自然诱变品种红金银花中木犀草苷含量初探

目的 应用HPLC对自然突变品种红金银花中化学成分进行初步分析,建立了其中木犀草苷的分析方法并测定其含量.方法 选用Venusil XBP-C18柱,以乙腈-磷酸-水为流动相进行梯度洗脱,采用Agilent DAD检测器(238 nm)对自然诱变品种红金银花中木犀草苷进行了初步分析测定.结果 木犀草苷的保留时间为39....     

不同采收期黄芩中六种黄酮类成分的动态研究

目的:以黄芩中6种黄酮类成分为指标,考察不同采收期黄芩药材中黄酮类成分的动态变化,以确定药材的最佳采收期。方法:采用Phenomenex Prodigy ODS3-C18色谱柱(4.60 mm×250 mm,5μm)进行分离,Agilent光电二极管阵列检测器进行检测波长的优选和检测,H2O-MEOH-H3PO4溶剂系统梯度洗脱,检测波长为276 nm,流速1.0 ml.min-1,柱温35℃,进样体积5μl。结果:以9月17日采收的黄芩样品中黄芩苷、汉黄芩苷、野黄芩苷、汉黄芩素含量为最高,6种黄酮类成分总含量也最高。结论:黄芩药材的最佳采收期在9月。     

健胃消食片薄层层析研究

<正> 健胃消食片由太子参、陈皮等5味药组成,具有健脾、益气、消食导滞之功效。该药在部颁标准第二册收载,但其标准中没有鉴别项下的内容。为     

HPLC测定新复方大青叶片中大黄酚含量

新复方大青叶片为卫生部药品标准中药成方制剂第五册收载品种,是比较常用的伤风感冒药,主要由复方大青叶提取物、扑热息痛、咖啡因、异戊巴比妥、维生素C组成,用于伤风感冒,发热头痛、鼻流清涕、骨节酸痛等症.本制剂由于其药品质量标准制订过于简单,其内在质量难以控制.因其生产工艺中大青叶提取物系由大青叶、大黄、金银花等5味中药的提取物,故通过测定本制剂大黄中大黄酚的含量,从而可有效地控制本品生产工艺及内在质量.通过多次实验,本文建立了用高效液相色谱测定新复方大青叶片中大黄酚的方法.     

紫河车药材的真伪鉴别

在近来的药检工作中,发现不少用动物(牛、羊等)胎盘或其他的物质制造的紫河车伪品以及经提取过的紫河车劣品.这些伪劣品在临床上不但没有紫河车应有的疗效 ,则且对人体产生危害.鉴于此,本文采用薄层层析法并结合紫河车的性状对它进行了真伪鉴别,取得了满意的效果.     

复方丹参片中丹参酮ⅡA含量测定方法改进

目的对复方丹参片中丹参酮ⅡA含量测定方法改进的研究分析。方法在《中国药典》HPLC测定方法的基础上,采用改变流动相的配比关系,并与中国药典方法进行比较。结果改进后的方法测定丹参酮ⅡA含量,色谱峰峰形好,丹参酮ⅡA主峰和其它峰分离度及拖尾因子,符合要求;同时对不同厂家三个批次的复方丹参片测定,结果表明没有显著性差异。结论改进后的方法重现性好,测定结果准确可靠,缩短检测时间和减少流动相溶剂,降低检验成本。     

舞草生药学研究

目的对药用植物舞草的组织形态进行鉴别,为开发利用该药材提供参考依据。方法进行原植物鉴定和组织切片、粉末制片、薄层色谱及紫外光谱的鉴别。结果发现舞草茎的横切面细胞内含有许多草酸钙方晶,叶的上下表皮细胞均含有非腺毛等特征。经紫外光谱扫描发现具有明显的紫外特征吸收峰。结论上述特征可作为舞草质量标准制定的参考依据。     

黄芩茎叶中野黄芩苷与黄芩苷含量的反相高效液相色谱梯度洗脱法同时测定

目的 建立同时测定黄芩茎叶中野黄芩苷和黄芩苷含量的反相高效液相色谱( RP - HPLC)梯度洗脱法.方法 建立同时测定黄芩茎叶中野黄芩苷和黄芩苷含量的RP - HPLC梯度洗脱法.采用RP- HPLC法,Phenomenex Prodigy ODS3- C18色谱柱(4.60 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为276 nm,柱温为30℃.结果 野黄芩苷和黄芩苷分别在下列范围内呈良好的线性关系:0.470 0～1.880 0 μg(r =0.9994),0.056 0～0.224 0 μg(r =0.999 6),平均回收率(n=5)分别为98.58％(RSD=1.89％),97.35％(RSD=1.66％).结论 初步建立的黄芩茎叶中野黄芩苷和黄芩苷含量测定方法能较全面地评价黄芩茎叶的质量,为科学评价和全面控制黄芩茎叶的质量提供了新方法.     

高效液相色谱法测定健脑补肾丸中绿原酸含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定绿原酸含量的方法,控制健脑补肾丸的质量。方法采用HPLC法,色谱柱:Prod igy ODS3 C18(250 nm×4.6 nm,5μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),检测波长:327 nm。结果绿原酸在202.4~708.4μg间有良好的线性关系(r=0.998 9),回收率为99.06%,RSD=1.01%。结论首次建立的高效液相色谱法测定健脑补肾丸中绿原酸含量的方法简便,快速准确,灵敏度高,适用于健脑补肾丸的质量控制。     

RP-HPLC法测定健肝灵胶囊中五味子醇甲的含量

目的：建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC法）测定健肝灵胶囊中五味子醇甲的含量。方法：采用Shimadzu C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,甲醇-水（65∶35）为流动相;流速为1.0mL.min-1;柱温为40℃;检测波长为250nm。结果：五味子醇甲在0.426-2.13μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数r=0.9999;平均回收率为99.71%,RSD为1.07%（n=5）。结论：所建立的RP-HPLC含量测定方法准确、快速,专属性强,重现性好。