重复经颅磁刺激联合齐拉西酮对康复期精神分裂症患者认知功能的疗效

目的 分析重复经颅磁刺激(rTMS)联合齐拉西酮治疗康复期精神分裂症患者认知功能的效果。方法 选取2019年1月至2021年12月山东省精神卫生中心门诊收治的210例康复期精神分裂症患者为研究对象,采用随机数字表法随机分为对照组与观察组,每组105例。对照组服用齐拉西酮,观察组在对照组的基础上给予rTMS治疗,每组治疗12周。比较两组患者治疗前后的阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、精神分裂症认知功能评测量表(SCoRS)评分以及药物不良反应量表(TESS)评分。结果 治疗12周后,观察组的治疗总有效率为89.52%(94/105),高于对照组的79.05%(83/105),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后的PANSS各分量表评分、SCoRS评分低于治疗前,且观察组的PANSS各分量表评分、SCoRS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 rTMS联合齐拉西酮治疗康复期精神分裂症患者的效果较好,可有效改善患者的认知功能。     

全方位护理对鼻咽癌患者放疗致口腔黏膜反应的改善作用研究

目的 研究鼻咽癌患者放疗致口腔黏膜反应中行全方位护理的效果。方法 数据遴选本院2019年5月-2021年11月收治的96例鼻咽癌患者,均行化疗,“随机抽样法”分常规组(常规护理,n=48)、方位组(全方位护理,n=48),2组疗效比较分析。结果 护理前比较两组生活质量无差异,P>0.05;护理后与常规组比较,方位组QLQ-C30评分更高;方位组Ⅰ度比例(39.58%)高于常规组(8.33%),方位组Ⅳ度比例(2.08%)低于常规组(14.58%),方位组满意率(95.83%)高于常规组(83.33%),P<0.05(具有统计学意义)。结论 全方位护理可改善鼻咽癌患者化疗所致口腔黏膜反应、提高生活质量及满意度,值得推崇。     

基于粉体改性的山药配方颗粒溶化性改善工艺与原理研究

采用粉体改性技术对山药浸膏粉的粉体学性质及微观结构进行改善，从而解决山药配方颗粒溶化性差的问题。以溶化性为评判指标，考察改性剂用量及研磨粉碎时间对山药浸膏粉溶化性的影响，筛选最佳改性工艺。对比改性前后山药浸膏粉粒径、流动性、比表面积等粉体学性质，并采用扫描电镜观察改性前后山药浸膏粉的微观结构，同时结合多重光散射仪探索改性原理。结果显示，加入乳糖进行粉体改性后，山药浸膏粉的溶化性得到改善，其中最优改性工艺得到的改性山药浸膏粉加水溶化后，药液中不溶物体积由3.8 mL降至0 mL,其经干法制粒得到的改性山药配方颗粒遇水后能在2 min内实现全部溶散，且不会对其指标性成分腺苷和尿囊素的含量产生影响。改性后的山药浸膏粉粒径显著降低，d_0.9由(77.55±4.57)μm降低至(37.91±0.42)μm,比表面积及孔隙度增大，亲水性增加。淀粉粒表面“衣膜”结构的破坏以及水溶性辅料的分散作用是山药配方颗粒溶化性改善的主要机制。该研究引入粉体改性技术解决了山药配方颗粒的溶化性问题，为产品质量的提升提供了数据支撑，也可为其他类似品种的溶化性改进提供技术参考。     

针刺改善不可预知性温和应激模型大鼠心功能及外周piezo表达

目的 探究电针、手针不同机械刺激方式对不可预知性温和应激模型（CMS）大鼠心功能及外周起效机制研究。方法 SD大鼠50只，根据心电图剔除先天心脏疾病大鼠后纳入40只，随机分为空白、模型、手针、电针组，每组10只。采用8周CMS造模，干预组每日造模前针刺“内关”（左右侧交替进行）。采用行为学、心脏超声、HE/Masson染色、qPCR评估大鼠压力应激下心脏和外周组织的应激水平。结果 与空白组比较，模型组糖水偏好降低（P<0.01），开放臂停留时间比例（OE%）减少（P<0.01），左心室射血分数（LVEF%）、左心室短轴缩短率（LVFS%）降低（P<0.01），心肌间质纤维化面积以及皮肤组织（SK）、背根神经节（DRG）组织piezo mRNA表达增多（P<0.01）。与模型组比较，手针组开放臂进入次数比例（OT%）、LVFS%增加（P<0.01,P<0.05），电针组LVEF%、LVFS%增加（P<0.05）；且两组心间质纤维化面积降低（P<0.01），糖水偏好增高（P<0.01）,OE%增加（P<0.01,P<0.05...     

99TcmO4-甲状腺显像及融合显像在分化型甲状腺癌术后转移灶显影中的应用

目的 探讨⁹⁹Tc^mO₄^-甲状腺显像及融合显像在分化型甲状腺癌术后转移灶显影中的应用。方法 回顾性分析2013年6月1日至2014年12月31日行甲状腺显像的分化型甲状腺癌术后患者共69例,观察残余甲状腺及转移灶的显示情况。结果 其中清除残余甲状腺治疗前34例显像者中,残余右叶显影9例(9/34),残余左叶显影5例(5/34),锥形叶显影6例(6/34),残余右叶及锥形叶显影3例(3/34),残余左叶及锥形叶显影3例(3/34),残余左叶、右叶显影5例(5/34),残余左叶、右叶及锥形叶显影3例(3/34)。颈部未见摄锝组织显影35例(35/69),且均为清甲治疗后患者。其中有1例患者可见右侧髂骨翼放射性分布增高,1例患者可见全身多发放射性摄取增高,结合融合CT影像上述病灶均可见较明显骨质破坏;另1例患者可见左侧下颈部软组织包块,放射性分布增高,后经病理证实上述病灶均为转移灶。结论 99Tc^mO4^-甲状腺显像简单、方便,不仅可以了解分化型甲状腺癌术后残余甲状腺情况,同时可以判断清甲治疗效果,亦可以用来明确部分分化型甲状腺癌术后转移情况。     

双黄连口服液化学成分含量测定及指纹图谱研究

目的:测定双黄连口服液化学成分含量,建立化学成分指纹图谱的研究,为双黄连口服液质量标准研究提供理论依据。方法:采用高效液相色谱法,Agilent C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.25%冰乙酸(B),流速为1.0m L/min;柱温为30℃;进样体积为10μL。结果:测定双黄连口服液中化学成分含量并建立了指纹图谱,标定12个共有峰,以9号峰(即黄芩苷)为参照。方法学考察符合规定,RSD均小于3.0%。结论:建立了以黄芩苷、连翘苷和绿原酸为参照物,测定不同厂家的双黄连口服液的含量及化学指纹图谱方法,结果显示不同厂家制剂的指纹图谱存在差异性,此方法简便,重现性好,精密度高,可以为双黄连口服液质量标准提供一定的依据。