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目的:探讨帕罗西汀联合脑电生物反馈治疗强迫症患者的临床疗效。方法将100例强迫症患者随机分为两组,每组50例,均口服帕罗西汀治疗,在此基础上研究组联合脑电生物反馈治疗,观察6个月。治疗前后采用Yale‐Brow n强迫量表评定临床疗效。结果治疗后两组Yale‐Brown强迫量表评分均较治疗前显著下降(P<0.05或0.01),研究组治疗各时点 Yale‐Brown强迫量表总分及强迫思维、强迫行为维度分均显著低于对照组(P<0.05或0.01)。治疗6个月研究组总有效率为82.0%,对照组为48.0%,研究组显著高于对照组(χ2=12.70, P<0.01)。结论帕罗西汀联合脑电生物反馈治疗强迫症疗效显著,优于单用帕罗西汀治疗。 相似文献
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结直肠癌(CRC)的发生、发展伴随着许多基因的表达变化,但其具体调控机制至今仍未完全阐明。近年来对CRC表观遗传学尤其是微小RNA(miRNA)、异常DNA甲基化及组蛋白修饰状态等方面的研究受到广泛关注。研究证实,CRC进展过程中均存在异常的甲基化基因和miRNA的表达变化。与癌症基因组的基因突变一样,这类遗传学的分子改变在CRC中扮演着重要角色。表观遗传学的特异性改变可作为CRC诊断、治疗和预后的临床生物学标记物,对表观遗传学进行深入研究对CRC的防治具有重要指导意义。 相似文献
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目的 探讨精神分裂症合并心脏疾病患者的发病、转归与血浆神经肽水平的变化,为临床治疗提供依据.方法 将60例精神分裂症合并心脏疾病患者设为研究组,60例无心脏疾病的精神分裂症患者设为对照组,于患者入院第1 d、3 d、7 d、14 d、28 d采用放射免疫测定法测定血浆神经肽Y、神经降压素、β-内啡肽水平,并进行对比分析.结果 研究组发病初期血浆神经肽Y、神经降压素、β-内啡肽水平显著升高,且显著高于对照组(P<0.01);随着疾病的稳定和好转,研究组各项指标水平逐渐下降,其中第7 d较第1 d下降约30%,第14 d、28 d接近对照组水平(P>0.05).研究组合并心肌梗死患者神经降压素升高的幅度较合并急性心衰患者大,β-内啡肽升高幅度较合并急性心衰患者小.结论 血浆神经肽参与了精神分裂症合并心脏疾病的病理过程,与疾病的严重程度有关,监测血浆中神经肽Y、神经降压素、β-内啡肽水平的变化对患者的治疗及预后具有重要意义. 相似文献
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目的:探讨分裂情感精神障碍患者的甲状腺功能动态变化研究及临床意义。方法:50例分裂情感精神障碍患者分别在入院第2天、第1月、第2月及第3月测定游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)和促甲状腺素(TSH)水平。结果:患者入院第1月FT3水平(1.6±0.5)ng/ml较入院第2天(2.1±0.6)ng/ml显著下降(P<0.05);入院第2月及第3月FT3水平(1.4±0.5)ng/ml(,1.2±0.4)ng/ml继续下降,前后对照比较研究有显著性差异(P<0.01)。而FT4、TSH水平变化不显著(P>0.05)。结论:下丘脑-垂体-甲状腺功能变化可能在分裂情感精神障碍患者发病机制中起重要作用。 相似文献
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<正>肺癌是引起全球肿瘤相关性死亡的主要原因之一,2010年,全球约140万患者死于肺癌。在美国,鳞状细胞癌占肺癌新增患者的30%左右[1]。临床研究结果显示,随着针对肺腺癌的新型治疗方案的出现,转移性肺腺癌患者与转移性肺鳞状细胞癌患者相比,前者的临床获益较后者有明显的改善和提高[2]。目前,虽然还没有对肺鳞癌进行完整的基因组分析,但许多研究表明在肺鳞癌细胞中存在体细胞的拷贝数 相似文献
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目的:分析慢性精神病患者使用精神药物情况。方法选取到我院进行慢性精神病治疗患者120例作为具体的研究对象。经过诊断后,针对他们的实际病情给予积极的对症治疗,详细记录药物的具体使用情况。结果单一使用一种药物治疗61例(50.8%)。使用两种药物治疗39例(32.5%)。使用3种药物或以上治疗20例(16.7%)。用药频度排在第一位的为氯丙嗪(41例,34.1%),第二位的为氯氮平(32例,26.7%),第三位奋乃近(30例,25.0%)。抗精神病药物联合苯二氮艹卓类药物为54例(45%),联合心境稳定剂为22例(18.3%),联合抗抑郁药物为8例(6.7%)。结论近年,我院精神病用药发生较大变化,在选择上以氯丙嗪和氯氮平为主,使用剂量均在安全范围之内,且以单一用药居多。 相似文献
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背景:分化型胚胎软骨基因1 可调控肿瘤生长、凋亡、衰老相关因子,与肿瘤的发生发展有着重要的联系.目的:构建针对人分化型胚胎软骨基因1 的小干扰RNA 表达载体.方法:从NCBI 中查找人分化型胚胎软骨基因1 基因全长mRNA 序列,利用Katahdin 提供的在线小干扰 RNA 模板序列设计软件,设计针对分化型胚胎软骨基因1 的2 条shRNA 的 DNA 模板单链,合成靶向分化型胚胎软骨基因1 基因转录可形成茎环结构的寡聚核苷酸,退火后与酶切后的pGreenPuro.shRNA Cloning and Expression Lentivector 质粒连接,在JM-109 菌株中扩增,并进行质粒DNA 琼脂糖凝胶电泳分析、紫外分光光度计检测、菌落PCR 以及测序鉴定.结果与结论:将含有分化型胚胎软骨基因1 目标序列25 bp 的双链 DNA 插入片段,连接到pGreenPuro.shRNA Cloning and Expression Lentivector 质粒形成重组质粒.质粒DNA 琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计分析结果确认所提质粒纯度较高,可用于后续实验.菌落PCR 结果表明产物大小约为170 bp,与预期相符.测序结果表明pGreenPuro.shRNA Cloning and Expression Lentivector 质粒已经插入人分化型胚胎软骨基因1 的干扰合成片段,无碱基突变.成功构建了靶向分化型胚胎软骨基因1-小干扰 RNA 表达载体. 相似文献