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目的:研究上颌全口总义齿基托铸件铸造的完整性,适合性,方法:采用在上颌结节,腭中缝后缘两个位置上安插铸道及四个铸入区角度的方法。结果:铸道的位置和铸入角度直接影响铸件的完整性,适合性,结论:上颌全口总义齿基托的铸道要安插在铸件的“最高点”,铸入角度应与铸腔曲面曲度相符。 相似文献
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目的 探讨HBeAg对外周血单核细胞表面Toll样受体2(TLR2)表达的影响.方法 对68例慢性乙型肝炎(CHB)患者(其中HBeAg与HBV DNA刚性37例,HBeAg阴性、HBVDNA阳性14例,HBeAg与HBV DNA阴性17例)和16名健康人的外周血肝素抗凝,加入Pam3CSK4在37℃、5%CO2条件下刺激3 h,用特异性TLR2单克隆抗体标记,经流式细胞仪检测CD14+细胞表面TLR2表达的百分率;比较刺激前后各组之间的差异.定量检测HBV DNA和血清HBV标志物,分析TLR2表达水平与HBeAg、HBV DNA的关系.用HBeAg与健康人及HBeAg阴性CHB患者的抗凝血在37℃、5%CO2条件下共培养6 h,用流式细胞仪定量分析HBeAg刺激后CD14+细胞表面TLR2的表达水平. 结果 HBeAg阳性CHB患者外周血CD14+细胞TLR2的表达率为47.57%±21.40%,明显低于健康对照组(76.51%±7.46%)和HBeAg阴性组(HBV DNA阳性组为73.2%±14.2%、HBV DNA阴性组为75.2%±11.3%,P<0.05);TLR2的表达水平在HBeAg阴性的HBV DNA阳性或阴性CHB患者组与健康对照组的差异无统计学意义.HBeAg阳性CHB患者外周血单核细胞经Pam3CSK4刺激后,TLR2的表达率明显升高,大部分患者TLR2的表达水平能够达到健康人或HBeAg阴性患者未经配体刺激的水平.健康人或HBeAg阴性CHB患者的外周血与HBeAg共孵育6 h后,CD14+细胞表面TLR2表达水平较HBeAg刺激前明显下降(P<0.05).结论 HBeAg阳性的CHB患者外周血CD14+细胞TLR2的表达水平明显低于HBeAg阴性患者和健康人,HBeAg能够抑制CD14+细胞TLR2的表达,提示HBeAg能够引起CHB患者外周血单核细胞表面TLR2表达的下调,这可能是HBV持续感染的重要因素之一;CHB患者HBVDNA水平可能不影响单核细胞表面TLR2的表达;Pam3CSK4可以明显提高HBeAg阳性CHB患者单核细胞表面TLR2的表达水平,TLR2配体有可能成为CHB免疫治疗的一个潜在靶位. 相似文献
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不同方法分离外周血单个核细胞对树突状细胞增殖的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :探讨不同方法分离的外周血单个核细胞 (PBMC)对树突状细胞 (dentriticcells,DC)增殖产量的影响。方法 :取肝素抗凝血 ,分别用羟乙基淀粉 (hydroxyethy1starch ,HES)离心沉淀法、Ficoll密度梯度离心法分离单个核细胞 ,直接进行贴壁计数及DC的诱导培养。结果 :HES离心沉淀法、Ficoll密度梯度离心法分离的外周血单个核细胞 ,其贴壁细胞经FACS检测 ,CD1 4 细胞分别占贴壁总数的 6 5 0 6 %、6 3 80 % ,每 4 0ml外周血扩增的DC产量分别为 (0 .88~ 3.1 7)× 1 0 6和 (0 .79~ 3.0 2 )× 1 0 6。结论 :羟乙基淀粉法分离的PBMC更适用于DC的诱导培养。 相似文献
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目的:在牙本质过敏治疗前通过牙髓活力电测验来评估牙髓的状态进而确定治疗方案。方法:对322颗患牙及对照牙进行牙髓活力电测验,依据读数的不同分为A组和B组,常规进行脱敏治疗,观察疗效。结果:A组多愈后良好,B组多进行牙髓治疗。结论:牙髓活力电测验是检查牙髓生活状态的间接手段,通过此方法有助对患牙的治疗及愈后作出正确估测,从而降低临床工作中误诊误治的发生率。 相似文献
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PCR检测HBV血清标本的微波法处理 总被引:1,自引:1,他引:1
PCR检测HBV血清标本的微波法处理韩亚萍,刘婷,黄祖瑚(江苏省人民医院传染病研究室,南京210029)关键词乙型肝炎病毒,微波炉,聚合酶链反应检测血清HBVDNA,是判断HBV在体内复制状况和抗病毒治疗后体内HBV消长的重要观察手段。本室用多聚酶链... 相似文献
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乙型肝炎病毒在PHC病因学中的重要作用已被证实^[1]。近年来国外学者认为HCV感染也是引起原发性肝癌的主要因素^[2,3]。为了解南京地区肝癌与HBV及HCV感染的关系,本文采用PCR法对50例肝癌者血清进行了HBV-DNA及HCV-RNA检测,结果报告如下。 相似文献