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11.
目的:应用高效液相色谱技术建立盐酸右哌甲酯缓释微丸有关物质检查和含量测定的方法。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);磷酸二氢钾溶液[25 mmol/L,三乙胺0.2%(v/v),磷酸调至pH 3.5]-甲醇(65∶35)为流动相,检测波长209 nm,流速1.0 ml/min,柱温40℃。结果在选定的色谱条件下,盐酸右哌甲酯与相关杂质分离良好,制剂辅料不干扰盐酸右哌甲酯的测定;检测限为81.12 ng/ml(S/N=3),在质量浓度2~30μg/ml范围内,盐酸右哌甲酯与峰面积线性关系良好,相关系数r为0.9995;平均回收率为100.83%,溶液在12 h内保持稳定( RSD为0.10%)。结论该方法简便、准确、专属性强,可用于盐酸右哌甲酯缓释微丸有关物质及其含量的测定。 相似文献
12.
基于红细胞的长循环及天然免疫逃逸效应,该研究构建了一种新型的红细胞膜包裹的紫杉醇仿生纳米混悬液[RBC-(PTX)NS],对其理化性质及体外抗肿瘤效果进行考察。采用超声-沉淀法制备紫杉醇纳米混悬液[(PTX)NS]及超声包膜法制备RBC-(PTX)NS。以粒径、电位、稳定性为指标,通过Box-Behnken法对(PTX)NS进行处方优化。并进一步对(PTX)NS及RBC-(PTX)NS的形态、粒径、稳定性、体外溶出及体外抗肿瘤特性进行表征。结果表明,优化所得的(PTX)NS粒径为(129.38±0.92)nm, Zeta电位(-22.41±0.48)mV;包裹细胞膜后RBC-(PTX)NS粒径为(142.5±0.68)nm, Zeta电位(-29.85±0.53)mV;透射电镜下(PTX)NS呈球形,RBC-(PTX)NS具有明显的核-壳结构;RBC-(PTX)NS在4℃下5 d保持稳定;体外溶出实验显示(PTX)NS在20 min内累积溶出度达79%,显著优于原料药溶出度(25%)(P<0.05);MTT细胞实验结果表明RBC-(PTX)NS对HepG2细胞的增殖有高效抑制作用... 相似文献
13.
喉乳头状瘤是由人类乳头状瘤病毒6、11型感染引起的良性上皮增生性瘤样病变,该病易复发、扩展及恶变^[1],需要频繁的手术,严重损害患者的身心健康。现将深圳南山医院及中山大学附属第五医院2000-01—2005-12诊治的43例喉乳头状瘤患者的资料进行回顾性研究,以提高对其临床特点的认识,探讨有效的治疗方法。 相似文献
14.
脑肿瘤仅仅依靠肿瘤影像、脑外科手术和放射技术等不能得到根治。而很多体外对脑肿瘤有效的化疗药物,因不能透过脑部生理屏障,也无法发挥自身的治疗效果。为提高药物在脑实质内的递送效率,过去10年中,出现了很多方法。本文将结合液体和溶质在脑内的转运进出,围绕载药脂质体和聚合物,对当前提高药物在脑实质区递送效率的方法进行讨论。 相似文献
15.
目的通过工艺参数优化,制备释放度符合肠溶制剂要求的盐酸二甲双胍肠溶微丸。方法使用流化床底喷包衣设备,首先制备并优化盐酸二甲双胍的载药微丸(黏合剂是HPMC,6×10-3Pa·s,用量为质量分数2.0%),然后考察肠溶包衣溶媒、HPMC隔离层和Eudragit?L 100-55用量对肠溶衣膜抗酸能力的影响。结果水分散体包衣法比乙醇溶液包衣法需要更多的包衣增重。隔离层可以显著降低水分散体包衣法所需的肠溶材料用量,但对于乙醇溶液包衣法制备的样品几乎没有影响结论当Eudragit?L 100-55包衣增重在25%以上时,以水分散体为包衣溶媒并增加隔离层的工艺方法,能使盐酸二甲双胍载药微丸具备较理想的肠溶特征。 相似文献
16.
同时显示杂交信号和荧光R带的FISH技术 总被引:8,自引:0,他引:8
目的建立直接将DNA探针定位于显示R带染色体上的简便方法。方法正常人外周血淋巴细胞培养67小时,同时加入Hoechst33258和BUdR继续培养5~6小时,常规方法制片。标本浸于2×SSC中,在距其10cM的20W紫外灯下75℃照射20分钟。此标本以生物素标记的cosmid和YAC克隆以及pBamX7进行原位杂交,Avidin-FITC和Antiavidin进行信号的检测与放大,PI复染。于O1ympusBX60型荧光显微镜下,通过WIB滤光镜同时观察显示R带的染色体和杂交信号。结果在显微镜下,黄绿色杂交信号直接定位于红色并显示R带的染色体上。结论该方法可用于快速并准确地进行DNA片段的染色体定位 相似文献
17.
脑震盪临床上并不少见,脑震盪后常由于顱压升高而引起一系列的症状,甚而招致死亡。目前对顱压升高还没有很好的疗法,本实验的目的是想结合针灸经络学说,采用电针某些“穴位”的方法来观察其对实验性脑震盪顱压升高 相似文献
18.
目的考察Cellactose80的直接压片性能。方法测定Cellactose80的休止角、卡氏指数、屈张压力、润滑敏感率、稀释潜力等粉体学基本性质,并将Cellactose80应用于4种模型药物的粉末直接压片工艺中。结果和喷雾干燥单水乳糖以及微晶纤维素相比,复合型辅料Cellactose80的休止角最小,Heckel曲线显示了典型的塑性变型特征。该辅料对硬脂酸镁是敏感的,对可压性差的药物具有很大的稀释作用。结论Cellactose80改变了单水乳糖的物理压缩性质,由脆性变型转换成塑性变型,显著增强了流动性和可压性,更加适合于粉末直接压片工艺。 相似文献
19.
目的考察Cellactose 80的直接压片性能。方法测定Cellactose 80的休止角、卡氏指数、屈张压力、润滑敏感率、稀释潜力等粉体学基本性质,并将Cellactose 80应用于4种模型药物的粉末直接压片工艺中。结果和喷雾干燥单水乳糖以及微晶纤维素相比,复合型辅料Cellactose 80的休止角最小,Heckel曲线显示了典型的塑性变型特征。该辅料对硬脂酸镁是敏感的,对可压性差的药物具有很大的稀释作用。结论Cellactose 80改变了单水乳糖的物理压缩性质,由脆性变型转换成塑性变型,显著增强了流动性和可压性,更加适合于粉末直接压片工艺。 相似文献
20.
新型结肠靶向给药系统 总被引:1,自引:0,他引:1
结肠靶向给药系统已取得一定进展,主要包括:前体药物、pH依赖型、时滞型及菌群触发型等。恰当的结肠给药系统要求释药机制只与结肠的特定生理因素相关。随着研究深入,近年来研发出一些新的结肠给药系统,它们设计原理独特、靶向性强、适合于工业化生产。本文将在回顾以往给药系统的基础上,对这些新的给药系统的制备及其体内外评价进行详细描述。 相似文献