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药蜀葵Althaea officinalis L.的叶、花和根可用于制备抗炎和粘质(mucilaginous)药物。由于组分众多使蜀葵黄酮类的分析困难,因此在预实验中使用Drylab G软件对色谱系统进行了优选。使用梯度洗脱用以除去存在于生物样品中的低极性化合物。 Drylab G软件通过IBM计算机应用。实验使用Hewlett-Packark 1050型液相色谱仪,附有20μl进样器和分光光度检测器。色谱图以3396A记录积分仪在27nm处记录。不锈钢柱,250×4.6mml.D.以7-μm LichrosorbRP-18(E.Merck)用自制设备填充。进样10μl。 相似文献
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目的建立毛细管气相色谱法测定七氟烷的有关物质。方法本文采用毛细管气相色谱法,程序升温,FID检测器,色谱柱为DM-624毛细管柱（以6%氰丙苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定相;75 m×0.53 mm,3.0μm）,对七氟烷合成工艺中存在的已知杂质戊氟异丙基氟甲醚和己氟异丙基甲基醚及未知杂质都进行了很好的分离和测定。结果七氟烷杂质含量测定的线性范围为0.14~0.72μg/mL,回归方程：Y=4.269X-0.041 3（r=0.999 6）。最低检测限为6.272 ng,精密度RSD为1.88%。结论本法专属性强,灵敏度高,结果准确,可用于七氟烷的有关物质检查。 相似文献
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目的建立了左亚叶酸钠中8种离子交换树脂有机溶剂残留物的检测方法。方法采用顶空气相色谱法。色谱柱为DB-624毛细管色谱柱（30．0m×0．53mm×3．00μm）;氢火焰离子化检测器;程序升温;载气：氮气;体积流量：2．5mL／min;项空加热温度：90℃;进样量：3mL。结果在该条件下,8种残留溶剂完全分离,且在2～40μg／mL线性关系良好,平均回收率在81．73％～108．20％。结论此法操作简单快捷,灵敏度高,结果准确可信,可用于左亚叶酸钠中离子交换树脂残留溶剂检测。 相似文献
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靳朝东 《国外医药(植物药分册)》2002,(1)
白毛茛 Hydrastis canadensis 为北美广泛栽培的多年生植物,其提取物有多种治疗用途。作者介绍了新的适用于 LC-MS 的恒溶剂 HPLC 方法,可同时分离白毛茛提取物中小檗碱、白毛茛碱和坎那定以及其他2个 相似文献
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加兰他敏是石蒜科某些属植物中的异喹啉生物碱，具乙酰胆碱酯酶抑制活性，用于治疗轻、中度阿尔茨海默病。作者开发了一个快速定性、定量测定石蒜科植物中加兰他敏的RP—HPLC方法。 相似文献
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靳朝东 《国外医药(植物药分册)》1992,(4)
本文报道了HPLC-同位素稀释热喷雾质谱法,使用生物碱的氘代物作内标测定长春花细胞培养物中的长春花碱,水甘草碱(tabersonine)、阿码碱和育亨宾,显著地改善了分析精度。〔甲基~2H〕标记内标物通过以生物碱在全氘代甲醇中作酯化反应合成。经测定标记物中原化合物含量低于2％。测定生物碱的条件为:0.1mol/L醋酸铵(pH7.2)-乙腈(45;55);流速1.1ml/min;离子源温度150℃;汽化室温度200℃;极电压180V;基于质子化分子离子选择离 相似文献
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本文报道了HPLC-同位素稀释热喷雾质谱法,使用生物碱的氘代物作内标测定长春花细胞培养物中的长春花碱,水甘草碱(tabersonine)、阿码碱和育亨宾,显著地改善了分析精度。〔甲基~2H〕标记内标物通过以生物碱在全氘代甲醇中作酯化反应合成。经测定标记物中原化合物含量低于2％。测定生物碱的条件为:0.1mol/L醋酸铵(pH7.2)-乙腈(45;55);流速1.1ml/min;离子源温度150℃;汽化室温度200℃;极电压180V;基于质子化分子离子选择离 相似文献
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加兰他敏是石蒜科某些属植物中的异喹啉生物碱,具乙酰胆碱酯酶抑制活性,用于治疗轻、中度阿尔茨海默病。作者开发了一个快速定性、定量测定石蒜科植物中加兰他敏的RP-HPLC 方法。加兰他敏的提取采用酸-碱法或酸法,以对提取方法进行优选。色谱柱选用 Vydac C_(18) 相似文献
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综述了一些常用药用植物的高效液相色谱分析方法，介绍了用HPLC以及色谱联用技术、指纹图谱等技术分析黄酮类、萜类、生物碱类、香豆素类、烷酰胺类等植物成分的新进展。 相似文献
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