群体性康复训练在酒依赖患者治疗中的研究应用

酒依赖是目前世界较严重的社会问题和医学问题,所涉及的原因较复杂,既与社会文化有关又与个体的生活及心理素质有关[1]。群体性康复训练是将住院接受治疗的酒依赖患者集中在一起,以群体形式通过讲座、讨论问题,技能训练,问题解答等方式来达到治疗疾病的一种康复训练方法,酒依赖患者有明显的人格障碍[2],具有易冲动,自控能力差,     

大鱼际远近端逆行岛状皮瓣修复拇指软组织缺损的临床应用

目的总结大鱼际远、近端逆行岛状皮瓣在修复拇指软组织缺损中的临床应用。方法根据拇指掌、背侧软组织缺损的不同部位,采用大鱼际逆行远端岛状皮瓣修复17例,大鱼际逆行近端岛状皮瓣修复5例。结果术后22例皮瓣全部存活,供、受区伤口均Ⅰ期愈合。术后20例获得9～18个月的随访,2例失访。皮瓣弹性、色泽良好,两点分辨觉为7～10mm。拇指功能恢复优16例,良3例,中1例,优良率达95％。供区大鱼际处留有瘢痕,拇对掌功能无影响。结论大鱼际远、近端逆行岛状皮瓣可满足拇指大部分软组织缺损的修复需要。     

结肠癌并发急性肠梗阻的外科治疗

结肠癌并发急性肠梗阻是外科常见的急腹症之一。我院外科自1988～1997年共收治因结肠癌引起急性肠梗阻22例,现就有关手术治疗的问题分析如     

尼卡地平治疗高血压病26例分析

<正> 我们用尼卡地平治疗高血压26例,现报道如下: 资料与方法原发性高血压26例,其中男9例、女17例。按照国际卫生组织(WHO)制定的高血压标准,收缩压高于21.3kPa,舒张压高于12.6kPa,年龄44～80岁,平均年龄59.6岁。Ⅰ期4例,Ⅱ期18例,Ⅲ期4例。病人入院时,卧床休息1刻钟,取平卧位测得上肢血压,边测三次,取平均值(病人入院前3日均未服     

DNA甲基化的焦磷酸测序通过率

目的 研究不同的PCR产物投入量 (2.5μL, 5μL和10μL) , 对焦磷酸测序通过率的影响.方法从20例酒依赖患者和20例健康对照全血样本中提取DNA.按各样本的DNA用量200 ng进行亚硫酸盐转化, 经PCR扩增后, 按PCR产物不同投入量 (2.5μL, 5.0μL和10.0μL) , 对目的基因序列进行焦磷酸测序.结果 比较各组平均峰高值和焦磷酸测序通过率, 5μL体系的平均峰高以及焦磷酸测序通过率均高于2.5μL体系;10.0μL体系高于5μL体系, 10μL体系为最佳.3组平均峰高和焦磷酸测序通过率, 差异有统计学意义 (P<0.05) .结论 在DNA量统一为200 ng进行亚硫酸盐转化的前提下, 所得PCR产物投入量以10μL为最佳, 焦磷酸测序通过率最高, 达100%.     

发展中国家控制艾滋病及性传播疾病的卫生方针

自从艾滋病在发展中国家出现以来,性传播疾病及其并发症的控制与预防再度受到人们的重视。本文主要探讨控制艾滋病及性传播疾病的几种方案以及欧共体所选用的性传播疾病、艾滋病综合控制策略。     

MicroRNA-200c 对Ox-LDL 介导的 人主动脉内皮细胞损伤的影响

目的 探讨microRNA-200c（miR-200c）在氧化低密度脂蛋白（Ox-LDL）损伤人主动脉内皮细胞 （HAEC）中的表达及其对细胞活力、凋亡的影响及相关机制。方法 采用qRT-PCR 检测Ox-LDL 损伤HAEC miR-200c 的表达水平;转染miR-200c inhibitor 抑制miR-200c 的表达后,分别运用MTT 和流式细胞术检测 细胞活力和细胞凋亡情况;Western blot 检测Slit2 蛋白表达水平;荧光素酶报告系统检测miR-200c 对Slit2 的 靶向调节。结果 Ox-LDL 呈浓度和时间模式刺激HAEC 中miR-200c 表达上调。抑制miR-200c 表达可上调 细胞活力,抑制Ox-LDL 诱发的细胞凋亡。抑制miR-200c 可上调Slit2 蛋白表达水平。双荧光素酶报告实验转 染In-miR-200c 的细胞内Slit2 相对荧光强度高于对照组。沉默Slit2 可部分逆转In-miR-200c 对细胞活力的促 进作用和对细胞凋亡的抑制作用。结论 miR-200c 在Ox-LDL 诱导的HAEC 表达上调,抑制miR-200c 的表达 可通过靶向作用于Slit2 抑制Ox-LDL 诱导的细胞凋亡。     

云南汉族酒精依赖综合征与ADH2、ALDH2基因多态性的关联研究

目的 了解乙醇脱氢酶2(ADH2)和乙醛脱氢酶2(ALDH2)的不同基因型及等位基因频率在云南汉族酒精依赖综合征患者组和健康对照组的分布差异. 方法 应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法,对ADH2基因和ALDH2基因的特定片段进行特异性扩增,限制性内切酶酶切,非变性聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳检测,结合硝酸银染色法判定基因型. 结果 ADH2基因存在2种等化基因(ADH2*1、ADH2*2)和3种基因型(ADH2*1/*1、*1/*2和*2/*2),2种等位基因的分布在两组的差异有统计学意义(P<0.05),ADH2*2等位基因频率在酒精依赖综合征患者组降低,3种基因型的分布在两组无显著差异(P>0.05).ALDH2基因存在2种等位基因(ALDH2*1、ALDH2*2)和3种基因型(ALDH2*1/*1、*1/*2和*2/*2),2种等位基因和3种基因型的分布在两组中的差异均有统计学意义(P<0.05),酒精依赖综合征患者组AL-DH2*1/*2基因型和ALDH2*2等位基因频率降低. 结论 ADH2*2等位基因和ALDH2*2等位基因对于酒精依赖综合征发病有保护作用.     

呋喃唑酮联合保肝药物治疗慢性酒依赖对照研究

目的探讨呋喃唑酮联合保肝药物治疗慢性酒依赖的临床疗效和安全性。方法将100例慢性酒依赖患者随机分为两组各50例,两组均口服呋喃唑酮治疗及支持对症治疗,实验组联合保肝治疗。观察30d。比较两组治疗后躯体反应及戒断反应消失时间,肝功能状况及随访1a末戒酒状况。结果治疗后实验组胸闷、心慌发生率显著低于对照组（P〈0．01）,戒断反应消失时间显著早于对照组（t=13．403,P〈0．01）;肝功恢复正常率显著高于对照组（χ2=4．441,P〈0．05）。随访1a末两组复饮率均较低。结论呋喃唑酮联合保肝药物治疗慢性酒依赖患者疗效显著,安全性高。