杆菌阳性患者正确用药和对诊疗的满意度。     

聚氯乙烯输液器对药物的吸附

目的：介绍聚氯乙烯输液器对药物的吸附影响。方法：比较聚氯乙烯与聚乙烯，聚丙烯等材料及玻璃对药物的吸附，结果：聚氯乙烯材料对某些药物有较强的吸附作用。结论：应用聚氯乙烯输液器应注意其对药物的吸附影响。     

奥美拉唑的不良反应

奥美拉唑(omeprazole,Ome,商品名洛赛克,Losec),是一种不同于H_2受体抑制剂的新的胃酸分泌抑制剂,其作用机制为选择性抑制壁细胞膜中H~ -K~ -ATP酶,阻断胃酸分泌的最终步骤。其抗胃酸分泌作用强,持续时间长,无反跳现象,广泛用于消化性溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓埃综合征(ZES)等疾病的治疗。随着临床应用日益广泛,其不良反应也逐渐增多。     

高效液相色谱法测定止血宝颗粒中咖啡酸的含量

目的建立止血宝颗粒中咖啡酸的含量测定。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilC18(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-0.4%磷酸(12:88)为流动相,流速为0.5mL.min-1;柱温30℃;进样量10μL;检测波长为323nm。结果本法线性关系良好,平均加样回收率为99.84%,RSD1.28%。结论本方法操作简便,分离效果好,可用于止血宝颗粒的质量控制。