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31.
目的构建间隙连接蛋白43(Cx43)和绿色荧光蛋白(GFP)双基因共表达重组腺病毒载体。方法利用PCR方法从真核表达载体pcDNA3.0-Cx43扩增Cx43片断,利用DNA重组技术,将目的基因Cx43克隆至含有报告基因GFP的穿梭质粒pAdTrack-CMV,然后在BJ5183细胞中将重组穿梭质粒pAdTrack-Cx43与pAdeasy-l质粒进行同源重组,产生重组腺病毒载体pAd-Cx43-GFP,用PacⅠ单酶切鉴定重组载体;将pAd-Cx43-GFP转入293细胞中包装,荧光显微镜观察报告基因GFP的表达,Western blot方法检测293细胞中Cx43表达。结果(1)通过PCR方法从载体pcDNA3.0-Cx43扩增出单一条带,与Cx43片断大小相符;(2)重组穿梭质粒pAdTrack-Cx43经NotⅠ/XhoⅠ双酶切后,电泳可见2个大小约为9、1kb条带,证明pAdTrack-Cx43构建成功;(3)同源重组产物pAd-Cx43-GFP经PacⅠ酶切后,电泳可观察到2个大小约为31、4kb左右条带,与预期结果相符,提示同源重组成功;(4)荧光显微镜下观察可见转染pAd-Cx43-GFP后293细胞在培养1-2d即有绿色荧光表达;(5)利用WesternBlot法检测到转染pAd-Cx43-GFP后293细胞中Cx43的表达较未转染组增强。结论Ad-Cx43-GFP重组腺病毒载体构建成功。 相似文献
32.
目的探讨中晚期宫颈癌同步放化疗的耐受性和毒副反应.方法2004年2005年我院开展了中晚期宫颈癌同步放化疗治疗患者54例,组织学类型为鳞癌81.48%(44/54),腺癌18.51%(10/54),Ⅱb期34例,Ⅲ期18例,Ⅳ期2例.全部病例采用体外照射和腔内近距离照射的联合放疗方案,同步应用DF化疗方案.体外照射采用6MV-X线,前后野对穿照射,常规分割每周5次,每次2Gy,外照射全盆腔剂量24Gy~30Gy/2W~3W,盆腔野挡铅4×10cm~17cm,加腔内近距离治疗.腔内近距离治疗每次A点剂量5Gy~6Gy,腔内照射当日不作体外照射,共5次~7次,腔内照射A点总量25Gy~42Gy.体外和腔内照射A点总量为70Gy~82Gy,B点总剂量50Gy~70Gy,总疗程6周~8周.与放化疗开始之日常规应用升白胺3片,3次/天,至疗程结束.结果达CR者49/54(90.74%),PR者5/54(9.25%).放疗结束宫颈刮片阴性52/54(96.29%).本组病例治疗后均满2年,2年总生存率77.78%.本组宫颈癌患者同步放化疗副反应主要为肠道反应、泌尿系统反应、血液学毒性.急性放射性直肠反应全组发生率为46.30%(25/54),其中18例(72%)为轻度,7例(24%)为中度,全组病例无直肠阴道瘘发生.血液学毒性主要表现为白细胞下降,RTO G1级9例(16.67%),RTO G2级5例(9.25%),无3级以上毒性反应.结论中晚期宫颈癌同步放化疗具有较好的临床耐受性,两年生存率达77.78%.通过改进外照射方式(如IMRT),降低单次腔内治疗剂量(小于6Gy),将会减轻肠道副反应. 相似文献
33.
目的:探讨中晚期宫颈癌同步放化疗的耐受性和毒副反应。方法:2004年2005年我院开展了中晚期宫颈癌同步放化疗治疗患者54例,组织学类型为鳞癌81.48%(44/54),腺癌18.51%(10/54),Ⅱb期34例,Ⅲ期18例,Ⅳ期2例。全部病例采用体外照射和腔内近距离照射的联合放疗方案,同步应用DF化疗方案。体外照射采用6MV-X线,前后野对穿照射,常规分割每周5次,每次2Gy,外照射全盆腔剂量24Gy-30Gy/2W-3W,盆腔野挡铅4×10cm-17cm,加腔内近距离治疗。腔内近距离治疗每次A点剂量5Cy-6Gy,腔内照射当日不作体外照射,共5次-7次,腔内照射A点总量25Gy-42Gy。体外和腔内照射A点总量为70Gy-82Cy,B点总剂量50Gy-70Gy,总疗程6周-8周。与放化疗开始之日常规应用升白胺3片,3次/天,至疗程结束。结果:达CR者49/54(90.74%),PR者5/54(9.25%)。放疗结束宫颈刮片阴性52/54(96.29%)。本组病例治疗后均满2年,2年总生存率77.78%。本组宫颈癌患者同步放化疗副反应主要为肠道反应、泌尿系统反应、血液学毒性。急性放射性直肠反应全组发生率为46.30%(25/54),其中18例(72%)为轻度,7例(2,4%)为中度,全组病例无直肠阴道瘘发生。血液学毒性主要表现为白细胞下降,RTOG1级9例(16.57%),RTOG2级5例(9.25%),无3级以上毒性反应。结论:中晚期宫颈癌同步放化疗具有较好的临床耐受性,两年生存率达77.78%。通过改进外照射方式(如IMRT),降低单次腔内治疗剂量(小于6Gy),将会减轻肠道副反应。 相似文献
34.
目的比较3种粒细胞集落刺激因子(G-CSF)对外周血干细胞的动员效果。方法我科自体外周血干细胞移植病人224例,采用3种粒细胞集落刺激因子(吉赛欣、欣粒生、惠尔血)进行外周血干细胞动员,对干细胞动员情况、干细胞质量、移植后造血重建和药物毒副作用进行比较。结果224例病人全部移植成功,其动员效果、干细胞质量及在移植后造血重建中的临床效果差异均无显著性,毒副作用小。结论吉赛欣和欣粒生两种国产制剂及惠尔血能可靠用于外周血干细胞动员及造血重建,尤其是国产制剂的价格明显低于进口产品,在有效保证动员效果的同时大大减轻了病员的经济负担,值得临床应用推广。 相似文献
35.
急性淋巴细胞白血病骨髓基质细胞缝隙连接功能的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究急性淋巴细胞白血病骨髓基质细胞缝隙连接的功能方法:体外培养正常(正常对照组)及急性淋巴细胞白血病(急淋组)原代骨髓基质细胞,采用细胞免疫组化法及计算机灰度检测观察两组之间Connexin 43表达的变化,采用细胞划痕染料传输技术比较两组之间缝隙连接细胞间通讯(GJIC)功能的差异。结果:急性淋巴细胞白血病骨髓基质细胞Connexin 43的表达较正常骨髓基质细胞明显减低,GJIC功能减弱。结论:急性淋巴细胞白血病骨髓基质细胞缝隙连接功能下降可能与白血病骨髓造血微环境功能异常有关。 相似文献
36.
药物学研究表明诱导肿瘤细胞程序死亡/凋亡(apoptosis)可能是许多化疗药物杀伤肿瘤细胞的机制之一,细胞凋亡与细胞坏死有本质区别,凋亡的特征有质膜保持完整性,核染色质固缩,内源性核酸内切酶激活将染色质DNA降解成寡聚核小体,电泳带谱表现为特征性梯状带。榄香烯(elemene)系我国自行研制的抗癌新药。 相似文献
37.
泵控药物灌注系统及其在头颈部恶性肿瘤动脉化疗方面的应用(简讯)杭州市邵逸夫医院肿瘤外科(310016)高力,郑树,杨明达迄今动脉化疗多采用推注给药,此法虽能提高局部区域药物浓度,但终为一过性,肿瘤吸收有限,大部分药物旁流后转入循环,不能在局部做循环建... 相似文献
38.
目的:分析鼻咽癌放疗近期疗效的相关因素。方法:分析76例经病理证实的接受根治性放疗的鼻咽癌初治患者资料,分析其年龄、性别、原发肿瘤体积、放疗结束时残留肿瘤体积、原发肿瘤最大截面积、T分期、N分期、病理类型等因素与放疗50Gy时肿瘤退缩率(V50/V0、S50/S0)的关系。通过对原发肿瘤体积(V0)、50Gy肿瘤退缩率(V50/V0)、放疗结束时残留肿瘤体积(V70)进行均数统计分析,并对以上因素和放疗50Gy残留肿瘤体积(V50)进行多因素相关分析。结果:随T分期渐晚,肿瘤原发体积增大,T4期肿瘤退缩未达PR。肿瘤病理类型中未分化癌原发肿瘤体积最大,腺样囊性癌体积最小,但V50/V0中高分化鳞癌、腺样囊性癌未达PR,分别为(0.68、0.55),显示肿瘤病理类型与近期疗效密切相关(P=0.000),V50/V0(体积退缩率)与S50/S0(最大截面积退缩率)在反映肿瘤近期疗效时,密切相关,有很好的一致性。结论:50Gy时肿瘤退缩率是评价近期疗效的较可靠指标,可部分反映肿瘤放射敏感性。肿瘤最大体积退缩率与肿瘤最大截面积退缩率均可作为评价近期疗效的指标。 相似文献
39.
裸鼠造血微环境损伤实验动物模型的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立适合移植实验使用的裸鼠造血微环境损伤动物模型。方法分别用3.5Gy、5Gy、6.5Gy、8Gy4个^60Coγ辐射剂量照射裸鼠,检测经过辐照后各组裸鼠1、3、5、7、14、21d血象变化,检测辐射后1、7、14、21d裸鼠骨髓基质CFU—F形成情况,用流式细胞仪检测辐射后1、7、14、21d骨髓基质细胞VCAM-1的表达。结果8.0Gy辐射剂量裸鼠死亡率100%;3.5Gy、5Gy、6.5Gy辐射剂量组裸鼠的造血损伤均能在辐射后21天之内自我恢复;6.5Gy组骨髓CFU—F于移植后7d(22±6)、14d(33±6)较3.5Gy、5Gy组均具有显著降低(P〈0.01),VCAM-1表达于7d(21.67±7.45)、14d(22.33±9.07)、21d(23.33±4.51)较对照组显著降低(P〈0.01)、较3.5Gy组差异有显著性(P〈0.05),21d(23.33±4.51)较5Gy组(34.00±4.36)差异有显著性(P〈0.05)。结论6.5Gy是裸鼠造血微环境损伤实验动物模型的适宜辐射剂量。 相似文献
40.