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51.
目的:分析先天性心脏病患儿母体孕期血清miR-22、Notch1表达及临床意义。方法:选取苏州吴江地区2019年1月—2020年12月出生的先天性心脏病患儿的孕妇58例为观察组,选取同期住院分娩正常儿童的孕妇308名为对照组。对两组孕妇一般资料及环境暴露因素进行问卷调查,采用单因素及二分类Logistic回归分析潜在暴露因素与先天性心脏病之间的潜在关系;使用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)及Pearson分析miR-22及Notch1表达及潜在关系。结果:观察组外周血清miR-22低于对照组,Notch1高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson分析显示,miR-22与Notch1呈负相关(P<0.05)。两组孕妇孕期体重增加>15 kg、亚临床甲状腺功能减退、孕早中期呼吸道感染、妊娠期合并症、喜吃烧烤比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。Logistic分析结果显示,孕期体重增加>15 kg、亚临床甲状腺功能减退、孕早中期呼吸道感染、妊娠期合并症、喜吃烧烤、miR-22水平降低及Notch1升高为新生儿先天性心脏病发生的独立危... 相似文献
52.
目的:评价吴江地区新生儿宫内汞暴露情况及疫苗接种后血汞的变化.方法:选择2009~2010年在吴江市第一人民医院出生的新生儿102例,作脐血汞和胎发汞含量测定,其中38例入住新生儿科病房者,出生时已接种乙肝疫苗,在出生第5d时做血汞测定.结果:102例新生儿脐血汞平均值为(2.96±1.20) μg/kg,胎发汞平均值为(281.77±113.17) μg/kg,两者呈正相关(r=0.452,P<0.05);38例已接种乙肝疫苗新生儿脐血汞平均值为(2.86±1.57) μg/kg,胎发汞平均值为(279.71±135.79) μg/kg,两者之间呈显著正相关(r=0.486,P<0.05).38例已接种乙肝疫苗新生儿出生第5d血汞平均值为(3.06±1.61) μg/kg,与出生时脐血汞比较差异无统计学意义(t=0.55,P>0.05).结论:吴江地区尚未发现地区性的汞污染.新生儿脐血汞与胎发汞均能比较准确地反映胎儿宫内汞暴露情况,可取其中一项标本检测.新生儿接种乙肝疫苗后血汞水平无显著升高. 相似文献
53.
目的分析新生儿疫苗接种前后血汞的变化。方法选择2009—2010年在吴江市第一人民医院分娩后入住新生儿科病房者38例,作脐血汞含量测定。出生时接种乙肝疫苗,在出生第5天时做血汞测定。结果 38例新生儿脐血汞平均值为2.86μg/kg,第5天血汞平均值为3.06μg/kg,两者有显著正相关关系(r=0.613,P<0.01),但两者相比无显著性差异(t=10.96,P>0.05)。结论吴江地区尚未发现地区性的汞污染。新生儿接种乙肝疫苗后血汞水平无显著升高。 相似文献
54.
55.
目的研究倍他乐克在转复阵发性室上性心动过速(PSVT)临床疗效。方法选取我院收治的PSVT患者120例,随机分成实验组和对照组,各60例,实验组静脉注射倍他乐克,对照组给予心律平治疗,观察两组患者转复情况。结果实验组患者复率时间为(7.4±3.2)min,对照组复率时间为(16.4±6.5)min,实验组复律时间明显少于对照组(P<0.05)。实验组患者总有效率为93.3%,对照组总有效率为80.0%,实验组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论倍他乐克治疗PSVT疗效确切,作用快速,是一种安全有效的治疗方式。 相似文献
57.
儿童溶血性贫血的病因很多,检查烦琐,常因病因不明而延误诊治。与成人相比,在儿童期发病的溶血性贫血的患儿中,先天性因素占相当大的比例,其中主要是由于红细胞内在缺陷所致。而由于发病率较低,检测设备及方法专业性较强,许多医院不能做全面的检测。我院建立了专业的溶血性贫血实验室后,临床确诊率大大提高。现将我科1998年1月至2005年10月收治的27例儿童先天性贫血的临床资料作一回顾分析。资料与方法临床资料男19例,女8例;年龄4个月~13岁,平均6.2岁;发病年龄:出生1天~10岁,就诊年龄:4个月~13岁;27例中,地中海贫血(地贫)10例;红细胞丙酮酸… 相似文献
58.
目的探讨肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌的预后相关因素。方法回顾性分析150例TACE治疗原发性肝癌的临床资料,随访生存期,对可能的影响因素进行多因素分析。结果 1年、2年和3年生存率分别为56%、32.7%、22.7%,中位生存期为13个月;单因素分析显示预后相关因素包括BCLC分期、Child-Pugh分级、门静脉癌栓、肿瘤病灶类型、肿瘤累计直径、碘油沉积类型;多因素分析与预后相关的有统计学意义的因素有BCLC分期、Child-Pugh分级、碘油沉积类型。结论 TACE术前相关因素的评估对预测疗效有重要意义。 相似文献
59.
60.
目的分析儿童遗传性球形红细胞增多症的临床特点。方法对第二军医大学附属长海医院儿科1998年1月—2004年6月收治的8例儿童遗传性球形红细胞增多症临床资料进行回顾分析。结果8例遗传性球形红细胞增多症患儿临床症状和体征中以尿色深、皮肤黄染和脾大常见;入院前有1例诊断不明,7例误诊;均经过补铁、输血和激素治疗;部分性脾栓塞、脾切除疗效显著。结论儿童遗传性球形红细胞增多症误诊率高,如临床上发现有不明原因的反复溶血的患儿,尤其是有相关家族史或常规治疗无效者,应尽快到有检测条件的医院检查,以便获得正确的治疗。 相似文献