新技术在聚酮组合生物合成中的应用研究进展

本文综述了生物信息学软件、光交联技术、异源表达以及底盘细胞在聚酮组合生物合成中的应用.并尝试将其整合为一粗略的开发思路,即“计算机虚拟设计→高通量技术筛选→(底盘细胞作宿主)异源表达”.希望通过引入新技术,能进一步提高聚酮组合生物合成的开发效率.     

基因克隆产生杂合蒽环类抗生素研究进展

随着人们对芳香聚酮体的生物合成机理的深入了解，将有越来越多的Ⅱ型PKS基因和DOS基因被克隆。人们有可能应用基因克隆或组合生物合成方法对现有抗生素进行改造或创造出结构新颖的杂合化合物。主要介绍了应用基因克隆的方法产生的杂合蒽环类抗生素的研究进展，同时还介绍了蒽环类抗生素的生物合成，链霉菌基因克隆策略与组合生物合成，以及杂合蒽环类抗生素及其前体等研究进展。     

抗HIV抗生素研究进展

获得性免疫缺陷综合症(AIDS)是人类尚未攻克的一道医学难题，目前上市的抗HIV药物还存在很多不足，仍有许多科学家致力于寻找新的抗HIV药物。从天然产物中筛选抗HIV药物是其中一条重要的途径。抗生素作为一大类天然产物，为寻找新抗HIV药物提供了丰富的资源。本文介绍了近年来发现的具有抗HIV活性的抗生素及其主要作用机制。     

“超级细菌”NDM-1的发现及研究进展

近日,“超级细菌”掀起了即甲型H1N1流感后全球的又一新“浪潮”,引起人们的一阵恐慌.“超级细菌”是具有多重耐药性细菌的总称,NDM-1是细菌携带的一种抗性基因,具有极强的耐药性,能水解几乎所有的β-内酰胺类抗生素,该细菌属一种新型的“超级细菌”.目前临床治疗受到极大的威胁,新型抗生素的研发迫在眉睫.本文就其发现、特点...     

基于核糖体结构和功能的新型抗生素研究进展

本文介绍了以核糖体为靶点的几种重要抗生素的作用机制,在此基础上对近几年来出现的此类药物研究的新方法新思路进行了综述。远程交互作用网络及诱导-契合机制的发现、抗生素抑制蛋白质合成的新靶点的发掘、利用计算机辅助药物设计技术及其他物理化学分析方法如分子建模技术、计算机动态模拟技术、分子对接技术、X-ray衍射技术进行新型抗生素研究,使我们对于药物与核糖体的结合方式及结合位点有了更加深入的了解,为科研人员对新型抗生素的开发和研究带来了无限的希望。     

SARS冠状病毒S蛋白的研究进展

SARS冠状病毒S蛋白是典型的I型病毒融合蛋白,在很大程度上决定了SARS冠状病毒的组织嗜性和致病性。近年来,SARS冠状病毒S蛋白己经成为研究的热点。本文就SARS冠状病毒及其S蛋白的分子生物学特点、SAILS冠状病毒入境关系、在膜融合过程作用、基因研究、与血管紧张素转化酶2（ACE2）的相互作用、受体结合域、SARS疫苗研究中的作用等综述了近年来SARS冠状病毒S蛋白的研究进展。     

具有合成紫杉醇能力的内生真菌的发现与研究进展

本文介绍了１９９３年以来具有合成紫杉醇能力的红豆杉内生真菌的发现与进展,着重报道了菌种来源、培养、分离纯化、鉴别检测、提高产量、途径等方面的情况,可以预见,利用真菌合成有效的抗癌药物－－紫杉醇,将为工业化大量生产提供一条新的思路。     

新颖β-1,3-葡聚糖合成酶抑制剂类抗真菌抗生素

本文概述了β-1,3-葡聚糖合成酶抑制剂———一类新抗真菌抗生素的研究进展,详细介绍了其中的FR901469及其结构优化衍生物的体内外抗菌活性和溶血活性,同时叙述了FR901469的来源、理化特性、构效关系、抗菌活性、作用机制、药代动力学和临床研究进展。     

calicheamicinone的化学合成及其衍生物的构效关系

1987年以来,烯二快高效抗肿瘤抗生素(calicheamicins,esperamicins,dynemicins,neocarzinostatin chromophore,kedarcidinchromophore等)的发现在化学界引起了广泛的关注.由于它们以极小的用量即可对多种肿瘤有强杀伤作用,且化学结构新颖,故被誉为是一些具有划时代意义的抗生素.有关这些化合物的结构、产生菌及作用机制已有报道,此处不再赘述.本文主要对calicheamicin γ_1(CLMγ_1~I)中烯二炔的化学合成及其衍生物的构效关系等进行讨论.