PINCH蛋白在食管鳞状细胞癌中的表达意义及与血管生成的关系

目的 探讨PINCH(particularly interesting new cysteinehistindine rich protein,PINCH)蛋白在食管鳞状细胞癌中的表达意义及与血管生成的关系.方法 采用免疫组织化学ABC法检测21例正常食管黏膜组织和43例食管鳞状细胞癌组织中PINCH蛋白的表达及CD31标记的肿瘤内微血管密度(microvessel density,MVD),并探讨PINCH蛋白表达与肿瘤血管牛成之间的关系.结果 PINCH蛋白在食管鳞状细胞癌组织相关间质中呈异质性表达,其阳性率为60.47%(26/43),明显高于止常食管黏膜组织的4.76%(1/21),差异有统计学意义(P<0.05),而且在肿瘤浸润边缘阳性更明显.PINCH蛋白表达与患者性别,年龄及病理分期无相关性;淋巴结转移组鳞状细胞癌组织中PINCH蛋白阳性表达率为90.90%(10/11),未转移组鳞状细胞癌病例中阳性率为40.63%(13/32),二者相比差异有统计学意义(P<0.05);高分化组鳞状细胞癌组织中PINCH蛋白阳性表达率为53.33%(8/15),中分化组鳞状细胞癌组织中PINCH蛋白阳性表达率为73.68%(14/19).低分化组鳞状细胞癌组织中PINCH蛋白阳性表达率为100%(9/9),三者相比差异有统计学意义(P<0.05).PINCH蛋白表达与MVD无关,MVD与食管鳞状细胞癌患者的性别、年龄、分化程度、病理分期、淋巴结转移均无关.结论 PINCH蛋白可作为一个肿瘤相关间质的标志物来预测肿瘤浸润、分化程度及淋巴结转移的能力,PINCH蛋白表达与MVD无明显相关性.     

TX-DR1000型DR系统故障检修2例

1探测板活动失灵故障故障现象正常工作中,探测板突然上下活动失灵,无法进行正常工作,未出现任何报错信息。分析DR探测板运动是受立柱内的两个电机控制的。首先,先检测两个电机是否工作正常。打开立柱塑料外壳,检测两个电机,结果未发现电机异常现象。接下来检查两个电机的供电系统,检测结果是供电系统供电正常。以上检测结果属于正常工作状态。再接下来检测控制DR探测板的传感定位装置。检测后发现,床下固定电磁传感定位装置螺丝松动,电磁传感灯未亮,未探测到定位装置。故障检修调整电磁传感灯位置,电磁传感灯灯亮,然后把螺丝紧牢。手动DR探测板上下活动范围恢复正常。重新开机后,机器恢复正常工作状态。2图像采集失败故障故障现象正常工作中,图像突然采集失败。球管正常工作,曝光后没有图像显示,机器未报任何错误信息。故障分析图像传输是受一根数据线连接的。运转一下DR探测板,没有发现问题,接着开机,结果图像传输正常,接着再继续工作,图像又采集失败,接连重复几次都出现同样情况。有时采集到图像有时采集不到图像。根据以上情况分析,判断是数据线断路或虚接所致。检测数据线未发现异常情况。经过综合分析,怀疑是数据线在运行过程中受到挤压所致。检测后发现因数据线...     

彩色多普勒超声在诊断乳腺肿块中的应用

乳腺肿块是女性的多发病,尤其乳腺癌是妇女最常见的恶性肿瘤之一,发病率逐年上升,平均年增长率为2.3%[1].超声诊断简便、直观、无创伤性且重复性好,已广泛用于乳腺体检和几乎所有的乳腺疾病.我们对37例患者40个乳腺肿块的超声图像特征同手术病理结果作了对照分析,旨在进一步提高诊断准确率.……     

基因转染促骨髓间质前体细胞体外向软骨的分化**☆

目的：骨髓中包含的间质前体细胞在适宜的条件下可以被许多细胞因子诱导分化为软骨。采用基因转染技术观察转化生长因子β2对体外培养的骨髓间质前体细胞向软骨分化的影响。 方法：实验于2005-12/2007-01在中日友好医院临床研究所骨科实验室完成。①骨髓标本来源于6名志愿者，对治疗及实验均签署知情同意书，实验经医院医学伦理委员会批准。②实验方法：志愿者局麻下行骨髓穿刺，抽取7.0~10.0 mL骨髓抗凝，以密度梯度离心法分离人骨髓间质前体细胞，通过脂质体介导转染技术，将pcDNA3.1(+)TGF-β2载体导入骨髓间质前体细胞中，体外单层培养。③实验评估：利用RT-PCR、Western Blotting和免疫组化法检测转化生长因子β2和软骨相关基因、蛋白的表达情况。 结果：①转染后48 h，可检测到明显的转化生长因子β2 mRNA表达，Ⅱ型胶原A1和Aggrecan mRNA均有轻微表达；转染后4周，转化生长因子β2 mRNA表达稍有降低，Ⅱ型胶原A1和Aggrecan mRNA表达均明显上调。②转染后48 h和4周，间质前体细胞培养上清液中均有转化生长因子β2蛋白的表达。③转染后48 h部分细胞显示Ⅱ型胶原蛋白免疫组化阳性信号，转染后4周Ⅱ型胶原蛋白阳性细胞数增加。 结论：pcDNA3.1(+)/TGF-β2真核表达载体在骨髓间质前体细胞内可获得短暂和长期表达。在单层培养的情况下，骨髓间质前体细胞可被转化生长因子β2诱导向软骨方向分化。     

人参皂甙单体Rh2诱导髓性白血病细胞株凋亡的时效与量效★

目的：已发现人参中某些有效组分能增强和激活机体免疫系统，具有抗肿瘤、抗衰老、抗辐射等多种生物活性作用。选取人髓性白血病细胞株HL60为模型，探讨人参皂甙单体Rh2抑制其增殖和诱导凋亡的时效量效关系。 方法：实验于2006-07/08在吉林医药学院临床检验实验室进行。①材料：人参皂甙单体Rh2购自吉林省宏久生物科技股份有限公司，批号050801，溶于pH 7.4磷酸盐缓冲液中配成50 g/L母液。人髓性白血病细胞株HL60购自中国科学院上海生物细胞研究所。②实验方法：取处于对数生长期的HL60细胞制备3×108 L-1细胞悬液，接种后6 h分别加入终浓度为5，10，20，40，80 mg/L的人参皂甙单体Rh2 100 μL，于加药48 h后采用MTT比色法检测人参皂甙单体Rh2对HL60细胞生长的抑制作用，计算抑制率和半数抑制浓度。选择半数抑制浓度的人参皂甙单体Rh2处理HL60细胞，分别于作用6，12，24，48，72 h后采用MTT比色法测定抑制率，并与未加药对照组进行比较。半数抑制浓度的人参皂甙单体Rh2作用48 h时倒置显微镜下观察HL60细胞形态，吉姆萨染色观察细胞凋亡情况。 结果：①量效关系：人参皂甙单体Rh2浓度为5，10，20，40 mg/L时，处理48 h后HL60细胞生长抑制率呈升高趋势（F=9.45，P < 0.01），具有明显的剂量依赖性；至80 mg/L时抑制率与40 mg/L基本相似。加药48 h后半数抑制浓度为13.0 mg/L。②时效关系：13.0 mg/L人参皂甙单体Rh2处理HL60细胞6，12，24，48，72 h后，抑制率逐渐升高（F=9.32，P < 0. 01），呈时间依赖性。③HL60细胞形态观察：与未加药对照组比较，经13.0 mg/L人参皂甙单体Rh2处理后HL60细胞数量明显减少，细胞分散，体积缩小，细胞核呈碎片状。④凋亡细胞吉姆萨染色检测：经13.0 mg/L人参皂甙单体Rh2处理后，HL60细胞出现核染色质浓缩、呈周边凝聚，核膜裂解形成凋亡小体、胞质出现空泡但胞膜完整的典型细胞凋亡形态学改变。 结论：人参皂甙单体Rh2能有效抑制体外培养HL60细胞的增殖，并诱导其凋亡，干预效果呈时间和剂量依赖。     

希明婷片治疗女性围绝经期综合征的临床观察

目的:观察希明婷片治疗女性围绝期综合征的临床效果。方法:将诊断为围绝经期综合征的女性患者60例,随机分为试验组和对照组。实验组:口服希明婷片200mg/d。对照组:口服倍美力0.3mg/d。观察治疗前、后潮热出汗、烦躁易怒等围绝经期综合征Kapperman评分变化,B超监测子宫内膜厚度,血、尿常规,肝、肾功能,卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌激素(E2)变化。结果:两组患者治疗1个月后,围绝经期综合征症状均明显改善,比较两组Kapperman评分差别无统计学意义(P>0.05);治疗前后两组生命体征、血尿常规、肝肾功能、激素水平(E2、LH、FSH)及子宫内膜厚度的改变两组间比较差别无统计学意义(P>0.05)。结论:希明婷治疗女性围绝经期综合征有一定效果且副作用小,特别适应于有激素使用禁忌症或对使用雌激素有顾虑的围绝经期患者。     

关注抑郁,远离自杀

2009年9月10日,是第7个世界预防自杀日。说起预防自杀日。相信大多数人都比较陌生。它是2003年9月1日被制定的,当时,为了引起公众对自杀的关注,世界卫生组织和国际自杀预防协会呼吁各国政府、预防自杀协会和机构、当地社区、医务工作者以及志愿者们。加入到当天的各项地方性行动中。共同提高公众对自杀问题重要性以及降低自杀率的意识。首个“世界预防自杀日”的口号为“自杀一个都太多”。几年过去了,当每年的“世界预防自杀日”来临时。我们依然感觉到这句口号的撼人心弦。     

做好档案馆各项业务工作充分发挥馆藏社会功能

档案馆为社会开展提供档案服务等业务工作，是使档案馆社会功能得以发挥的前提，只有努力做好馆内各项工作，才能充分发挥其社会功能。     

在网络环境下如何进行档案创新服务

当前档案丁作者的重要使命就是开发和利用档案信息资源。不断创新档案服务机制，积极主动地为经济建设主战场服务，为全面建设小康社会服务。要通过计算机网络为用户提供服务，并加强各项事务管理，促使档案管理现代化。文章讨论了如何通过计算机网络．开发和利用档案信息资源，实现档案服务机制创新，为经济建设主战场和用户提供服务。     

5-氨基乙酰丙酸介导鼠脑C6胶质瘤荧光特性的研究

背景与目的：5．氨基乙酰丙酸（5-ALA）荧光引导手术切除神经胶质瘤的基础研究一直较为薄弱，本文旨在探讨5-AM诱导C6胶质瘤内生性卟啉荧光随时间的动力学变化及卟啉在C6胶质瘤和正常鼠脑中的分布。方法：将C6细胞与5-ALA共培养后，使用流式细胞仪检测细胞内原卟啉Ⅸ（Protoporphyrin Ⅸ，PpⅨ）含量。经股静脉向C6／Wistar大鼠脑胶质瘤模型体内注入5-ALA后，使用荧光显微镜和激光扫描共聚焦显微镜观察C6胶质瘤和正常鼠脑组织中卟啉荧光的分布。用鼠的冻伤皮质切片分析血脑屏障的破坏在卟啉产生中的影响。结果：体外C6细胞在加入5-ALA后1h检测到卟啉生成，主要集中在5～15h，11h达到高峰。C6胶质瘤切片荧光主要集中在注入5-ALA后2～10h，6h表现出最强荧光。肿瘤整体荧光呈斑片状分布，边界欠清楚。给药后对侧脑组织未检测到低水平荧光。给药后5h在皮质冻伤切片中检测到微量荧光。无瘤鼠脑组织在注入5-ALA后没有检测到荧光。结论：5-AM能诱导卟啉在C6细胞中积聚，其荧光表现是一个动态过程。5-ALA介导胶质瘤内生性卟啉蓄积与血脑屏障具有密切关系。肿瘤与正常脑组织具有不同荧光表现强度。可以为临床选择性应用5-ALA荧光引导胶质瘤切除术提供有益的指导作用。