排序方式: 共有56条查询结果,搜索用时 46 毫秒
11.
高效液相色谱法同时测定双黄连粉针中黄芩苷和连翘苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立同时测定双黄连冻干粉中黄芩苷和连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil-C18柱(250mm×4,6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水-磷酸(65:15:75:0,5),流速为1.0mL/min,检测波长为230nm。结果黄芩苷进样量在0,14-2,80μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98,09%,RSD=0,76%(n=6);连翘苷进样量在0,077-1.93μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0,9997),平均回收率为98,38%,RSD=1,11%(n=6)。结论方法专属性强、准确、快速,适用于双黄连冻干粉的质量控制。 相似文献
12.
13.
1995~2000年我院3种药物血药浓度监测回顾分析 总被引:1,自引:0,他引:1
治疗药物监测 (therapeutic drug monitoring,TDM)是当前临床药学中发展最快的领域之一 ,是提高临床药物治疗效果 ,保证用药安全的重要手段 ,它对减少药源性疾病的发生起着不可估量的作用 [1 ]。且紫外分光光度法监测血药浓度方法简捷、经济、有效 ,适合在基层医院开展。血药浓度监测是我院药剂科临床药学室从 1 995年 1 0月开展的一项工作。现就近 5年来所监测的药物卡马西平 (Carbamazepine,简称 CARB)、苯妥英 (Phenytoin,简称 DPH)、氨茶碱 (Theopylline)的监测情况进行回顾性分析和总结 ,供临床参考。卡马西平、苯妥英、氨茶碱 3… 相似文献
14.
目的 建立一种简单有效的幽门螺杆菌(Hp)培养方法.方法 胃镜下取患者胃黏膜,进行快速尿素酶试验,对试验阳性患者胃黏膜进行培养.将胃黏膜组织剪碎后铺在含脑心浸液的哥伦比亚血琼脂平板上,放入自制微需氧罐,恒温35℃培养3~5 d,取菌株用快速尿素酶法、过氧化氢酶法、氧化酶法和革兰染色4种方法 鉴定,4种鉴定方法 同时符合者为Hp.结果 53例患者胃黏膜标本培养后有菌落生长45例,经鉴定均为Hp,培养阳性率为84.9%;平板上的Hp菌落呈针尖样大小,透明湿润,直径为0.1~3 mm.结论 此方法 可以有效地培养出Hp. 相似文献
15.
16.
精氨酸在外科营养支持中的应用 总被引:2,自引:1,他引:1
目前,国内外有人在营养支持中应用精氨酸,以达到加强肠内和肠外营养支持的目的。本文综述了从精氨酸对氮平衡,免疫功能及胃肠功能等方面的影响,并评价精氨酸在外科营养支持中的作用。 相似文献
17.
长期以来我国医院药学的服务形式都是“保障供应型”,药剂科绝大部分的任务就是调剂发药和制剂生产,而代表“技术服务型”的医院药学的核心内容:临床药学,长期受到了忽视。医院质量管理年的目的,是为了加强医院全方位的管理,要求“以病人为中心”,提高医疗服务质量。其中以合理检查、合理用药和因病施治、确保用药安全受到高度的重视。在这次医院质量管理年评价中,对医院药学的要求,要比医院等级评审中的要求又高了许多,要求药学人员参与到临床安全、合理用药当中去。考虑到目前国家对医院制剂的紧缩政策以及对以病人为中心开展药学服务的迫切要求,医院药学从以药品供应型向以广泛开展临床药学为标志的药学服务型转变正处在有利的时机。 相似文献
18.
161例药物不良反应分析 总被引:16,自引:0,他引:16
本文对我院 2 0 0 2~ 2 0 0 4年 1 6 1例药物不良反应报告进行回顾性分析 ,旨在了解引起不良反应的药物及临床表现 ,为临床安全合理用药提供参考。1 资料来源与方法 对我院 2 0 0 2~ 2 0 0 4年门诊及病房收集的药物不良反应报告 1 6 1例 ,按患者性别、年龄、药物类别以及不良反应的临床表现类型进行统计分析。2 结 果2 1 一般情况 药物引起的不良反应发生率有性别差异 ,一般女性高于男性[1 ] ,本组统计的 1 2 7例不良反应病历报告中 ,男性 76例 ,女性 85例 ,男女比例 1∶1 1 2。门诊病例 5 2例 ,占32 30 %,住院病例 1 0 9例 ,… 相似文献
19.
本文以牛血清代替人血清制备标准曲线和质控品,用紫外分光光度法测定茶碱血药浓度。日内,日间差差RSD均<5%;人,牛血清质控品的回收率分别为:100.1±1.2%和99.0±1.4%,结果无显著性差异(P>0.05)。与用人血清制备标准曲线测得的结果比较,及测定14例病人茶碱血药浓度,并与FPIA法对照,均无显著性差异(P>0.05)。 相似文献
20.
目的:建立以RP-HPLC法测定黄豆苷元片含量及其有关物质的方法。方法:色谱柱Hypersil ODS—C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.1),流速为1.0ml·min^-1,检测波长为249nm,进样量为20μl。结果:黄豆苷元的线性范围为1.0~270.0μg·ml^-1(r=0.9998);最低检测限为0.125μg·ml^-1;平均回收率为99.88%,RSD=1.67%。结论:本方法快捷、简便、准确、专属性强,辅料不干扰主药测定,可用于黄豆苷元片的质量控制以及考察该制剂生产、贮藏、稳定性试验过程中的杂质变化情况。 相似文献