全文获取类型
收费全文 | 278篇 |
免费 | 14篇 |
国内免费 | 17篇 |
专业分类
儿科学 | 1篇 |
基础医学 | 11篇 |
临床医学 | 65篇 |
内科学 | 16篇 |
神经病学 | 4篇 |
特种医学 | 13篇 |
外科学 | 6篇 |
综合类 | 72篇 |
预防医学 | 27篇 |
眼科学 | 69篇 |
药学 | 7篇 |
中国医学 | 15篇 |
肿瘤学 | 3篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 7篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 6篇 |
2014年 | 7篇 |
2013年 | 10篇 |
2012年 | 24篇 |
2011年 | 16篇 |
2010年 | 27篇 |
2009年 | 22篇 |
2008年 | 34篇 |
2007年 | 29篇 |
2006年 | 21篇 |
2005年 | 18篇 |
2004年 | 18篇 |
2003年 | 9篇 |
2002年 | 11篇 |
2001年 | 9篇 |
2000年 | 13篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 1篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 3篇 |
1990年 | 1篇 |
排序方式: 共有309条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
92.
经瞳孔温热疗法治疗中心性渗出性脉络膜视网膜病变的初步观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨经瞳孔温热疗法(transpupillary thermotherapy,TTT)治疗中心性渗出性脉络膜视网膜病变(central exudative chorioretinopathy,CEC)的临床效果.方法:对眼底荧光素血管造影(fundus fluorescein angiography,FFA)和吲哚青绿血管造影(indo cyanine green angiography,ICGA)检查确诊的CEC患者的18只患眼进行TTT治疗.采用810nm半导体激光,光斑0.8~2.O mm,照射时间60s,能量80~300 mW,对FFA和ICGA图像所显示的脉络膜新生血管(choroidal neo vascularization,CNV)进行照射,照射区未出现颜色变化.对比分析患者治疗前后的视力、眼底、FFA结果.结果:治疗后视力提高者6眼,占33%;无变化者12眼,占67%.自觉症状有程度不同的改善者16眼,眼底检查病变减轻者10眼.13眼复查眼底血管造影,其中8眼脉络膜新生血管(choroidalneovascularization,CNV)明显消退、渗漏减轻.结论:TTT治疗CEC效果良好,值得临床推广应用. 相似文献
93.
目的 探讨肝细胞生长因子(HGF)对人视网膜色素上皮(RPE)细胞形态及细胞表面抗原的影响.方法 体外培养人RPE细胞,分别采用0.4%小牛血清和重组人HGF因子刺激人RPE细胞,应用相差显微镜观察细胞形态变化;免疫组织化学方法 检测细胞表面抗原细胞角蛋白、波形蛋白、成纤维细胞特异性蛋白-1(Fsp-1)的表达变化;采集经HGF(20 ng/mL)刺激后0、12、24、48 h的RPE细胞应用RT-PCR方法 观察Fsp-1mRNA的表达变化.结果 体外培养的人RPE细胞,在含0.4%小牛血清培养液中呈多角形,贴壁生长融合后呈铺路石样;细胞角蛋白的表达阳性率为89.7%,波形蛋白阳性率为100%,Fsp-1阳性率为45.3%.HGF(20 ng/mL)刺激24 h后,细胞呈长梭形,具有成纤维细胞形态特征;细胞角蛋白阳性率为50.1%(χ2=38.1,P<0.01),Fsp-1阳性率为91.2%(χ2=48.62,P<0.01),而波形蛋白表达无明显变化.HGF作用后,Fsp-1mRNA表达升高(F=13.761,P=0.002). 结论 HGF促进人RPE细胞向成纤维细胞的表型转化,提示HGF在RPE细胞上皮-间质转化过程中起重要作用. 相似文献
94.
一种新的高转移膀胱癌动物模型的建立 总被引:9,自引:1,他引:8
目的 建立一种简便、可靠的小鼠膀胱癌模型。方法 将绿色荧光蛋白 (GFP)表达质粒导入小鼠膀胱癌细胞株BTT T73 9,G418筛选稳定表达GFP的克隆。然后接种于同系小鼠膀胱壁内及后腿皮下 ,荧光显微镜直接观察肿瘤细胞生长、浸润与微转移 ,流式细胞术定量分析转移的肿瘤细胞数 ,并与常规石蜡切片苏木素 伊红 (HE)染色比较。结果 经GFP标记的肿瘤细胞在荧光显微镜下发出绿色荧光 ,膀胱原位接种 (2~ 4)× 10 5后 1周即出现膀胱肿大、血尿 ,以后膀胱肿大加重、出现输尿管阻塞、肾盂积水 ,以及肾、腹腔、肺、肝、脾等远处转移。结论 GFP标记的BTT T73 9膀胱癌细胞和膀胱癌动物模型可十分简便、准确判断膀胱癌肿瘤细胞生长、浸润与微转移等。 相似文献
95.
96.
大鼠视网膜前体细胞的传代培养及体外分化诱导 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解表皮生长因子(EGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及睫状神经营养因子(CNTF)对其分化的影响。方法取孕18d的SD大鼠胚胎眼的视网膜,分别用悬浮法及贴壁法培养。传至第一代后转入分别含10ng/mlCNTF、20ng/mlEGF、10ng/mlbFGF、10%胎牛血清的DMEM:F12中进行诱导分化,贴壁后2、3、4、6d分别行nestin、Vimentin、Opsin及GFAP的二步法免疫组织化学染色。结果大鼠的RPCs在悬浮时呈球状生长。nestin及Vimentin染色阳性,悬浮培养传至一代,贴壁培养传至五代,传代后细胞数量不断减少并可在体外分化为含视网膜光感受器细胞及胶质细胞的混合神经元。CNTF、bFGF及EGF不同程度地增加了光感受器细胞的比例。结论RPCs可在体外培养并传代。CNTF、bFGF及EGF参与视网膜发育的调节。 相似文献
97.
Objective To investigate if insulin can affect the expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) in the retina of streptozotocin-induced diabetic rats. Methods A total of 60 male Sprague-Dawley rats were randomly divided into sodium citrate buffer control group (CIT-CON, n= 30) and STZ-induced diabetic group (STZ-DM, n=30). At the 16th week, 24 rats from CIT-CON group at random were randomly divided to group A (sodium citrate buffer control group, n = 12) and group B (sodium citrate buffer plus insulin group, n= 12). The remaining 6 rats from as CIT-CON group served as negative control. At the same time, 24 rats from STZ-DM group at random were randomly divided to group C (STZ-induced diabetic group, n= 12) and group D (STZ-induced diabetic plus insulin group, n= 12). The remaining 6 rats from STZ-DM group also served as negative control. 4 IU of insulin was injected subcutaneously to rats of group B and D. Immunohistochemistry, Western blot and Real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) were used to measure the expression level of VEGF protein and mRNA respectively. RESULTS Insulin significantly increased the VEGF mRNA (7.71 ± 0.25 vs 5.36 ±0. 37, t test P< 0. 05) and protein expression (0. 4925 ± 0. 0122 vs 0. 4272 ± 0. 0110, t test P< 0. 05) in the retina of CIT-CON rats.However, in retina of STZ-DM rats, insulin had no effect on VEGF mRNA (8. 92±0. 27 vs 9. 05±0. 28, t test, P>0. 05) and protein expression (0. 5152±0. 0109 vs 0. 5099±0. 0100, t test P>0.05). Conclusions Insulin had no effect on VEGF expression in the retina of STZ-DM rats. 相似文献
98.
巨噬细胞源性泡沫细胞形成过程中载脂蛋白E基因表达的变化 总被引:3,自引:3,他引:0
研究单核-巨噬细胞源性泡沫细胞形成过程中细胞载脂蛋白E表达的变化,以佛波醇酯(10^-7mol/L)诱导人单核细胞性THP-1细胞分化为巨噬细胞(72h),再以氧化型低密度脂蛋白(50mg/L)刺激巨噬细胞形成泡沫细胞(48h),用逆转录-聚合酶链反应检测这一过程中载脂蛋白E在mRNA水平上的变化。结果显示,单核细胞分化为巨噬细胞的同时伴随着载脂蛋白E表达的增加,巨噬细胞吞噬脂质转化为泡沫细胞后载脂蛋白E的表达进一步增加。 相似文献
100.