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目的 :研究山藿香的挥发油成分。 方法 :采用水蒸气蒸馏法提取山藿香中的挥发油,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪对其进行分析鉴定,用色谱峰面积归一化法计算各组分相对百分含量。 结果 :山藿香挥发油的成分主要是萜类及其含氧化合物。 结论 :该研究为综合利用山藿香提供参考依据。 相似文献
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GC-MS对广西细叶桉叶及果实挥发油成分研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:采用GC-MS分析广西细叶桉叶及果实挥发油的成分.方法:采用HP-5MS弹性石英毛细管柱,程序升温,以EI离子源和四极杆质量分析器进行分析,质谱图用NIST98谱库检索,结合人工谱图解析,鉴定各种成分,并用色谱峰面积归一法测定其相对百分含量.结果:细叶桉叶挥发油共鉴定出了39个化合物,占挥发油总成分的96.69%,主要成分为桉油精(27.93%)、1R-α-蒎烯(22.60%)、异松香芹醇(8.71%)等;细叶桉果实挥发油共鉴定出了36个化合物,占挥发油总成分的93.50%,主要成分为1R-α-蒎烯(32.88%)、桉油精(13.64%)、D-柠檬烯(8.31%)等.结论:该法简便、快速、灵敏度高. 相似文献
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目的建立同时测定炒苍耳子配方颗粒中绿原酸和咖啡酸的高效液相色谱法。方法采用Shim-packVP-ODS柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(10:90);检测波长为327nm;柱温为35℃。结果绿原酸在0.2152~1.7216μg内线性关系良好(r=0.9999),咖啡酸在0.02296~0.1148μg内线性关系良好(r=0.9999);绿原酸、咖啡酸平均加样回收率分别为96.39%(RSD=1.48%)、100.02%(RSD=1.81%)。结论所建立的方法简便、准确,可同时测定炒苍耳子配方颗粒中绿原酸和咖啡酸的含量。 相似文献
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目的:分析研究广西产五月艾挥发油的主要化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取五月艾挥发油,并通过GC-MS对挥发油成分进行鉴定,用面积归一化法计算其相对百分含量。结果:广西产五月艾挥发油的得率为0.40%,从挥发油中鉴定了62个成分,占总离子流图峰面积的92.71%,其中主要成分为:[1R-(1R*,4Z,9S*)]-4,11,11-三甲基-8-亚甲基-二环[7.2.0].4-十一碳烯(11.05%)、大根香叶烯D(10.52%)、石竹烯氧化物(7.15%)、龙脑(5.34%)、石竹烯(4.02%):斯巴醇(3.84%)、桉油精(3.80%)、松油醇(2.29%)等。结论:此方法简便可靠,可为合理使用广西产五月艾药材提供一定的科学依据。 相似文献
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广西产五月艾挥发油成分分析 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:分析广西不同产地五月艾挥发油的主要化学成分,并与艾叶挥发油成分进行对比研究。方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取艾叶和广西产五月艾中的挥发油,并通过气相色谱-质谱联用技术对其挥发油成分进行分析。结果:广西不同产地五月艾挥发油的得率为0.32%~0.67%,与艾叶比较均含有桉油精、樟脑、龙脑、大根香叶烯D、石竹烯、石竹烯氧化物、松油醇、薁类等特征成分。但不同产地五月艾的挥发油中同一成分的含量变化较大,而且组成挥发油的个别成分也有差异。结论:本研究结果可为合理应用广西产五月艾药材提供一定的科学依据。 相似文献
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超临界CO2流体萃取法提取艾叶与五月艾挥发油成分的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]分析广西产五月艾挥发油的主要化学成分,并与艾叶挥发油成分进行对比研究。[方法]采用超临界CO2流体萃取法分别提取艾叶和广西产五月艾中的挥发油,并通过GC—MS技术对艾叶和五月艾的挥发油成分进行分析。[结果]艾叶和广西产五月艾挥发油的得率分别为1.05%、1.32%,挥发油中均含有按油精、龙脑、大根香叶烯D、石竹烯及其氧化物等特征成分,但挥发油的组分与含量有一定差别。[结论]以上结果可为合理使用广西产五月艾药材提供一定的科学依据。 相似文献
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广西特产药材苦玄参种植初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在中国加入WTO后,中药现代化正在加速发展,药材质量已成为影响中药现代化发展的一个关键部分.建立中药材生产质量管理规范(Good Agricultural Practias,简写GAP)和符合GAP标准的药材和生产基地,是发展中药现代化、产业化和国际化的必由之路. 相似文献