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61.
目的研究参芪养心滴丸的成型工艺。方法采用滴制法制备,以滴丸的丸重变异系数、溶散时限和圆整度 作为评价指标,采用正交试验法研究滴丸的最佳成型工艺条件。结果最佳滴制工艺条件为药材提取物与基质配比1:2, PEG 4000与PEG 6000以1:1配比作为基质,二甲基硅油作为冷却剂。结论选取的滴制工艺稳定、简便,具有良好的重复 性,适用于本制剂的制备。  相似文献   
62.
目的建立止泻胶囊的质量标准。方法采用TLC鉴别止泻胶囊中黄连和白芍;HPLC法测定止泻胶囊中黄连主要成分小檗碱的含量。结果 TLC中,供试品在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;HPLC中盐酸小檗碱浓度在2~100μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为103.21%,RSD为1.22%(n=6)。结论本方法准确、可靠、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。  相似文献   
63.
目的研究以阳离子交换树脂精制夏天无中总生物碱的方法及其工艺条件。方法采用紫外分光光度法测定夏天无总碱含量,高效液相色谱法测定原阿片碱,延胡索乙素含量。采用732型阳离子交换树脂精制夏天无中总生物碱,考察工艺和参数条件。结果阳离子树脂对夏天无总碱的最大吸附量为31.33 mg/g。上样浓度:1 g/ml。上样流速:1 ml/min,洗脱方法:先用蒸馏水除杂,经氨水碱化后,再用3 BV 80%乙醇洗脱,洗脱率为89.5%,得到的总生物碱含量为62.4%。再经酸碱沉淀纯化后的夏天无总生物碱的含量大于70%。结论阳离子交换树脂对夏天无总生物碱的吸附能力较好,可用于夏天无总生物碱的提取精制。  相似文献   
64.
目的 建立夏天无药材的高效液相指纹图谱,为夏天无的鉴别及质量控制提供依据.方法 采用高效液相色谱法,对不同产地的夏天无药材中的成分进行指纹图谱研究.结果 高效液相色谱指纹图谱中多数组分可以达到较好的分离,共得到11个共有峰,13批样品的相似度较好.结论 本方法具有较好的稳定性,精密度和重复性,所建立的指纹图谱可用于夏天...  相似文献   
65.
新的苄胺类化合物的合成及其体外抗真菌活性   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:研究在萘环侧链α位引入大基团(三唑甲基)对苄胺类化合物抗真菌活性的影响。方法:设计合成了9个新的苄胺类化合物。选择6种临床致病真菌为试验菌株,观察本类化合物对它们的体外抑制活性。结果:新化合物的抗真菌活性低于对照药物布替萘芬。结论:在萘环侧链α位引入大基团(三唑甲基)降低了苄胺类化合物的抗真菌活性。  相似文献   
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