260例SARS病人胸部X线表现

目的 探讨传染性非典型肺炎的胸部X线表现。方法 回顾性分析260例传染性非典型肺炎胸部X线表现。结果 260例传染性非典型肺炎胸部X线表现可见：斑片状影183例(70．38％);大片状影102例(39．23％);间质改变208例(80％);磨玻璃样改变113~J(43．46％);大范围肺实变31例(11．92％);索条状影108例(41．54％);弥漫性病变42例(16．15％);单肺受累96例(36．92％);双肺受累176例(67．69％)。结论 不同程度的肺组织实变是SARS的共同特征,胸片能够显示和诊断传染性非典型肺炎,应作为传染性非典型肺炎常规检查方法。     

呼吸功能不全综合实验改革的探索

目的:为了探索如何在一次教学实验中将生理学、病理生理学和药理学三个机能学科的实验有机地结合起来,形成综合性实验以培养学生的综合思维和实验研究能力。方法:在病理生理学的呼吸功能不全实验的基础上,增加了呼吸的生理调节和不同类型的呼吸衰竭采用不同的针对性药物治疗,并且采用启发式教学方法。结果:学生学习兴趣明显提高,学生不仅学到了更多的研究方法,而且综合分析和科研创新能力都有明显提高。结论:这种改进明显提高了实验课的教学水平和教学质量。     

硫酸镁湿敷治疗产后外阴水肿

自1991～1995年12月在我院分娩的产妇中有278例产后外阴水肿者,分治疗组与对照组,采用25％硫酸镁外阴湿敷治疗,效果满意。现分析如下。     

双冲击并中西医结合疗法治疗复发性肾病40例临床观察

我们自1994年以来采用双冲击并中西医结合疗法治疗复发性肾病40例,取得满意的近远期临床疗效,现将结果报道如下。 1 临床资料 本组病患40例均为肾病专科门诊和住院患者。40例中男22例,女18例;年龄最小7岁,最大46岁,平均年龄12.4岁。诊断均符合1985年9月第二届全国肾脏病学术会议修订的肾小球疾病临床分型。其中肾病综合征Ⅰ型22例,Ⅱ型6例,慢性肾炎肾病型12例。就诊前病程短者6个月,长者达5年,平均病程10个月左右。原治疗方案或正在应用方案:①强的松维持并逐渐撤减;②强的松+中药专方;③单用中药专方专药巩固治疗。患者复发次数,短者为1次,多者达6次,平均为3次。复发诱因:①外感者20例(占50％);②劳累者10例(占25％);③其他或无明显诱因者10例(占25％)。复发时的情况:患者全部达到尿蛋白≥3.5g/24h(儿童每天≥0.18/kg)。     

肾病综合征患者医院感染调查分析

肾病综合征是一慢性疾病,常易并发感染。特别是在医院这种特定的环境中院内感染发生率更高。既加重了病情,又增加了患者住院时间及经济负担。因此,早期预防及治疗能改善其预后,减轻患者经济负担,有良好的社会效益及经济效益。本文报道了我院自1994～1997年间肾内科426例肾病综合征患者发生医院感染情况的调查分析结果。     

无菌用品鲎试验检测结果的误差分析与对策

目的提高鲎试验检测结果的准确性.方法从非预期的结果中寻找误差的原因,针对原因采取干预措施.结果鲎试验检测结果的准确率从88%提高到99%.结论找到鲎试验检测结果误差的原因,是提高鲎试验准确率的关键.     

纤维支气管镜刷检所见肺癌细胞形态学的探讨

我院在纤支镜检查的初期阶段,由于对癌细胞的形态变化掌握不够,阳性率偏低。经对活检或痰液涂片阳性病例的重复刷检,在染色(HE)等技术方面进行反复对比,才对刷检癌细胞的形态有了进一步认识。自1982年7月至1983年12月纤支镜检查确诊肺癌298例,有255例作了活检,阳性238例(93%);刷检280例,阳性238例(85%),     

迟发型先天性鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺陷病临床及家系分析

目的 总结分析1例先天性鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症(OTCD)患儿的临床特征及其家系特点,提高临床医师对该病的认识.方法 对本院确诊的1例OTCD患儿临床特点进行分析.采取外周血利用直接测序技术对患儿及其父母、姐姐鸟氨酸氨甲酰基转移酶(OTC)基因的10个外显子及其相邻9个内含子进行基因分析.并对患儿二、三级亲属发病情况进行调查.结果 患儿于出生后6个月起病,临床表现为反复发作性呕吐、精神差、血氨增高、肝功能异常.一同胞哥哥因同样表现于生后6个月夭折,一同胞姐姐健康.基因检测显示患儿携带IVS1-2A＞G内含子突变,患儿母亲及姐姐为携带者,父亲未发现基因突变.患儿外祖父母、舅舅及其子女均健康.结论 OTCD是一种先天遗传性疾病,也是高氨血症常见的原因之一,临床表现多样而易误诊.OTC基因IVS1-2A＞G突变是导致本例患儿发病的原因,本家系发病情况提示该患儿为X连锁隐性遗传疾病.     

多重连接探针扩增技术的原理及其在儿科学中的应用

多重连接探针扩增技术（mu ltip lex ligation-dependentprobe amp lification,MLPA）于2002年由Schouten等首先报道,是近几年发展起来的一种针对待检DNA序列进行定性和半定量分析的新技术。该技术高效、特异,在一次反应中可以检测45个核苷酸序列拷贝数的改变,目前已经应用于多个领域、多种疾病的研究。