康复运动对慢性心力衰竭患者生活质量的影响

目的：探讨康复运动对慢性心力衰竭患者生活质量的影响。方法：将37例慢性心力衰竭患者按随机数字表法分成康复组和对照组,康复组在药物治疗的基础上进行康复运动,对照组只进行药物治疗。治疗前后以明尼苏达心力衰竭生活质量问卷表调查两组患者的生活质量。结果：两组治疗后生活质量均有改善,但康复组生活质量改善明显优于对照组（P=0.001）。结论：在常规药物治疗的同时进行康复运动能够更好地改善心衰患者的生活质量,值得临床推广应用。     

肢体关节部位挛缩瘢痕整形术中复合皮移植的应用

目的 探讨肢体关节部位挛缩瘢痕整形术中脱细胞异体真皮基质与自体表皮复合移植的应用。方法 四肢关节部位（选取肘关节、腕关节、膝关节和距小腿（踝）关节）挛缩瘢痕24例（共34个关节）行局部切除松解后，以脱细胞异体真皮基质与自体表皮构成复合皮，对创面行Ⅱ期修复，观察复合植皮成活率、外观、质地、关节功能改善等情况。结果 术后第14天34个关节的复合植皮成活率96．3％，肘、腕、膝、踝四个部位的移植成活率差异无统计学意义（P〉0．05），随访6～20个月移植复合皮局部接近正常皮肤颜色和质地，关节功能较术前明显改善。结论 在肢体关节部位的挛缩瘢痕整形术中应用复合皮移植是目前比较理想的方法，愈后外观、质地良好，关节功能改善满意，对自体皮源稀缺患者尤为适用。     

芬必得治疗原发性痛经115例

痛经是指在经期前后或行经期出现下腹部疼痛，坠胀或伴全身不适。痛经分原发性痛经和继发性痛经两类，原发性痛经指生殖器官无明显器质性病变的痛经，常发生于青春期女性。轻者表现为下腹部不适，重者可伴有恶心，呕吐，头晕，乏力，严重影响日常生活和学习。我院以在校女学生来妇科门诊就诊的115例原发性痛经患者采用芬必得治疗，疗效满意，现介绍如下：     

CO2激光配合云南白药涂抹法与单纯CO2激光治疗宫颈糜烂282例疗效分析

目的：观察云南白药配合CO2激光治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法：将282例Ⅰ至Ⅲ级宫颈糜烂患者随机分为治疗组和对照组，治疗组采用CO2激光配合云南白药涂抹治疗，对照组采用单纯CO2激光治疗，观察两组的治疗效果。结果：治疗组有效率为100％，对照组有效率为91．5％，治疗组高于对照组。结论：CO2激光配合云南白药涂抹法治疗宫颈糜烂效果明显，操作简便，是较为安全可靠的方法。     

面部皮肤超高频美容仪治疗护理

我院皮肤科2006年一年中，应用超高频美容仪治疗面部皮肤赘生物百余例，取得了满意的疗效。（见表1）。     

监护病房老年患者的心理护理技巧

重症监护病房(ICU)是重症及多系统功能衰竭病集中治疗的单元,它以现代化的仪器设备、先进的医疗护理技术对病人实施严密的监护和集中的治疗护理,从而达到抢救濒死病人生命,使重症病人转危为安,病情趋于平稳的目的[1].     

紫杉醇引起过敏反应2例

紫杉醇是一类具有抗微血管作用的抗肿瘤新药 ,因其具有独特的抗癌机制 ,已成为世人瞩目的抗肿瘤药物。在美国 80年代初进入临床试验 ,因致死的过敏反应而使早期的临床工作一度受阻 ,用了 6ａ的时间才结束Ⅰ期临床试验[1:99] 。我国于1995年国产紫杉醇进入Ⅱ期临床试验[2 ] ,近年来由于采取了预防措施 ,使严重的不良反应明显减少 ,但仍有 1%～ 2 %的过敏反应发生[3] 。我院于 1999年开始应用紫杉醇治疗晚期癌症。现将我科应用紫杉醇化疗出现的 2例过敏反应报道如下 :1　病例介绍　　 [例 1 ]　 病人 ,女 ,49岁 ,诊断左肺癌 ,用紫杉醇共治疗 3…     

两种按压法在小儿肢体静脉输液拔针后的应用比较

目的探讨婴幼儿肢体静脉输液拔针后按压针眼的有效方法。方法选择0—3岁进行肢体静脉输液患儿160例,随机分为两组,对照组（n=80）采用传统的食指、中指按压棉签法,观察组（n=80）采用拇指按压棉球法。观察并比较两组效果。结果观察组患儿用拇指按压法按压针眼5～7min,皮下淤血发生率为8．75％,对照组为23．15％,差异有统计学意义（x2=6．613,P〈0．01）;拔针后观察组患儿疼痛程度低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论采用拇指按压棉球法能有效减少小儿拔针后针眼再次出血与皮下淤血,减轻患儿的疼痛程度,提高了患儿家属满意度。     

国产与进口心血管系统药物说明书中特殊人群用药的异同比较

目的比较国产与进口（或合资）心血管系统药物说明书中特殊人群用药的异同,以期引起国家卫生行政部门和临床医务工作者的重视。方法收集国内、国外（或合资）制药企业相同成分的心血管药物说明书,按老年用药、儿童用药、孕妇及哺乳期妇女用药内容运项进行分析。结果对于特殊人群用药,国内、国外（或合资）制药企业的药品说明书差异较明显,部分国内药品的说明书缺少相关的实验数据和参考文献。结论临床医务工作者应重视这种差别,国家卫生行政部门应督促药品生产企业从安全性和科学性方面完善说明书的相关内容。