碳酸镧在CA、UDS和MN试验中的抗诱变作用

应用人胚纤维母细胞（ＨＥＦ）染色体畸变（ＣＡ）试验、非程序ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）试验和小鼠骨髓细胞微核（ＭＮ）试验，研究了碳酸镧对短波紫外线（ＵＶ）、盐酸氮芥（ＮＨ２ＨＣ１）、亚砷酸钠（ＮａＡｓＯ２）和环磷酰胺（ＣＰ）致突变作用的影响，从遗传学角度评估了碳酸镧的抗诱变作用。结果表明：碳酸镧在ＵＶ、ＮＨ２ＨＣｌ和ＣＰ诱导的不同遗传终点中，显示了不同程度的诱变抑制作用。但碳酸镧对ＮａＡｓＯ２诱导的ＣＡ效应仅有下降趋势，而无统计学意义，故认为其抗诱变作用可能有某种专属性。     

一种简捷人胚纤维母细胞非S期DNA合成检测系统的建立

非S期DNA合成(UDS)试验作为一种间接反映DNA损伤的指标已被广泛应用于研究理化因素对细胞的遗传毒作用和潜在致癌物的快速筛选。近年有关UDS试验简化和改良文章陆续见报道.作者利用盖玻片法和人胚纤维母细胞(HEF)建立了一种简单快捷有较好使用价值的UDS试验系统,介绍如下:     

职业性接触二硫化碳对神经行为功能影响研究

本文运用世界卫生组织推荐的神经行为核心测试组合对２３名接触二硫化碳的男性作业工人及年龄、文化程度和生活习惯与接触组相近的２９名对照工人的神经行为功能进行测试。结果表明：作业工人在接触平均ＣＳ２浓度为１２～５５ｍｇ／ｍ３、尿ＴＴＣＡ水平在０．９５３ｍｇ／ｇ·肌酐的情况下，４项神经行为测试（数据广度、视觉保留、数字译码和目标追踪）的得分显著低于对照组。进一步采用多元回归分析的方法调整年龄、文化程度对神经行为功能的影响，结果发现，数字译码测试项与接触工作环境ＣＳ２浓度呈负相关，而目标追踪测试项与工人尿ＴＴＣＡ水平呈负相关，提示长期高浓度接触ＣＳ２可影响作业工人的感知速度功能，而短期高浓度接触ＣＳ２影响精细操作控制和感知速度功能。     

碳酸镧在CA,UDS和MN试验中抗诱变作用

应用人胚纤维母细胞染色体畸变试验，非程序合成试验和小鼠骨髓细胞微核试验，研究了碳酸镧对短波紫外线，盐酸氮芥，亚砷酸钠和环磷酰胺致突变作用的影响，从遗传学角度评估了碳酸镧的抗诱变作用。     

人胚胎纤维母细胞体外培养及其在遗传毒理学研究上的应用

人胚纤维母细胞在体外培养条件下,生长良好。群体倍增时间为1.93～2.36天;饱和密度3.5～4.4×10~4/cm~2培养面积;成集落效率0.7～3.3%;细胞周期为16.8小时,其中G_17.43小时,Ts5.2小时,TG_21.8小时,Tm2.37小时。HEF 在1640、199或加强Dulbecco Eagle 培养基添加10%小牛血清获良好生长。添加2%小牛血清加上10%羊水,对于HEF 生长支持作用与添加10%小牛血清相近,表明羊水中含有支持人类细胞体外生长的因子.HEF 具有容易培养,对遗传毒作用反应敏感等优点。可用于多种遗传毒理学研究·镍与砷化合物对HEF 显示了有明确剂量反应关系的细胞遗传学效应.     

彩色多普勒超声对输尿管结石的诊断价值

目的探讨彩色多普勒超声对输尿管各段结石的诊断价值。方法：回顾性分析112例泌尿系结石声像图特点。结果：发生于输尿管三个生理性狭窄处95例；发生于非生理性狭窄处19例；其中位于输尿管第一狭窄处58例，位于输尿管第三狭窄处44例，位于第二狭窄处11例；伴轻度肾盂积水94例；不伴肾盂积水18例；结石大小〉10mm的18例，都在上段；结石大小在6～10mm的48例，结石大小〈6mm的52例，输尿管全程均有发生。结论：掌握输尿管的解剖特点，并应用适当的检查方法，有利于提高彩色多普勒超声对输尿管结石的诊断符合率。     

吐温80 中乙二醇与二甘醇的检测分析

目的：建立测定吐温80 中乙二醇与二甘醇含量的方法。方法：采用毛细管气相色谱法测定,色谱柱为Agilent 19095 N-123 HP-INNOWAX（30.0 m×530μm×1.00μm）毛细管柱;初始柱温150℃,保持7 min,以15℃·min-1 升至185℃,保持7 min。结果：在确定的色谱条件下组分能基线分离,线性关系良好。乙二醇与二甘醇的加样回收率分别为101.05%和98.90%,乙二醇与二甘醇定量检测限分别为21.446μg·mL-1、16.324μg·mL-1。结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于吐温80 中乙二醇与二甘醇的限量测定。     

人防御素研究进展

自然界中存在一类具有抗菌作用的多肽,称为抗菌肽(antibiotic peptide).防御素(defensin)就是其中一类,人防御素(human denfensin,HD)是一类被研究的最广泛、不含糖链的碱性阳离子多肽,其主要存在于血液、肠道及表皮细胞中,具有广谱高效的杀菌作用和独特的作用机制,不易使微生物产生抗药性.     

诺和灵30R笔芯治疗糖尿病疗效分析

人胰岛素是应用基因重组DNA技术,经酵母菌或大肠杆菌产生,与人体内源胰岛素氨基酸排列顺序完全相同的胰岛素制剂[1].我科1995年应用诺和灵30R笔芯(丹麦诺和诺德公司)治疗糖尿病35例,现报道如下.