妊娠晚期合并高脂血症性重症急性胰腺炎治疗分析

目的探讨妊娠晚期合并高脂血症性重症急性胰腺炎的治疗措施。方法回顾性分析2005年1月至2015年1月该院收治的妊娠晚期合并高脂血症性重症胰腺炎患者32例的临床资料。对胎肺成熟的足月胎儿及时终止妊娠,未足月者先给予保守治疗,胰腺炎病情好转者继续待产至足月,保守治疗无效者及时终止妊娠并进行外科手术。结果经治疗后患者胰腺炎症状、体征及三酰甘油、C反应蛋白、血白细胞计数及急性生理学及慢性健康状况评分系统(APACHEⅡ)评分指标均明显好转。32例患者中治愈31例,死亡1例,治愈率为96.9%。保守治疗治愈27例,孕妇及胎儿均存活;保守治疗无效行手术治疗5例,其中1例孕妇及胎儿均死亡,1例孕妇存活,胎儿死亡,其余3例孕妇及胎儿均存活。结论对于晚期妊娠合并高脂血症性重症急性胰腺炎的治疗,应及时制订适合该疾病的综合性治疗方案,有助于提高该疾病治愈率及孕妇胎儿存活率。     

盐酸二甲双胍片在中国健康人体的生物等效性

目的评价2种国产盐酸二甲双胍片(口服降糖药)在中国健康人体的生物等效性。方法 20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服盐酸二甲双胍片试验药物和对照药物,各1.0 g。用高效液相色谱法测定血浆中盐酸二甲双胍的浓度,用DAS 2.0软件计算药代动力学参数,并对2种药物进行生物等效性评价。结果试验药物和对照药物的主要药代动力学参数如下:Cmax为(2.83±0.53),(2.57±0.57)mg.L-1;Tmax为(1.55±0.39),(1.63±0.36)h;t1/2为(3.70±1.76),(3.36±0.72)h;AUC0-24为(10.20±1.95),(9.71±2.56)mg.h.L-1。AUC0-24、AUC0-∞、Cmax的90%可信区间分别为99.1%～114.6%、99.1%～113.8%和100.6%～110.4%。试验药物相对于对照药物的生物利用度F为(108.3±20.5)%。结论试验药物和对照药物生物等效。     

静脉注射蝙蝠葛苏林碱在兔体内的药动学

 目的研究蝙蝠葛苏林碱(DS)在兔体内的药动学和组织分布特征。方法兔耳缘静脉注射DS后,采用HPLC测定各时间点血浆和组织器官药物浓度。结果兔DS 2.5,5.0,10.0 mg·kg^-1静脉注射后,体内动力学行为符合二室开放模型。t_1/2α分别为0.024,0.030,0.018 h;t_1/2β分别为3.0,3.4,6.9 h;CL分别为3.1,3.6,4.4 L·kg^-1·h^-1;Vd分别为13.1,18.0,43.6L·kg^-1。在DS 2.5～5.0 mg·kg^-1内主要药动学参数无显著性差异(P>0.05),但DS 10.0 mg·kg^-1静脉注射后,ρ₀超比例增加(由2.08 mg·L^-1增加至10.72 mg·L^-1,P<0.01),t_1/2β明显延长(P<0.01)。结论DS在兔体内分布迅速、广泛,消除较快。在2.5～5.0 mg·kg^-1内DS的消除为线性动力学,而10.0 mg·kg^-1静脉注射后,本品在兔体内的消除未呈线性动力学。组织分布以肺脏含量最高,各组织器官中药量均显著高于血浆药物浓度。     

高效液相色谱法测定奥硝唑的血药浓度及其人体药动学研究

目的:建立奥硝唑血浆浓度测定的反相高效液相色谱法,并用此法研究奥硝唑人体药动学.方法:采用Hypersil ODS色谱柱(250mm×4.6mm,10μm);以甲醇-0.01mol·L-1磷酸二氢钠(40∶60)为流动相,流速为1mL·min-1,检测波长318nm,甲硝唑作内标.结果:奥硝唑在0.5～32.0μg·mL-1浓度范围内呈线性,r=0.998 8.最低定量浓度0.5μg·mL-1.低、中、高浓度(1.0,8.0,32.0μg·mL-1)的方法回收率分别为86.2%,97.2%,96.8%;萃取回收率分别为73.8%,90.8%,92.9%,日内RSD<8%,日间RSD<11%.药动学研究表示,口服奥硝唑胶囊与片剂的药-时曲线均符合一级吸收、一级消除的一房室模型.结论:该法准确可靠,操作简便,适用于临床药动学研究及血药浓度监测.     

氟尿嘧啶磁性微球在小鼠体内的药动学

目的建立高效液相色谱法测定磁性微球中氟尿嘧啶(5-Fu)浓度,研究5-Fu及其磁性微球在小鼠体内的药动学.方法采用Hypersil C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(含0.25%醋酸)(397),检测波长265 nm,样品经醋酸乙酯萃取后测定,数据应用DAS程序拟合.结果血浆5-Fu在0.1～50 mg·L-1质量浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),血浆最低检测质量浓度为0.1 mg·L-1,日内及日间RSD分别小于1.63%,2.13%,方法回收率为102.56%～103.20%,平均提取回收率大于80%.小鼠静脉注射5-Fu及其磁性微球的药-时曲线符合二房室开放模型,二者主要药动学参数Co、AUC、t1/2β、MRT、Vd、CL差异具有显著性.结论5-Fu制备成磁性微球后在小鼠体内药动学行为发生了明显改变,具有明显的缓释作用,有效作用时间延长,更有利于其抗肿瘤作用.     

反相高效液相色谱法测定人血浆中头孢地尼的浓度

目的:建立人血浆中头孢地尼浓度的反相高效液相色谱测定方法.方法:以甲硝唑为内标,血浆样品经三氯乙酸(TCA)沉淀蛋白处理,色谱柱为Nucleodur C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),保护柱为自填C18柱,流动相为0.025 mol·L-1磷酸二氢铵溶液(pH 3.0)-乙腈(90.5:9.5),检测波长为286 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果:头孢地尼的线性范围为0.05～2.00 μg·ml-1(r=0.999 8).日内精密度RSD为3.7%～5.9%,日间精密度RSD为3.5%～5.7%.绝对回收率为65.0%～72.4%.结论:该法灵敏、准确、简便,检测限低(LOQ),重现性好,可用于血浆头孢地尼浓度的测定.     

周期性精神病90例随访研究

对90例周期性精神病进行平均5年的随访,其临床征象、病程和预后有别于一般内因性精神病,故应列为独立的疾病单元。并指出巩固治疗应竖持2～3年,以甲状腺素和避孕药较为有效。     

地鼠肾狂犬病疫苗引起急性播散性脑脊髓炎三例死亡报告

例1,男,27岁。1981年7月17日被野狗咬伤左腿膝下方两处,一处伤口较深,局部未作处理。7月21日开始注射狂犬疫苗(长春生物制品研究所生产,批号8150)。以后按规定在第3、7、14天各注射2ml,共注射四次。注射第一及第二次后,患者有寒战。注射第三次后,左侧眼睑,头面及颈部浮肿。8月17日患者感两下肢发麻,由远端向近端发展,同时伴头痛、畏寒、发热、四肢无力、尿急、尿痛及排尿困难。8月20日住县医院,给予大剂量激素、抗菌素等。但治疗无效,并出现吞咽困难、颅神经损害、脑膜刺激     

代谢物组学在新药研究中的应用研究进展

代谢物组学是近5年来发展起来的与基因组学、蛋白质组学等并列的学科。它运用核磁共振等分析技术，测定细胞和体液中内源性或外源性代谢物的经时变化，评价细胞功能和生物体的病理生理状态。本文综述其在新药开发中的作用。     

501例住院精神分裂症患者的用药现状分析

作者对住院精神分裂症的用药现状进行了分析,现将结果报道于后。１资料与方法１１对象为１９９５年１～６月份出院患者（共５０１例）,皆符合ＣＣＭＤ—２—Ｒ中精神分裂症诊断标准。其中,男２３７例（４７％）,女２６４例（５３％）。已婚２５５例（５１％）,未婚...