参归煎剂对双侧NBM损伤痴呆大鼠海马Ach含量及ChAT活性的影响

目的探讨参归煎剂改善实验性痴呆动物模型学习记忆障碍的作用机制.方法向大鼠基底前脑Meynert基底核(NBM)注入鹅蕈氨酸(Ib),造成中枢胆碱能系统障碍性的阿尔茨海默病(AD)动物模型.通过放射免疫分析方法,观察参归煎剂对该模型大鼠海马内乙酰胆碱(Ach)含量和胆碱乙酰转移酶(ChAT)活性的影响.结果给药组大鼠海马Ach含量及ChAT活性均明显高于模型组.结论参归煎剂对AD模型大鼠学习记忆功能障碍的改善作用,可能与其对中枢胆碱能系统的保护作用或者说与其增强中枢胆碱能系统的功能活动有关.     

人参茎叶皂甙在体外对兔脑Ca~(2+)-ATP酶和Mg~(2+)-ATP酶活力的影响

体外实验发现,人参茎叶总皂甙(GNS)、人参茎叶三醇组皂甙(PTS)均能显著抑制兔大脑Ca~(2+)-ATP酶和Mg~(2+)-ATP酶的活力;而人参茎叶二醇组皂式(PDS)在10和100mg/L时,显著兴奋Ca~(2+)—ATP酶的活力,在1000mg/L时,则显著抑制Ca~(2+)—ATP酶活力,对Mg~(2+)-ATP酶的活力也具有抑制作用;氯丙嗪(CPZ,0.35和0.70mmol/L)对Ca~(2+)-ATP酶和Mg~(2+)—ATP酶的活力均呈现非常显著的抑制作用。     

人脑基底核区的三维重建及显示

目的 :为完成中国数字化人体及三维重建技术向教学和临床过渡奠定基础。方法 :对尸体头部行冰冻切片后 ,采用国内主流微机和数码摄影技术 ,利用自编软件 ,对基底核区的复杂结构进行三维重建及显示。结果 :重建后的图像轮廓清晰 ,可任意旋转、剖割、拆分和透明处理等。结论 :完成中国人脑基底核的重建工作     

急性脑缺血对脑内乙酰胆碱和胆碱乙酰转移酶的影响

通过结扎蒙古沙土鼠一侧颈总动脉，造成急性脑缺血动物模型。采用放射免疫法观察了急性脑缺血时，动物脑内乙酰胆碱（Ａｃｈ）和胆碱乙酰转移酶（ＣｈＡＴ）的变化。结果表明，急性脑缺血时，缺血侧脑内Ａｃｈ含量和ＣｈＡＴ的活性均明显降低，而非缺血侧脑内Ａｃｈ含量和ＣｈＡＴ的活性无明显影响。     

侧脑室三维重建及立体观测

目的　探讨侧脑室三维重建的基本方法及临床意义。方法　将正常尸体头颅冰冻横断切片后 ,使用自制的三维重建程序 ,应用计算机对横断切片重建 ,并进行相应的立体观测。结果　重建后的侧脑室可任意放大或缩小、单独或叠加显示 ,任意旋转、剖割和透明处理 ,重建图像轮廓清晰 ,色彩自然 ,同时附带测量和定位数据 ,能清楚的显示与邻近器官的位置关系。结论　使用颅脑组织横断切片重建侧脑室结构 ,应用于基础研究和教学工作中 ,能提高加深对脑室形态位置关系的理解     

左旋氨氯地平对自发性高血压大鼠血压和心率以及麻醉犬血压的影响

目的 :观察左旋氨氯地平对自发性高血压大鼠 ( SHR)血压和心率以及麻醉犬血压的影响。方法 :经灌胃给药后用 RBP- 1型大鼠血压计测量 SHR血压和心率 ;经十二指肠给药后用 RM- 60 0 0型多导记录仪测量麻醉犬血压。结果 :左旋氨氯地平能明显降低 SHR血压和心率 ,能降低麻醉犬血压 ,与氨氯地平的作用相近。结论 :左旋氨氯地平具有确切的降压作用。     

数字化颅脑结构体积及形心的测量

Determination of digitized virtural Chinese cranioncerebralstructure volume and 田 勇¹,李幼琼^1*,郭京丽²,刘 敏¹ 目的:探讨数字化颅脑体积的研究方法和手段。 方法:选择一具无器质性病变中年男性颅脑标本,采用冰冻刨削切片技术,间隔1 mm作断层切片,经扫描仪、普通相机和数码相机采集图像输入计算机,用自编三维重建软件重建颅脑各部三维立体结构。 结果:获得颅脑部分结构的体积,大脑灰质体积为615 428.6 mm³,占颅腔体积44.8%; 白质体积500 003.4 mm³占颅腔体积36.4%;尾状核体积10 462 063 mm³,占颅腔体积0.46%;豆状核体积14 683.49 mm ³,占颅腔体积1.0%。 结论: 对中国人颅脑进行三维重建并对其体积﹑形心坐标进行测量,为临床影像﹑神经外科提供了解剖学数据。     

头孢硫脒在大鼠生理药动学模型研究

目的 建立头孢硫脒在大鼠的生理药代动力学模型.方法 按照血流限速理论,采用Matlab系统构建生理药代动力学模型程序;模型包括血液、心脏、肺、肾脏、肝脏、肠、胃、脾、胰腺、骨骼肌、皮肤、脂肪和甲状腺等生理相关性组织.生理性模型参数归纳自文献,组织-血液平衡分配系数等药物相关系数由实验测定.结果 大鼠经脉给与头孢硫脒200mg/kg后,模型预测的药物浓度与试验观察值符合良好.结论 建立了头孢硫脒在大鼠的生理药代动力学模型.     

[^3H]—洛非西定在大鼠的绝对生物利用度

目的 研究了（３＾Ｈ）－洛非西定的吸收和绝对生物利用度。方法 分二剂量组，用统计矩法测定了ｐｏ及ｉｖ给予大鼠（３Ｈ）－洛非西定后的药物动力学参数，计算生物利用度。结果 高剂量组绝对生物利用度Ｆ为５４．０％，低剂量Ｆ为５４．７％。结论 口服给药后吸收较快，吸收率较高，药物吸收呈线性。