儿童椎管内神经鞘瘤17例临床分析

目的 探讨分析儿童椎管内神经鞘瘤临床特点及治疗手段。方法 自1991年2月-2003年11月，共收治儿童椎管内神经鞘瘤17例，男性12例，女性5例，年龄4—16岁，平均12．8岁。其中颈段7例，胸段5例，腰段5例。有3例肿瘤位于硬脊膜外，14例肿瘤位于硬脊膜下，5例肿瘤经椎间孔呈哑铃形生长。2例椎间孔外肿瘤未能全切除，其余15例肿瘤全切除。结果 除1例腰3部位肿瘤患儿术前双下肢瘫痪，术后双下肢瘫痪无缓解外，其余16例患儿术后症状、体症均有好转。结论 神经鞘瘤是髓外最常见一种良性肿瘤，这类肿瘤如能早期诊断，早期手术治疗，预后良好。     

下丘脑错构瘤214例临床特征分析

目的 分析下丘脑错构瘤的临床特征.方法 回顾分析1994年1月至2008年5月北京天坛医院诊治的214例下丘脑错构瘤的临床资料.结果 性别:男性多于女性,男女之比为1.52:1;有性早熟的115例中,男女之比为1.09:1;有癫痫的123例中男女之比为2.15:1;有痴笑样癫痫的96例中男女之比为2:1;同时表现为性早熟及癫痫的38例中男女之比为1.38:1.发病年龄:200例有症状的病例,平均发病年龄为34.5个月;发病年龄≤3岁者157例,占78.5%;单纯性早熟者77例(38.5%),平均发病年龄16.5个月,<3岁者67例,占87%;表现有性早熟者115例(57.5%),平均发病年龄为17.63个月,发病<3岁者99例,占86.1%;有痴笑样癫痫者96例(48%),平均为26.14个月,<3岁者有78例,占81.3%;所有癫痫者[痴笑样癫痫和(或)癫痫大、小发作]123例(61.5%),平均发病年龄为3.81岁,≤3岁前发病者有90例,占73.2%.结论 下丘脑错构瘤多数在婴幼儿期发病,男性多于女性.     

松果体实质细胞肿瘤的诊断与临床治疗分析

目的 探讨松果体实质细胞肿瘤的临床特点、诊断、治疗策略及预后.方法 回顾性分析我院18例PPCTs的临床表现、影像特点及治疗和随访结果.结果 手术后病理证实松果体细胞瘤6例,中间分化型松果体实质细胞肿瘤4例,松果体母细胞瘤8例.5例经Poppen入路,12例经穹窿间入路,1例经脑室三角区入路.肿瘤全切除3例,近全切除10例,大部切除3例,部分切除2例.无手术死亡,昏迷1例(2周后清醒),感染1例,复视1例,上视困难两周内改善3例.结论 松果体实质细胞肿瘤是少见的颅内肿瘤,主要依靠病理诊断.此类疾病以手术治疗为主,联合化疗可能有助于提高生存期.     

上颌第二磨牙腭侧双根管1例

上颌第二磨牙常见的是近中颊侧双根管,比例约为37％,腭侧为单根管。腭侧双根管的病例较为罕见,我们接诊1例,报告如下。     

导航辅助内镜下经蝶窦垂体外科的解剖学研究

目的评价导航系统在内镜下经蝶窦垂体手术中的应用。方法在20例尸头标本上模拟内镜下经蝶手术,其中采用GE-Insta Trak 3500电磁导航辅助和无导航辅助各10例。对重要解剖标志及结构变异进行测量与统计,对导航系统精确性进行评估,对导航及非导航辅助下手术的效率与安全性进行比较。结果 GE电磁导航系统误差为(0.28±0.06)mm,实际操作误差为(1.5±0.5)mm。导航系统安装启动平均时间为(11.9±2.0)min。在无解剖变异时导航与非导航辅助下手术时间无统计学差异;若存在解剖变异,前者手术用时较后者明显缩短。结论导航系统辅助内镜经蝶窦手术,在解剖变异、多次手术等解剖关系不明确的病例中,可起到迅速、精确的定位作用,使手术更加安全、高效。     

中药熏蒸结合PNF技术治疗脑卒中后肩手综合征Ⅰ期疗效观察

肩手综合征（shoulder-hand syndrome,SHS）又称反射性交感神经营养障碍或Sudeck综合征,常发生在脑卒中后1-3个月。笔者于2010年—2012年采用中药熏蒸结合神经肌肉本体感觉促进技术（PNF技术）治疗脑卒中后肩手综合征I期患者40例,疗效满意,现报道如下。     

颅骨生长性骨折16例临床分析

目的 探讨颅骨生长性骨折的发病机制,总结其临床特点及防治原则.方法 回顾性分析16例颅骨生长性骨折患儿的临床资料.所有患儿均行手术治疗,其中行开颅软化灶清除及硬膜修补术15例,行对侧脑室腹腔分流术1例.分析其发病机制、临床及影像学特点.结果 所有手术均获得成功,行开颅的患儿扩大切除增生颅骨,水密性严密修补硬膜.根据病情术中一期行骨片复位、钛板修补或择期行颅骨修补手术.术后出现皮下积液6例,经腰穿置管或行积液-腹腔分流术皮下积液得以控制.4例癫痫患儿中3例癫痫症状停止.随访平均3.5年,所有患儿均无复发.结论 硬膜撕裂是发生生长性骨折的必要条件,其治疗关键为手术严密修补硬膜.     

经胼胝体-透明隔间腔-穹隆间入路切除下丘脑错构瘤术后合并症

目的 总结经胼胝体-透明隔间腔-穹隆间入路切除下丘脑错构瘤术后合并症和治疗经验.方法 下丘脑错构瘤患者37例,男26例,女11例,男女之比2.4:1.年龄15个月～36岁,平均8.7岁.结果 37例患者有8例术后电解质正常,19例初始异常表现为低钠,10例表现为高钠,并且因低钠2例出现神志淡漠,1例因低钠出现癫痫大发作,1例持续小发作.住院期间另有4例出现癫痫小发作.术后发热25例,其中高热3例,2例一过性多尿,1例一过性高血糖,4例短期近时记忆障碍.结论 经胼胝体-透明隔间腔-穹隆间入路切除下丘脑错构瘤治疗癫痫效果好,术后合并症总体上较轻、可控制,最主要的是血钠变化,远期合并症较少.     

儿童视神经胶质瘤

目的：总结儿童视神经胶质瘤的临床特点和治疗经验。方法：回顾分析过去7年间我科收治的18例儿童视神经胶质瘤的临床资料。结果：本组18例，占同期住院儿童颅内肿瘤的1．0％，发病平均年龄为7．9岁，男女之比为5：4。根据术前临床和影像表现将其分为3类：肿瘤为视神经型占16．7％；弥漫性视交叉型占11．1％；视交叉－下丘脑外生型占72．2％。显微手术全切和近全切除率达88．9％，术后尿崩及电解质紊乱（38．9％）较多见。结论：儿童视神经胶质瘤为良性肿瘤，预后较好，手术切除和及时处理术后并发症、恰当的和疗是治疗的关键。     

下丘脑错构瘤显微外科手术治疗（附43例报告）

目的 探讨下丘脑错构瘤的手术治疗。方法 43例下丘脑错构瘤中，男26例，女17例；首发症状为性早熟24例(55．8％)，痴笑14例(32．6％)，癫痫大发作5例(11．6％)；下丘脑内型24例(55．8％)，下丘脑旁型19例(44．2％)；经翼点入路38例，经胼胝体穹隆间入路4例，经终板入路1例。结果 本组43例，全切除19例(44．2％)，近全切除1例(2．3％)，大部切除12例(27．9％)，部分切除11例(25．6％)；19例下丘脑旁型全切除16例(84．2％)，24例下丘脑内型仅3例(12．5％)全切除；术后动眼神经麻痹5例(11．6％)，肢体轻瘫2例(4．7％)，硬膜下积液1例(2．3％)。所有病人随诊4至102个月，平均随诊29个月，痊愈19例(44．2％)，好转22例(51．2％)，无效2例。结论 翼点入路对于下丘脑旁型错构瘤暴露较好，全切率高；而对于下丘脑内型错构瘤因显露不佳而全切困难，采用经胼胝体穹隆间入路手术较为合理。