Bcr/abl嵌合基因表达与慢粒白血病细胞积累

目的和方法 :ｂｃｒ/ａｂｌ嵌合基因是定位于人 9号染色体 9ｑ34上的ｃ -ａｂｌ基因和 2 2号染色体 2 2ｑ1 1上的ｂｃｒ基因因ｔ( 9:2 2 )易位 ,使相应断裂的基因发生融合所形成。它是ｐｈ染色体的分子基础 ,在慢粒白血病 (ＣＭＬ)发病中起重要作用。Ｂｃｒ/ａｂｌ嵌合基因编码具酪氨酸激酶活性的蛋白 (Ｐ2 1 0 )。这种蛋白与细胞信号传导蛋白相互作用 ,扰乱细胞信息传递过程 ,使ＣＭＬ细胞增殖和分化失控。为了探讨ｂｃｒ/ａｂｌ嵌合基因表达致慢粒白血病细胞积累的发病机制 ,设计并合成针对ｂｃｒ/ａｂｌ嵌合基因的反义寡脱氧核苷酸 (ａ …     

重组人骨形态发生蛋白-7抗体的制备及鉴定

目的利用重组人骨形态发生蛋白-7（rhBMP-7）制备抗体,为BMP-7临床应用奠定基础。方法采用皮内多点注射法将rhBMP-7免疫新西兰大白兔4次,每次间隔2周。免疫后颈动脉插管取血。ELISA法测定抗血清效价,蛋白免疫印迹技术确定抗血清特异性、最佳稀释度、灵敏度。结果抗血清效价为1：640000;通过从小鼠骨组织及肾脏组织中提取的BMP-7证实抗体有很好的特异性,抗血清的最佳稀释度为1：5000-1：50000,灵敏度为1～100ng。结论成功制备了rhBMP-7抗体,该抗体具有很高的特异性及灵敏度。     

乙型肝炎病毒前S2-ENV融合基因在NIH3T3细胞中的表达和初步鉴定

HBV是严重威胁人类健康的病毒之一，在我国约有1．2亿HBV携带者，但目前对乙型肝炎的治疗仍停留在对症治疗及调节机体免疫功能等阶段，尚无直接抑制HBV复制的有效方法。反义技术是依赖反义寡核苷酸（ODN）、反义RNA和核酶（ribozyme）等手段进行基因治疗、基因调控研究的方法。它在基因水平上考虑选择性关闭或修饰靶基因，使其失活而达到对疾病的特异性治疗，或研究特定基因功能及基因调控机制等。HBV在复制过程中经历了从前基因组mRNA逆转录到DNA的过程，利用反义技术能直接抑制病毒复制。     

NSCLC患者XPG、MDR-1基因单核苷酸多态性与铂类药物化疗疗效的关系

目的探讨晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者XPG、MDR-1基因单核苷酸多态性与铂类药物短期化疗疗效的关系。方法对61例晚期NSCLC患者，采用顺铂（DDP）为主的化疗方案治疗，2～3个周期后进行临床疗效评价。以PCR—RLFP方法进行XPGC3507G、MDR-1C3435T、MDR-1G2677A／T的基因型分析，比较不同基因型患者的化疗效果。结果MDR1C3435T型为C／C者的化疗有效率为59．3％，显著高于至少含有一个T等位基因者的26．5％（OR=0．442，95％CI=0．133～1．467，P〈0．05）；MDR-1G2677A／T位点至少一个T等位基因者的化疗有效率13．0%，要显著低于其他基因型者的57．9％（OR=0．384，95％CI=0．187～0．789，P〈0．01）；XPGC3057位点各基因型化疗有效率差异无统计学意义。结论MDR-1C3435T、MDR-1G2677A／T位点多态性可降低铂类药物治疗治疗NSCLC的疗效。XPGC3507G位点多态性对铂类药物治疗NSCLS疗效无影响。     

不同血清学标志血清中HBV DNA和HCV RNA的分析研究

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测４８１例乙肝血清学五项指标至少一项阳性血清中ＨＢＶＤＮＡ和ＨＣＶＲＮＡ，结果显示ＨＢＶＤＮＡ的检出率为９１．５％，ＨＣＶＲＮＡ的检出率为１５．４％，并提示（１）当乙肝患者血清中抗ＨＢｅ阳性甚至抗ＨＢｓ阳性时，仍有相当部分的ＨＢＶ存在且仍在复制；（２）ＨＢＶ和ＨＣＶ感染可相互增加其易感性；ＨＢｓＡｇ阳性与否与抗ＨＣＶ可能有一定关系；（３）ＰＣＲ检测ＨＢＶＤＮＡ、ＨＣＶＲＮＡ具有较高的敏感性。