炎症性肠病易感基因与移植后不良结局相关证据不足

欧洲有研究指出携带NOD2／CARD15和IL-23R基因变异体的供体或受体与异体造血干细胞移植后不良临床结局相关。本研究验证上述研究结果并分析炎症性肠病易感基因（IRGM）与移植后临床结局的相关性。     

Lucentis获准治疗黄斑水肿

罗氏基因泰克公司日前表示,FDA已批准Lucentis（雷珠单抗注射剂）用于治疗由于视网膜静脉阻塞（RVO）导致的黄斑水肿,这是该药获准的最新适应证。在此之前该药曾于2006年获FDA批准用于治疗湿性老年黄斑病变。     

休克治疗新观念

一直以来,临床上普遍认为去甲肾上腺素治疗休克会增加死亡风险。现在看来,这一观点已经过时了。     

MACRO研究：XELOXX联合贝伐单抗以贝伐单抗维持治疗疗效初步肯定

转移性结肠癌（CRC）患者一线化疗一旦达到了最佳的反应后最适合的化疗持续时间和方案目前还存有争议,此项多中心双盲Ⅲ期试验旨在评价6个周期的贝伐单抗（BEV）＋卡培他滨／奥沙利铂（BEV＋XELOX）后以XELOX-BEV或单药BEV维持治疗的疗效和耐受性。     

降血糖新药利格鲁肽及市场趋势

Novo Nordisk公司开发的利格鲁肽（liraglutide/Victoza）是一注射用胰高血糖素样肽-1（glucagon-like peptide 1,GLP-1）受体激动剂,2010年1月获得美国FDA批准,用于在饮食和运动疗法的基础上改善成人2型糖尿病患者的血糖控制水平。本文介绍这一降血糖新药及其市场趋势。     

美欧批准埃罗替尼用于进行性非小细胞肺癌患者维持治疗

2010年4月,美国FDA和欧盟委员会相继批准了OSI制药有限公司的一日1次口服用埃罗替尼片剂（erlotinib/Tarceva）一新适应证,即用于在经以络铂类药物为基础的一线化疗方案治疗4个疗程后疾病没有进展的局部进行性或转移性非小细胞肺癌患者的维持治疗。     

美FDA批准卡巴他赛二线治疗转移性激素不应性前列腺癌

2010年6月,美国FDA经优先审批程序批准了Sanofi-Aventis公司开发的卡巴他赛注射剂（cabazitaxel/Jevtana）,用于联合泼尼松（prednisone）治疗既往已接受过一种含多西他赛（docetaxel/Taxotere）治疗方案治疗的转移性激素不应性前列腺癌患者。     

美FDA要求丙氧芬撤出美国市场

2010年11月19日,美国FDA发文要求丙氧芬（propoxyphene）撤出美国市场。FDA的这一决定除将影响丙氧芬的商品名药——Xanodyne制药有限公司的Darvon和Darvocet外,对丙氧芬的通用名药以及含有丙氧芬的复合制剂也同样适用。     

美FDA批准热稳定的利托那韦片剂治疗艾滋病毒感染患者

2010年2月,美国FDA批准了Abbott公司开发的利托那韦100mg片剂（ritonavir/Norvir）,用于联合其它抗逆转录病毒药物治疗艾滋病毒感染患者。利托那韦属蛋白酶抑制剂,是现最常用的抗艾滋病药物之一,约1/3的艾滋病毒感染患者治疗会用到该药,而它原获准剂型为需冷冻保藏的凝胶胶囊剂和口服液。     

美FDA批准贝伐珠单抗联合α2α-干扰素一线治疗转移性肾细胞癌

日前,美国FDA批准了Genentech公司的贝伐珠单抗（bevacizumab／Avastin）一新适应证,即联合α2α-干扰素（interferon alfa-2a）一线治疗转移性肾细胞癌,推荐剂量方案为：每2周1次静脉内输注贝伐珠单抗10mg／kg,同时每周3次、每次皮下注射α2α-干扰素9MIU。