灭菌丹的致突变作用评价

目的研究灭菌丹在不同遗传终点水平的致突变作用。方法采用Comet试验、Ames试验、微核试验和小鼠精母细胞染色体畸变试验分析灭菌丹在不同剂量下对DNA和染色体的损伤。结果Comet体内试验PMNC尾长呈现出剂量反应关系，体外试验尾长与溶剂对照组相比，差异具有显著性意义。Ames试验加和不加S9，各菌株回变菌落数均超过溶剂对照组的2倍，并呈现出剂量反应关系。微核试验和小鼠中期I精母细胞染色体畸变分析各剂量组与阴性对照组相比，差异无显著性意义。结论灭菌丹可引起鼠伤寒沙门氏菌碱基置换和移码突变，并可能损伤人外周血淋巴细胞DNA的完整性。     

SD大鼠的繁殖性能及子代生长发育情况

目的对浙江省医学科学院实验室已有生殖毒性资料进行统计分析,以研究SD大鼠繁殖性能特征,分析仔鼠在断乳前的生长发育情况,并比较雌雄仔鼠生长发育的差异。方法对已有历史数据即8个批次两代繁殖毒性试验对照组数据进行统计分析。观察终点包括受孕情况、产仔情况、窝重、窝大小、断乳前仔鼠体重,采用excel软件对相关数据进行统计学分析。结果 SD大鼠妊娠周期为22～25 d,交配行为集中分布在第1个动情周期。交配成功率为94.27%（87.50%～100.00%）,受孕率为92.19%（87.50%～100.00%）,活产率为98.81%（95.24%～100.00%）,出生存活率为94.67%（87.78%～99.14%）,哺育成活率为95.85%（89.74～98.82%）。出生0、4、7、14、21 d仔鼠平均体重分别为（6.54±0.64）g、（10.66±1.72）g、（16.74±2.42）g、（32.93±5.28）g、（51.64±6.59）g。其中雌性仔鼠的平均体重分别为（6.40±0.58）g、（10.48±1.62）g、（16.47±2.32）g、（32.41±4.02）g、（50.72±6.49）g,雄性仔鼠的平均体重分别为（6.68±0.70）g、（10.86±1.84）g、（17.05±2.55）g、（33.05±4.37）g、（52.59±7.05）g;两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 SD大鼠各项繁殖指数均较高,适合用于开展生殖毒性试验。研究发现,哺乳期雌雄仔鼠体重已存在明显的差异,分别将雌雄仔鼠体重等相关参数进行统计分析,能更好地反映大鼠生殖毒性研究结果。     

鱼外周血彗星试验及其在多溴联苯醚污染水体中的运用

目的通过鱼外周血彗星试验方法的摸索,为地面水污染遗传毒性效应检测提供生物学试验手段。方法红鲫鱼环磷酰胺腹腔注射染毒,设1个对照组(磷酸盐缓冲液,PBS)和5个剂量组(环磷酰胺剂量分别为:12.50、25.00、50.00、100.00、200.00 mg/kg),分别在0、2、24、72 h尾静脉采血,彗星试验检测DNA损伤效应。分别于丰水期和枯水期,在轻污染区A、中污染区B、重污染区C采样,分别获取3尾该地鲫鱼,并以3尾实验室内驯养4周的鲫鱼作为阴性对照,进行鱼肉多溴联苯醚(PBDEs)定量分析及鱼外周血彗星试验。结果在给药后2 h时间点,即能在各剂量组引起DNA损伤效应,最大的DNA损伤效应(15.42±1.30)%出现在50.00 mg/kg剂量组、24 h时间点。重污染区C的鱼外周血细胞DNA损伤程度在丰水期和枯水期皆为最高,且显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。污染区B在丰水期与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05)。鱼肉中PBDEs含量与预判断的污染程度相关。结论鱼外周血彗星试验是较为方便、直观、敏感的DNA损伤试验,可用于对多种污染物污染的水体进行生物学评价。     

溴氰菊酯处理蚊帐的毒理学安全性研究

目的对溴氰菊酯处理蚊帐的毒理学安全性进行初步评价。方法采用急性经口毒性试验,急性经皮毒性试验,眼刺激试验,多次皮肤刺激试验,致敏试验和28天反复吸入毒性试验,对溴氰菊酯处理蚊帐进行毒理学评价。结果溴氰菊酯处理蚊帐急性经口LD50大于5 000 mg/kg,急性经皮LD50大于5 000 mg/kg,对眼有轻微刺激性;无皮肤刺激性,为弱致敏物。28天毒性试验表明模拟人类使用环境,置于悬挂溴氰菊酯处理蚊帐中的实验动物无明显不良影响。结论溴氰菊酯处理蚊帐对实验动物无明显毒性,但如何全面评价溴氰菊酯处理蚊帐的安全性有待进一步探索。     

某电子垃圾拆解地鲫鱼和鸡蛋中二(口恶)英和多氯联苯的污染状况研究

目的 了解浙江省某电子垃圾拆解地食品中持久性有机污染物[二(噁)英(polychlorinated dibenzo-p-dioxins/furans,PCDD/Fs)和多氯联苯(polychlorinated biphenyls,PCBs)]的污染状况.方法 于2009年3-6月,在浙江省某旧电器拆解地附近随机采集当地...     

烹调油烟颗粒物对HELF细胞的氧化应激效应研究

背景与目的:探讨烹调油烟颗粒物(cooking oil fume particulate,COFP)对人胚肺二倍体成纤维细胞(human embryonic diploid lung fibroblasts,HELF)的氧化应激效应.材料与方法:用玻璃纤维滤膜采集烹调油烟颗粒物,通过MTY实验确定COFP暴露对HELF细胞的lC50.将HELF细胞暴露于20、4、0.8 μg/ml的COFP,分别于12、24、48 h后进行活性氧(reactive oxygen species,Ros)分析、丙二醛(malondialdehyde,MDA)检测和彗星试验(comet assay).结果:COFP作用12、24、48 h后HELF细胞的IC50分别是101.7、82.7、85.1 μg/ml,细胞质内ROS平均荧光强度随COFP剂量增加而增高,在COFP 0.8、4 μg/ml暴露24、48 h后线粒体内的ROS较阴性对照组升高,其差异具有统计学意义(P＜0.05).实验组MDA水平与阴性对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05).实验组DNA断裂水平与阴性对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).各实验组引起的细胞ROS、MDA升高和DNA断裂在不同暴露时间之间差别均无统计学意义(P＞0.05).结论:在实验剂量水平和暴露时间内,COFP暴露可引起HELF细胞胞质和线粒体内ROS升高、DNA断裂,但并不能引起脂质过氧化损伤.     

饮用水深度处理过程中有机提取物的致突变性

目的 了解臭氧-生物活性炭(OrBAC)深度处理水中有机提取物对DNA的损伤作用.方法 于2005年6-7月,采集A水厂O3-BAC:处理工艺过程中的原水、前接触水、沙滤水、后接触水、BAC水、出厂水水样,以及B水厂一般处理工艺过程中原水、前接触水、沙滤水、出厂水水样.采用A水厂(7.00、3.00、1.50、1.00、0.75、0.38 L/皿剂量组)、B水厂水样有机提取物(7.00、3.00、1.00 L/皿剂量组)对沙门组氨酸营养缺陷型TA98、TA100菌株进行Ames试验.采用A水厂水样有机提取物对人外周血进行胞质阻断微核试验(3.00、1.50、0.75、0.38 L/皿剂量组),对人外周单核细胞进行彗星试验(3.00、1.50、0.75、0.38 L/皿剂量组),对人胚肺成纤维细胞p53进行ELISA试验(3.00、1.00、0.3 L/皿剂量组).结果 A水厂原水、前接触水、沙滤水7.00 L/皿组TA98-S9和原水、前接触水、沙滤水3.00、7.00 L/皿组TA98 S9的回变菌落数是溶剂对照组的2倍;B水厂原水、前接触水、沙滤水7.00L/皿组、出厂水3.00、7.00 L/皿组TA98-S9和原水、沙滤水、出厂水3.00、7.00 L/皿组、前接触水7.00 L/皿组TA98 S9的回变菌落数是溶剂对照组的2倍.A水厂原水、沙滤水3.00 L/皿组淋巴细胞微核率高于溶剂对照组(P＜0.05).A水厂原水、前接触水、沙滤水0.75、1.50、3.00 L/皿组和后接触水、BAC水、出厂水1.50、3.00 L/皿组的彗星尾长大于溶剂对照(P＜0.05).与相同剂量组出厂水比较,沙滤水1.0、3.0 L/皿组p53蛋白浓度较高(P＜0.05).结论 O3-BAC法深度处理工艺能够降低饮水中的有机提取物对DNA的损伤作用.     

原代培养大鼠睾丸支持细胞PCB153暴露后超氧化物歧化酶活力和丙二醛含量的时间变化特征

目的 探讨PCB153染毒后原代培养大鼠睾丸支持细胞中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力和丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量的时间变化特征.方法 原代培养18～20日龄清洁级雄性SD大鼠的睾丸支持细胞.分别加入O(溶剂对照,0.5%DMSO)、10、20、30、40...     

地表水中有机提取物对人B淋巴细胞DNA的损伤效应

目的探究地表水中有机提取物对人B淋巴细胞DNA的损伤效应。方法于2010年6—8月,采集某江流域18个采样点水样并提取有机物。将处于对数生长期的人B淋巴母细胞悬液分别暴露于0(对照)、250、500、1 000 ml/ml水样有机提取物培养24 h;采用CCK-8活细胞计数试剂盒和彗星试验分别研究水样有机提取物对细胞存活率的影响及其DNA损伤效应,并检测细胞内活性氧自由基(ROS)含量的变化,以评价水样有机提取物的氧化损伤效应。结果与对照组比较,除250 ml/ml采样点5、11、12水样外,各采样点水样有机提取物在各暴露剂量下对人B淋巴母细胞的存活率均较低,差异有统计学意义(P0.01);且随着各采样点水样有机提取物暴露剂量的升高,人B淋巴细胞的存活率呈下降趋势。与对照组相比,采样点4、5、6水样有机提取物在250、500、1 000 ml/ml剂量下对人B淋巴母细胞彗星尾部DNA含量无明显影响,采样点9、11、12和15水样有机提取物仅在1 000 ml/ml剂量下导致人B淋巴母细胞尾部DNA含量增加,差异有统计学意义(P0.05,P0.01);其余各采样点水样有机提取物在500、1 000 ml/ml剂量下均可导致人B淋巴母细胞彗星尾部DNA含量增加,差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。与对照组相比,采样点16水样有机提取物在500 ml/ml剂量下对人B淋巴细胞内ROS含量无显著影响(P0.05),其余各采样点水样有机提取物在250~1 000 ml/ml剂量范围内均可显著诱导人B淋巴细胞内ROS的产生,差异有统计学意义(P0.01);除采样点15外,随着各采样点水样有机提取物暴露剂量的升高,人B淋巴细胞中ROS的含量均呈上升趋势。结论该流域江水中有机提取物对人B淋巴细胞DNA有显著的损伤效应,可能与细胞内ROS含量增加有关。     

反,反-2,4-癸二烯醛致小鼠DNA氧化损伤作用

目的 探讨反,反-2,4-癸二烯醛(t,t-2,4-DDE)对小鼠DNA氧化损伤作用。方法 ICR雌性小鼠腹腔注射染毒,用高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-UV)测定小鼠血清中DNA氧化损伤标志物8-羟基脱氧鸟苷(8-oxodG)含量。结果 t,t-2,4-DDE在1,10,50 mg/kg剂量,染毒小鼠后第10 d,血清中8-oxodG含量随剂量增加而升高,呈剂量-反应关系(P<0.05)。50 mg/kg t,t-2,4-DDE剂量染毒后2,6,10 d内,小鼠血清中8-oxodG浓度随时间延长而升高,呈明显的时间-效应关系(P<0.01)。结论 t,t-2,4-DDE是致小鼠DNA氧化-损伤的可疑物质。