不同胆汁炮制方法对天南星解毒存效作用的实验研究

目的:考察以猪胆汁、牛胆汁作为辅料炮制天南星是否具有减毒增(存)效作用。方法:以小鼠的急性毒性试验考察不同胆汁炮制方法对天南星的减毒作用,以小鼠自主活动、睡眠时间及戊四氮引起的惊厥试验考察不同胆汁炮制方法对天南星的增(存)效作用。结果:小鼠急性毒性试验中,与对照组比较天南星组小鼠的体重、食量有显著性降低,猪胆星(猪胆汁炮制)组和牛胆星(牛胆汁炮制)组小鼠的体重、食量没有显著性影响(除牛胆星组雌性小鼠I～8d体重较对照组增长略缓外),牛胆星组和猪胆星组动物的体重与天南星组相比有显著性著异;天南星、猪胆星、牛胆星均能够明显减少小鼠自主活动次数、延长小鼠睡眠时间、降低戊四氮引起的惊厥率,炮制前后无显著性差异。结论:以猪胆汁、牛胆汁作为辅料炮制天南星能够起到减毒存效的作用。     

炮制辅料甘草汁的制备工艺研究

目的:建立炮制辅料用甘草汁的制备工艺并确定甘草汁炮制代表药材吴茱萸的用量.方法:以出膏率和甘草酸提取率为指标并结合传统标准建立甘草汁的提取工艺;通过考察甘草汁不同用量下对吴茱萸闷润的效果,确定甘草汁和吴茱萸的比例.结果:甘草汁的制备工艺为:甘草药材切1～2 cm碎段,加入12倍量水煎煮,沸腾后保持微沸1 h,滤过,药渣再加12倍量水反复煎煮2次,合并提取液即得;炮制吴茱萸时将提取液浓缩至与吴茱萸药材的体积与质量比为1:1即得.结论:甘草汁的制备工艺规范、稳定、可行.     

不同类型醋对小鼠的急性毒性及炮制延胡索镇痛作用比较

目的:探讨不同类型醋炮制延胡索镇痛作用;对不同类型醋进行安全性比较,为筛选炮制辅料用醋提供依据。方法:采用前实验筛选出的6种醋炮制延胡索,比较其镇痛作用;采用不同类型的醋比较对小鼠单次ig的毒性。结果:各醋炮制品组与对照组比较均有明显的镇痛作用,组间比较无明显差异;小鼠ig食用米醋未见毒副反应,工业醋酸及用食用醋酸配制的白醋,各组小鼠ig醋72 h内均出现不同程度异常反应及死亡。结论:筛选的6个品牌醋可作为延胡索炮制辅料用醋,6种醋炮制延胡索镇痛作用无显著差异;工业醋酸及用食用醋酸配制的白醋较发酵米醋安全性差。     

UV法测定参芪补气颗粒含量

目的建立参芪补气颗粒的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定参芪补气颗粒中人参皂苷Re的含量。甲醇作空白对照,检测波长：549 nm。结果人参皂苷Re量在0.016 67～0.100 02 mg范围内与吸收度呈良好的线性关系,r=0.999 3,平均回收率为100.13%,RSD为0.80%。结论本方法简便可行、结果准确可靠,重复性好,可作为参芪补气颗粒的含量测定方法。     

黄芩炒炭前后鞣质含量及炭素吸附力的比较

目的: 分析比较生黄芩和黄芩炭的鞣质含量及炭素吸附力强弱,探讨黄芩炒炭止血作用机理。 方法: 采用磷钼钨酸/干酪素-分光光度法及亚甲基蓝-分光光度法分析比较生黄芩及黄芩炭的鞣质含量和吸附力大小。 结果: 黄芩炒炭后,鞣质含量显著下降,炭素吸附力明显上升。 结论: 鞣质含量高低和炭素吸附力大小对黄芩炒炭止血作用的影响不尽一致,尚需结合黄芩所含化学物质的变化,深入探讨黄芩炒炭止血作用机制。     

HS-SPME-GC-MS分析两种南瓜肉挥发性成分

目的: 分析两种南瓜(蜜本和超甜蜜本)肉挥发性成分。 方法: 采用顶空固相微萃取和气质联用技术(HS-SPME-GC-MS),结合保留指数法,首次采用峰面积归一化法计算各化合物的相对百分含量来分析两种南瓜肉的挥发性成分。 结果: 从蜜本南瓜、超甜蜜本南瓜果肉中分别鉴定出29,23个化合物,分别占总峰面积的96.55%,94.04%,其中蜜本和超甜蜜本有23种共有成分。 结论: 蜜本南瓜果肉的挥发性成分以吡喃酮(16.66%)和β-紫罗兰酮(7.44%)含量最高,超甜蜜本南瓜果肉挥发性成分中含量较高的是吡喃酮(14.87%)和棕榈酸(13.20%);蜜本和超甜蜜本南瓜果肉的挥发性成分具有差别。     

姜制对栀子中主要化学成分的影响

目的:比较分析栀子姜制前后主成分的含量变化趋势.方法:UPLC同时测定4个二萜色素类成分(C-1,C-2,C-3,C)含量,Agilent Poroshell 120 EC-C18柱,流动相甲醇-0.5％甲酸水不同梯度洗脱,检测波长440 nm,流速0.4mL·min-1,柱温35℃;HPLC同时测定2个环烯醚萜苷类成分(G-1,G-2)含量,Agilent TC-C18(2)柱,流动相乙腈-0.5％甲酸溶液(18∶ 82),检测波长238 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃.结果:栀子经姜制后二萜色素类成分总量略有降低,环烯醚萜苷类成分总量略有升高.结论:栀子姜制前后主成分含量略有升高,但总体上差异不大.     

清肾颗粒中白花蛇舌草的质量控制标准

目的：建立清肾颗粒中白花蛇舌草的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的白花蛇舌草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中白花蛇舌草的去乙酰车叶草酸甲酯的含量。色谱条件：Kromasil C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相乙腈-水（3.5：96.5）,流速1.0 mL·min^-1,检测波长236 nm。结果：薄层色谱清晰,阴性无干扰,重复性良好,去乙酰车叶草酸甲酯在0.042~1.35 4 μg呈良好的线性关系（r=1.000 0） 平均回收率99.96%（RSD 1.66%）。结论：该方法可操作性强,重复性好,可用于清肾颗粒中白花蛇舌草的质量控制。     

超高效液相色谱-串联质谱法快速检测保健食品中非法添加的6种减肥类化学成分的研究

目的:建立减肥类保健食品中非法添加的6种化学成分的快速检测方法。方法:采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS-MS),Acquity BEH-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相乙腈-0.1%甲酸进行梯度洗脱,电喷雾电离(ESI),选择性离子扫描(SIR)和多反应监测(MRM)模式,对25个减肥类保健食品进行6种化学成分非法添加的分析。结果:6份样品检出了非法添加成分盐酸西布曲明和酚酞。结论:该方法专属性强,灵敏度高,适用于减肥类保健食品中非法添加成分的筛选及确证工作。