应用高压氧治疗25例糖尿病足的护理体会

糖尿病足又称糖尿病肢端坏疽,是糖尿病最严重的慢性并发症之一.是由于末梢神经病变,慢性进行性波及肢体大、中、微血管的特殊病变,以及细菌感染等多种因素引起的足部病变[1].     

综合治疗方案对严重创伤患者肠道功能障碍的影响

目的：观察常规治疗配合中医综合治疗方案对严重创伤肠道功能障碍患者的临床疗效。方法：严重创伤肠道功能障碍患者63例,分为常规治疗配合中医综合治疗组（观察组）33例和常规治疗组（对照组）30例,疗程5天。观察两组临床症状变化情况和脓毒症发生率情况。结果：观察组临床表现积分改善、脓毒症发生率情况均显著性优于对照组（P〈0．05）。结论：常规治疗配合中医综合治疗方案可以明显改善临床症状,并降低并发症的发生率。     

早期糖尿病足的护理及中西医结合治疗体会

糖尿病足是糖尿病常见的慢性并发症之一.其早期表现为双足疼痛、麻木、感觉异常、间歇性跛行、双足皮温降低及足背动脉搏动减弱或消失.如不及时治疗则可发生足部溃疡、感染,甚至坏疽,极易致残.     

硬膜外腔滴注法治疗腰椎间盘突出症护理配合

腰椎间盘突出是骨科常见病,该病能引起坐骨神经疼痛,症状重者不能正常工作,甚至生活不能自理。我科近2年来,对初发年纪轻,病程较短,采用硬腔外腔滴注药物25例,一般1～3次消除疼痛,现将护理配合报告如下: 1 临床资料 本组共25例,其中男15例,女10例,年龄30～74岁,病程6个月以内15例,6个月至2年10例,硬膜外腔滴注1次4例,2次15例,3次6例。     

不同检测系统测定纤维蛋白原结果的可比性分析

<正>目前,大多数中型以上医院临床实验室拥有两台或多台血凝分析系统,用于检测纤维蛋白原(fibrinogon,Fib)。不同型号的血凝分析仪使用不同的试剂、定标血浆和质控血浆,各自成为一个独立的检测系统。如何实现对Fib在不同检测系统测定结果的可比性是质量控制的最终目的。现对ACL-8000和Sysmex CA-50血凝分析仪所测Fib的结果进行对比分析,报道如下。     

ROC曲线评价空腹C肽水平应用于2型糖尿病肾病临床诊断价值

目的探讨2型糖尿病(DM)患者空腹血清C肽(FCP)水平应用于糖尿病肾病(DN)的诊断意义,并采用ROC曲线选择最佳临界值并评价诊断性能。方法回顾性分析本院2006年6月至2009年8月间342例2型DM患者,其中DM组254例,DN组88例。ROC曲线选择FCP的临界值,并以此评价FCP检测值的诊断价值。结果 1)DN组FCP水平显著低于DM组(P=0.000,t=7.385),FCP诊断DN的临界值为1.20ng/mL,ROC曲线下面积为0.884±0.021,95%置信区间(95%CI)为0.844～0.925;2)诊断灵敏度为90.8%,特异性为78.0%,阳性预期值为92.9%,阴性预期值为72.7%,正确率为87.7%,Youden值为68.8%;3)DN的分期随FCP浓度的降低而逐渐升高(χ2=154.49,P0.001),队列研究结果显示:RR=3.407,95%CI为2.418～4.800。结论 FCP水平与2型DM患者中DN的发生、发展密切相关,DM患者FCP水平低于1.20ng/mL时发生DN的风险增加,保持生理性的C肽浓度可能会延缓DN的发生与发展。     

肿瘤特异性生长因子和癌胚抗原联检在肺癌诊断中的价值

目的：探讨肿瘤特异性长因子（TSGF）、血清癌胚抗原（CEA）联合测定在肺癌诊断中的价值。方法：血清中TSGF与显色剂显色反应，测其吸光度，查标准曲线，求出TSGF含量。血清CEA采用RIA双抗体法，并设健康对照组。结果：34例肺癌患者血清TSGF和CEA其敏感性、特异性、准确性、阳性预测值及阴性预测值分别为85.7%,84.6%,85.3%,90.0%,78.6%。结论：联合检测TSGF和CEA可以提高对肺癌的诊断阳性率。     

病毒性肝炎患者血清IL-6和TNF—α的测定及临床意义

目的 探讨病毒性肝炎患者血清白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子（TNF—α）的浓度变化及其临床意义。方法 对30例健康体检者和50例病毒性肝炎患者的血清采用放射免疫分析（RIA）测定IL-6和TNF—α的浓度，同期检测其HBVDNA。结果 病毒性肝炎患者的IL-6和TNF—α水平显著高于正常对照组（P〈0．01）。肝炎后肝硬化组显著高于慢性乙型肝炎组（P〈0．01），HBVDNA阳性组显著高于HBVDNA阴性组（P〈0．01）。结论 病毒性肝炎患者IL-6和TNF—α的测定能反映机体免疫损伤状况，对判断患者病情和预后有一定的临床价值。     

40例丙泊酚注射液药品不良反应报告调查分析

目的：观察临床应用丙泊酚注射液出现不良反应的特点、规律和临床表现。方法采用回顾性调查方法对2014年1—3月该院 ADR 监测中心收集到的40例丙泊酚注射液 ADR 报告进行分析。结果纳入的40例丙泊酚 ADR 报告内容真实可靠。不良反应发生率为5．30％,严重不良反应发生率为0．26％。95％的 ADR 报告患者为实施无痛人流术使用丙泊酚。出现的药品不良反应主要表现为皮疹和红斑（72．22％）,及时的抗过敏、抗休克治疗一般都能够迅速缓解。结论临床使用丙泊酚注射液时应高度重视不良反应的监测,合理用药,减少 ADR 发生。