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41.
氮酮对人参皂苷Rg1和米诺地尔透皮吸收的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:探讨氮酮作为人参米诺地尔复方制剂促渗剂的适当浓度. 方法:应用透皮扩散装置,采用离体小鼠背部皮肤作为屏障,以生理盐水为接受介质,研究不同浓度的氮酮对人参米诺地尔复方制剂透皮吸收的影响,利用反相高效液相色谱法测定人参米诺地尔复方制剂的累积透皮量. 结果:人参米诺地尔复方制剂24 h累积透皮量分别为:人参皂苷Rg 10, 10, 30, 50, 70, 90 mL/L氮酮组为(0.26±0.02), (3.47±0.16), (3.98±0.23), (4.54±0.73), (2.36±0.11), (1.65 ±0.08) mg/L;米诺地尔0, 10, 30, 50, 70, 90 mL/L氮酮组为(8.87±0.18), (11.21±0.20), (12.73±0.36),(11.72±0.36), (7.22±1.29), (4.65±0.26) mg/L. 结论:在离体小鼠皮肤,氮酮作为促渗剂的最佳浓度为30 mL/L. 相似文献
42.
有一些抗高血压药物,特别是β-受体阻滞剂的降血压效果被报道具有与年龄相关的增强作用。但临床关联仍然不清楚。本研究评价了来自不同类型的3种抗高血压药物在患有原发性高血压的年轻和老年人群中的抗高血压作用和药物引起的副作用的年龄相关性差别。方法 入选病人患有轻至中度的原发性高血压[舒张压(DBP)为12.7~16.0kPa],并按年龄40~60岁和60岁以上分类。采用多中心、随机、双盲、平行组交叉设计方法。研究开始给予安慰剂4~6周,符合入选标准的病人被随机分成两组。在8周的药物治疗期间,第一组病人使用双盲法接受β阻滞剂比索洛尔(5m… 相似文献
43.
清口颗粒治疗复发性口疮64例 总被引:3,自引:0,他引:3
近年来,本课题组根据中医对复发性口疮的辨证分型,拟定清口处方,并将其加工成颗粒剂,临床应用取得较好疗效,报告如下。 相似文献
44.
复方丹参滴丸对家兔血脂水平和颈动脉粥样硬化斑块的影响 总被引:1,自引:2,他引:1
目的:探讨复方丹参滴丸对喂饲高脂饲料后家兔血脂水平和颈动脉硬化斑块的影响。 方法:48只家兔随机分为5组:正常对照组、动脉粥样硬化模型组、辛伐他汀组、复方丹参滴丸大、小剂量组。正常对照组喂饲基础饲料,其余4组均于每日喂饲40g高脂饲料,不足部分给予基础饲料,治疗组同时给药,辛伐他汀剂量为4mg/kg,小剂量复方丹参为0.013g/(kg·d),大剂量为0.117g/(kg·d);分别于实验前、实验12周末,经耳缘静脉抽 血,测定血脂含量。取血后空气栓塞处死家兔,迅速剥离颈动脉,进行病理学检查。 结果:复方丹参滴丸能显著降低实验家兔血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL),升高血清高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)。并能减低血管内膜厚度(intima thickness,IT)及内中膜的厚度(intima-medium thickness,IMT)及其比率。与模型组相比辛伐他汀组及复方丹参小、大剂量组对内中膜厚度的抑制率分别为32%,24%,41%。 结论:复方丹参滴丸能减低实验性家兔血脂水平,抑制颈动脉粥样硬化的形成。 相似文献
45.
高原护唇膏预防高原性唇炎的疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察高原护唇膏预防高原高发唇炎的临床效果。方法在西藏不同海拔驻军中采用随机、平行对照试验方法,设立受试药物组和空白对照组,观察两组在试验期内唇炎的发生率和不良反应发生率。结果经统计处理,试验组与对照组各366例,人口基线无显著性差异,试验组与对照组的唇炎发生率分别为0.27%和51.37%,有显著性差异,使用高原护唇膏的保护率为99%;试验期间未发生不良反应。结论高原护唇膏预防高原唇炎效果确切,安全性好,是值得推广而行之有效的预防高原性唇炎的方法。 相似文献
46.
目的筛选九节龙中九节龙皂苷Ⅰ的最佳提取工艺,并建立HPLC-ELSD法对九节龙皂苷Ⅰ的测定方法。方法采用L_3(3~4)正交试验,以九节龙皂苷Ⅰ提取率和干浸膏得率为检测指标。HPLC-ELSD色谱条件:Phe-nomenexC_(18)(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(75:25);体积流量:1.0mL/min;检测器漂移管温度:73.8℃;载气体积流量:2.0L/min。结果最佳提取工艺为75%乙醇,第1次8倍量提取4h,第2次6倍量提取3h。九节龙皂苷Ⅰ在0.88-4.42μg范围内线性关系良好(r=0.9999);样品平均回收率为100.37%,RSD为1.88%(n=6)。结论建立的正交试验优选九节龙的提取方法可行,采用的HPLC-ELSD法测定九节龙皂苷Ⅰ的方法可用于九节龙皂苷Ⅰ的质量控制。 相似文献
47.
目的观察复方丹参滴丸对家兔实验性颈动脉硬化(atherosclerosis,AS)斑块的形成及颈动脉壁血管细胞黏附分子-1(vasculercelladhesionmolecule-1,VCAM-1)表达的影响。方法选取体质量1.8~2.3kg的新西兰大耳白家兔,48只随机分为6组正常对照组、AS模型组、辛伐他汀组、复方丹参滴丸大、中、小剂量组。正常对照组喂饲基础饲料,其余5组均于每日喂饲40g高脂饲料(最后1个月减量为20g),不足者给予基础饲料。辛伐他汀组给予4mg/(kg·d),复方丹参滴丸小、中、大剂量组给予复方丹参浸膏0.0130.039,0.117g/(kg·d)。饲喂3个月后处死动物,从颈总动脉分叉处连续横断切片,苏木素-伊红组织化学染色,计算机图像扫描,定量分析颈AS斑块的大小及斑块占管腔的面积;采用免疫组化及Western杂交方法测定颈动脉壁VCAM-1的表达。结果复方丹参滴丸可明显消退颈AS斑块,大、中、小剂量组VCAM-1的阳性表达率分别为(38.5±2.6)%,(43.4±4.3)%,(49.0±3.0)%,均显著低于模型组(74.1±2.8)%,差异有非常显著性意义(F=328.880,P<0.01)。结论复方丹参滴丸能下调颈动脉壁VCAM-1的表达,这可能是其消退颈AS斑块的机制之一。 相似文献
48.
P-HPLC法测定小鼠血清及脏器中拉米夫定的浓度 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :建立RP -HPLC法快速测定小鼠血清及部分脏器匀浆中拉米夫定 (LAM )的浓度。方法 :取0 1ml血清或组织匀浆 ,加入0 5ml甲醇 ,漩涡混合30s ,15000r/min离心10min ,上清液直接进样。选用KromasilC18(150mm×4 6mm ,5μm)为分析柱 ,pH6 8的磷酸盐缓冲液 -甲醇 (91∶9)为流动相 ,检测波长为270nm。结果 :各工作曲线线性范围为0 25~50μg/ml ,最低检测浓度为60ng/ml(S/N=3)。各样品平均绝对回收率大于88 % ,方法回收率在97 %~100 %之间 ,日内和日间精密度的RSD均小于10 %。结论 :此方法经济、可靠、简单、快速 ,可用于LAM血药浓度分析及动物体内分布研究 相似文献
49.
3M公司的咪喹莫特在美国首次获得批准 总被引:1,自引:0,他引:1
顾宜 《国外医学(药学分册)》1997,(5)
美国食品和药物管理局已经批准3M制药公司的用于治疗外生殖器和外阴疣的先导化合物咪喹莫特(imiquimod)的霜剂(商品名Aldara),这是该药物在世界上首次获得批准。最近才被分类为免疫应答调节剂的该药物将于1997年6月在美国上市。3M公司也已向新西兰递交了该药物的注册申请,并准备递交于加拿大、欧洲和亚洲。优点 外生殖器和外阴疣是一种经接触传染性很强的疾病,美国每年发现约75万新的病例。3M公司相信,可以自用的Aldara将比目前使用的治疗方法有明显的优点,这些方法损伤组织并常常引起疼痛,包括化学切除、电烙切除… 相似文献
50.