离子交换法分离纯化酶反应液中5-氟尿苷的研究

为开发从酶反应液中分离纯化5-氟尿苷的方法,研究了利用阴离子交换树脂以及硅胶柱色谱实现转化产物分离纯化的工艺;实验采用HPLC为检测方法,以5-氟尿苷含量为考察指标,从吸附量,洗脱率,回收率的角度考察了各种条件的影响。最终确定以D301树脂为吸附剂;最佳吸附条件为动态吸附,温度25℃,pH 8;动态洗脱,洗脱剂5%NaCl溶液,体积流量为3BV/h;再利用硅胶柱色谱,采用200～300目硅胶,以正己烷∶乙酸乙酯=12∶88作为洗脱剂,洗脱后结晶可得到5-氟尿苷纯品,色谱纯,最终收率72.4%。     

链阳性菌素类药物国内外市场信息与研发动态

随着抗生素的广泛使用,细菌的耐药性日益严重,尤其是多重耐药菌,如耐甲氧西林金葡菌(MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VRE)不断产生,引发严重的院内感染,危及患者的生命。多药耐药菌感染的诊治面临很大的挑战,链阳性菌素的出现缓解了此问题。通过查阅文献与临床调查等收集链阳性菌素类药物信息,进而对其国内外市场信息与研发动态进行分析,并预测链阳性菌素类药物的市场前景,为政府宏观调控及相关生产企业立项、选题、借鉴,提供参考依据。     

淋球菌对阿奇霉素耐药性与耐药机制研究进展

阿奇霉素是15元环大环内酯类抗生素,其结构与红霉素相似,但在内酯环的9位上杂入了一个甲氨基。阿奇霉素的抗菌谱广,不仅对革兰阳性球菌、厌氧菌、支原体、衣原体有作用,对一些革兰阴性菌,包括流感嗜血菌、淋球菌等也有较好的作用,且对淋球菌的作用比红霉素强4倍。淋球菌为严重的人体寄生菌,常存在于急性尿道炎与阴道炎的脓性分泌物白细胞中,是引发淋病的病原体。如今,淋球菌正在对越来越多种类的抗生素产生耐药性,阿奇霉素便是其中一种。然而,淋球菌对阿奇霉素产生耐药性的机制尚不明确,有研究表明其机制可能与mtr系统有关。本文主要对一些国家出现的淋球菌对阿奇霉素的耐药性及其机制进行了概述。     

微生物来源的免疫抑制剂国内外生产研发状况及市场分析

如今器官移植已经成为现代医学治疗的重要手段之一,但是移植产生的排斥反应给患者的治疗带来了极大的风险。免疫抑制剂的使用有效地抑制了这种危险,并提高了器官移植的成功率。其中,微生物产生的免疫抑制剂占据了绝大部分市场份额。另外,随着生物技术的不断应用,微生物来源的免疫抑制剂新品种的不断涌现给进行器官移植的患者带来了福音。本文分析了该类免疫抑制剂的国内外生产状况、研发进展及市场信息,以期为相关企业制定营销战略决策起导向作用。     

丝裂霉素C的新剂型研究进展

丝裂霉素C为抗肿瘤抗生素,属细胞周期非特异性抗肿瘤药,抗瘤谱广.临床用于治疗消化道癌、肺癌、肝癌、乳腺癌等多种肿瘤.本文主要探讨近几年国内外关于丝裂霉素C的新剂型研究进展,介绍了包括纳米粒粉针剂、毫微粒、微囊、磁性碳包铁微球、脂质体、乳剂、膜剂、控释剂.并通过与传统剂型的比较,分析得出新剂型的优缺点,进一步讨论其应用前景.     

宏基因组技术研究进展

<正>微生物支撑着地球上的物质循环和生命延续,除了自身可作为新基因资源的重要来源外,还可产生对人类有价值的活性物质。然而,传统纯培养方法严重限制了人们对微生物资源的认识和开发。一方面,随着对微生物活性产物研究的深入,微生物往往被重复培养和筛选,从传统方法来筛选新活性物质的几率不断下降。另一方面,多达99%的微生物在现有实验条件和技术下尚未得到纯培养,其中蕴含着大     

微生物来源具有抗HIV活性物质研究进展

艾滋病在全球范围迅速蔓延,成为全球关注的重要公共卫生事件和社会热点问题。目前上市的抗HIV药物还存在许多不足,人们仍需要积极寻找新的抗HIV药物。微生物在自然界中分布广泛且种类繁多,从中筛选抗HIV药物具有很好的前景。文中分类总结了近年来微生物来源的抗HIV活性物质的研究进展及其主要的作用机制,主要从HIV病毒侵染的过程来介绍,包括阻止HIV吸附及融合过程的物质、抑制辅受体结合的物质及其他抑制HIV病毒传播的活性物质。这些活性物质的发现将会进一步加快治愈艾滋病的步伐。     

微生物来源的抗结核药物国内外生产情况、研发状况及市场动态

由于结核病具有严重的危害性，人类从未停止过与其抗争。微生物来源的抗结核药物作为人类抵御结核病侵袭的重要武器之一，具有很多防治结核的优势。这类药物品种繁多，在临床中有广泛的应用。随着新的致病菌的出现以及结核杆菌耐药率的不断提高，多药耐药结核菌感染的诊治丽临很大的挑战。鉴于经济、政治、科技、文化环境的差异，不同时期和不同国家，其市场情况也有一定变化。本文对当前这类药物国内外生产情况、研发进展及市场动态进行分析研究，并提供相应建议，以期为相关企业制定营销战略决策起导向作用。     

新型口服链阳性菌素——XRP2868

XRP2868，一种新型口服链阳性菌素，通过研究其药物动力学和药效学，并与其他抗生素进行对比，发现具有较广的抗菌谱，可用于耐药的革兰阳性球菌，具有较大的临床研究前景。笔者就其化学结构、组成、药代动力学和药效学、抗菌活性、作用机制及耐药机制作简要概述。