乳腺癌及乳腺良性病变组织MUC1的表达意义

目的 :检测MUC1在乳腺癌及乳腺良性病变中的表达 ,探讨其在乳腺癌诊断和免疫治疗中的意义 .方法 :采用免疫组化方法检测乳腺癌 86例、乳腺良性病变组织 4 0例、乳腺正常组织 10例MUC1的表达水平 .结果 :乳腺良性病变组织中可见MUC1阳性表达 ,阳性反应信号主要位于腺腔上皮游离缘 ;而乳腺癌组织中MUC1高表达 ,阳性表达为深棕色及棕黄色颗粒 ,主要位于胞质内 .正常乳腺上皮细胞可见MUC1弱阳性表达 .MUC1在乳腺癌组织中的高表达与乳腺良性病变组织及乳腺正常组织低表达之间存在非常显著性差异 (P <0 .0 1) .MUC1在乳腺癌组织中高表达与乳腺癌的病理类型及临床分期无明显相关 ,且与腋淋巴结有无转移无关(P >0 .0 5 ) .结论 :MUC1在乳腺癌组织中的高表达及分布特点可能对乳腺癌诊断和免疫治疗有重要意义     

医疗救助会否为医院经济增压？

我国的医疗救助目前已经进入了规范阶段，随着医疗救助制度的发展，医疗机构是否会面临来自经济方面的压力？     

MUC1在甲状腺癌及甲状腺良性病变组织中的表达及意义

目的检测多态性上皮粘蛋白 (polymorphicepithelialmucin ,PEM ,又名MUC1)在甲状腺癌及甲状腺良性病变组织 (结节性甲状腺肿 ,甲状腺腺瘤 )中的表达 ,探讨其在甲状腺癌诊断和免疫治疗中的意义。方法采用免疫组化方法检测 6 8例甲状腺癌及 18例甲状腺良性病变组织、10例甲状腺正常组织中MUC1的表达。结果甲状腺癌组织中MUC1阳性表达 5 1例 ,免疫组化染色表现为胞浆内深棕色或棕黄色颗粒 ;结节性甲状腺肿 ,甲状腺腺瘤MUC1阳性表达 4例 ,甲状腺滤泡上皮腺腔缘为黄色或棕黄色颗粒 ;正常甲状腺组织中阳性表达 1例。MUC1在甲状腺癌组织中的阳性表达率与甲状腺良性病变组织及甲状腺正常组织相比 ,差异有显著性 (χ2 =17 2 0 ,P <0 0 1)。MUC1在甲状腺癌组织中阳性表达与甲状腺癌的病理类型和颈淋巴结有无转移无关 (χ2 =0 72 ,P >0 0 5 )。结论MUC1在甲状腺癌组织中的表达及其分布特点可作为甲状腺癌的鉴别诊断指标。     

胸腺素α1-硫氧还蛋白融合蛋白基因的表达及其生物学功能的初步研究

胸腺素α     

蚯蚓提取物凝胶过滤不同组分对MGc803胃癌细胞 DNA合成的影响

作者观察了用凝胶过滤技术分离蚯蚓提取物获得的第2、第3和第4组分对MGc803胃癌细胞~3H-TdR参入(单位为cpm)的影响.结果:①第4组分可非常显著地抑制该胃癌细胞的~3H-TdR参入(第4组分2705±488cpm,对照5387±728cpm,P<0.01);②该组分在56℃加热0.5h,上述抑制作用基本消失(加热第4组分5085±490cpm,P>0.05);③第2和第3组分无论加热与否,对该胃癌细胞的~3H-TdR参入均无抑制作用(第2组分5322±292cpm,P>0.005;加热第2组分5341±499cpm,P>0.05;第3组分5036±274cpm,P>0.05;加热第3组分5578±814cpm,P>0.05).实验结果表明,第4组分具有直接抑制MGc803胃癌细胞生长的作用,但该组分缺乏耐热性.     

TNFHis-IL-11温度诱导融合表达载体的构建

目的构建TNFHis IL 11温度诱导融合表达载体。方法用EcoRI和PstI消化pGEMIL 11质粒后 ,回收IL 11基因片段 ,以同样的酶切位点克隆入TNFHis表达载体。将重组质粒转入大肠杆菌DH5α菌株 ,经 4 2℃温度诱导 4 .5h后做SDS PAGE和免疫活性鉴定。结果融合蛋白获得了表达 ,其分子量为 37kD ,其表达量占菌体总蛋白的 2 5 %。免疫印迹反应结果显示 ,表达的融合蛋白可与抗IL 11多克隆抗体产生阳性反应。该融合蛋白经盐酸羟胺裂解后可获得IL 11单体。结论TNFHis IL 11温度诱导融合表达载体构建成功。     

C—erbB—2癌基因在大鼠乳腺肿瘤中的异常表达

本文采用核酸杂交方法观察了大鼠乳腺肿瘤中C-erbB-2癌基因的DNA水平和RNA水平的变化。结果表明,该基因在大鼠乳腺肿瘤中未发生扩增和重排,但其RNA水平却升高2倍,提示该基因的这种异常表达可能与大鼠乳腺肿瘤的恶性维持和恶性促进有关。     

重组人胸腺素β4基因的克隆、表达、纯化、鉴定及活性检测

目的：利用基因工程的方法原核表达重组人胸腺素β4（Tβ4）并对其进行纯化和鉴定．方法：使用大肠杆菌偏爱密码子合成人Tβ4全长基因，构建了Tβ4的二串联体基因（Tβ4②），将其克隆入表达载体pET-22b（＋）中，重组质粒转化大肠杆菌BL21（DE3）感受态，IPTG诱导表达后，经盐析、疏水层析和离子交换层析纯化重组蛋白，采用免疫印迹和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱对重组蛋白进行鉴定．结果：获得了纯化的重组Tβ4②蛋白，并具有生物学活性．结论：成功构建、表达和纯化了Tβ4②，为其功能研究奠定基础．     

MUC1基因疫苗诱导小鼠特异性CTL和体液免疫应答

目的 :观察MUC1基因疫苗诱导小鼠特异性杀伤性T细胞及体液免疫应答的作用。方法 :采用股四头肌肌肉注射 ,将构建的MUC1基因疫苗pcDNA3.1 MUC1免疫雌性BALB/c小鼠 ,每次间隔 3wk ,共 3次。最后 1次免疫后第 3周 ,接种表达MUC1的EMT6乳腺癌细胞进行免疫保护实验。用 4h51Cr释放法检测小鼠脾细胞特异性CTL杀伤活性 ;免疫组化染色法检测小鼠血清特异性抗体的水平。结果 :在效靶比为 10 0∶1、5 0∶1、2 5∶1、12 .5∶1时 ,MUC1基因疫苗免疫组特异性CTL对EMT6靶细胞杀伤活性分别为 5 4 .1%、39.8%、2 6 .4 %和2 0 .1% ,对照组分别为 13.2 %、10 .0 %、8.2 %、7.2 %和 11.7%、9.8%、7.7%、7.0 % ,前者与后二者差异显著 (P <0 .0 1)。免疫组化染色检测显示 ,人乳腺癌组织MUC1呈染色阳性 ;MUC1基因疫苗免疫组仅见 4 0 % (4/ 10 )的小鼠有肿瘤形成 ,而 pcDNA3.1对照组和生理盐水阴性对照组 10 0 %可见肿瘤形成、生长 ,表明MUC1基因疫苗免疫组小鼠具有一定的免疫保护作用。结论 :MUC1基因疫苗可诱导小鼠产生特异性CTL及体液免疫应答 ,对小鼠体内荷瘤可能具有一定的预防作用