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102.
目的 通过对比四肢关节专用低场膝关节核磁共振图象 (MRI)与实体关节镜检查结果 ,探讨四肢关节专用低场核磁共振 (MR)检查在膝关节病变中的诊断价值。方法 自 2 0 0 1年 1 2月~ 2 0 0 3年 5月经四肢专用骨关节核磁共振检查 ,并为膝关节镜证实的 1 33例膝关节病损患者为其研究范围 ,综合对比两种检查结果。结果 四肢关节专用低场MR在膝关节病损中韧带损伤的诊断灵敏度高达 1 0 0 % ,半月板损伤最低仅为 5 5 88% (P <0 0 1 ) ;同样 ,韧带损伤诊断符合率最高 90 5 1 % ,软骨损伤最低为 82 0 9% (P <0 0 1 )。结论 核磁共振检查是临床诊断膝关节病变的一种重要、可靠的检查手段。通过采用MR特殊技术 ,提高病灶区的信号强度 ,使病变易于发现 ,不致发生错误或疏漏 相似文献
103.
目的:探究不同储存条件及不同样本类型对血样中可溶性白细胞分化抗原CD40配体(sCD40L)浓度的影响,为临床更精确检测sCD40L提供保障。方法:随机选取正常人的血浆和血清标本,分别在4℃和室温下储存0、2、4、8、16、24、36、48 h,利用ELISA方法检测其中sCD40L的表达水平。结果:室温及4℃条件下,血清中sCD40L浓度显著高于其血浆中sCD40L浓度(P<0.05);4℃条件下,同一检测者血浆和血清中sCD40L浓度随放置时间变化差异无统计学意义(P>0.05);室温条件下,血浆内sCD40L浓度随放置时间延长而升高,血清中sCD40L浓度随时间变化先升高再降低。结论:sCD40L作为人体一种重要的炎性因子,在其精确检测的过程中,要确定待检标本是血清或血浆及不同的储存时间。 相似文献
104.
肱骨髁间骨折是一种难处理的关节内骨折,且多伴有移位的粉碎性骨折。严重肱骨髁间骨折,通常保守方法难以达到满意复位和牢固固定。我院1998年~1999年8月间曾对20例严重髁部骨折患者进行内固定治疗,其中5例为开放性严重骨折,20例患者均进行了随访至取内固定物后3个月,取得了较好的疗效。本文就其手术方法,内固定方式,以及影响功能的因素等进行分析讨论。1 临床资料本组20例,男15例,女5例,年龄14~53岁,平均约33.5岁,根据国际上广泛应用的Radin骨折分类,将髁间骨折分为四度:°骨折无移位或轻度移位;°骨折有移位,但两髁间无旋转式分离;°骨… 相似文献
105.
106.
107.
108.
目的对1例短肋骨窒息性胸廓发育不良3型伴多趾家系胎儿DYNC2H1基因突变检测和分析,探讨其发病的分子遗传学病因。方法采集第2胎胎儿皮肤和父母外周血进行外显子组测序,采用Polyphen-2,Sift和Provean等生物信息学软件对新的基因突变进行致病性分析,并用PCR-Sanger测序方法对可能的致病突变进行验证。结果先证者检测到DYNC2H1基因存在双杂合突变,分别为c.5984CT和c.10606CT,前者遗传于表型正常父亲,后者遗传于表型正常母亲。c.10606CT(rs562139820)为致病性变异,该变异可导致截断蛋白的产生。该变异在dbSNP数据库中基因频率是0.000 2。c.5984CT在OMIM、HGMD、Clinvar数据库中未发现相关报道,且正常人数据库(DYDF,dbSNP,千人基因组,千人南方,千人北方,Ex AC)中均未见收录,蛋白质结构预测可能有害(Polyphen-2,Sift和Provean),突变的氨基酸在不同的物种间高度保守。先证者携带的复合杂合突变符合常染色体隐性遗传(AR)复合杂合遗传疾病发病机制;先证者及其家系成员表型及基因型共分离。结论DYNC2H1基因的c.5984CT突变可能是导致该短肋骨窒息性胸廓发育不良3型伴多趾患者的致病原因。 相似文献
109.
目的:采用内支架置入的方法姑息性治疗食管恶性狭窄及食管支气管瘘。方法:12例食管癌所致食管狭窄患者,经口置入带膜自膨式金属支架14枚。结果:12例内支架置入后吞咽功能明显改善,2例合并食管支气管瘘的患者瘘口消失。随访2~6个月,除1例于1周时因消化道大出血死亡外其余均未出现再狭窄。结论:食管内支架置入术简单、安全,近期疗效明显,无严重并发症,是食管癌性狭窄和食管瘘的一种良好姑息性治疗方法。 相似文献
110.
高昂 《中国新生儿科杂志》2011,26(5)
目的 探讨母亲梅毒治疗情况对新生儿先天性梅毒发病的影响.方法 回顾性分析2007年1月至2010年6月我科梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)阳性新生儿的临床资料.将TPPA阳性新生儿分成母亲正规治疗组、非正规治疗组及未治疗组,对3组新生儿先天性梅毒发病情况进行统计学分析,总结新生儿先天性梅毒的临床表现.结果 117例TPPA阳性新生儿中,确诊先天性梅毒患儿26例.母亲正规治疗组新生儿先天性梅毒发生率明显低于非正规治疗组及未治疗组(6.6%比47.1%、36.1%,P均<0.01).新生儿先天性梅毒可累及多个系统,表现为皮肤损害、病理性黄疸、肝脾肿大、水肿、贫血、血小板减少、C反应蛋白增高、骨损害、脑脊液异常等.结论 新生儿先天性梅毒临床表现缺乏特异性,早期诊断需结合母亲病史及梅毒血清学检查.积极防治母亲梅毒感染是预防新生儿先天性梅毒的关键. 相似文献