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11.
帕罗西汀与氯米帕明治疗强迫症的多中心、随机、双盲、平行对照研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 比较帕罗西汀和氯米帕明治疗强迫症的疗效和安全性。方法 141例符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版强迫症诊断标准的患者完成了研究,其中帕罗西汀治疗72例(帕罗西汀组),氯米帕明治疗69例(氯米帕明组),疗程均为10周。所有患者在入组前均服用安慰剂1周。帕罗西汀组第1周20mg/d;第2周30mg/d;第3周40mg/d;第4~10周低剂量组40mg/d,高剂量组50mg/d。氯米帕明组第1周50mg/d;第2周100mg/d;第3周150mg/d,第4~10周低剂量组150mg/d,高剂量组200mg/d。结果 帕罗西汀组痊愈率为21%,显效率为60%,总有效率为93%。氯米帕明组痊愈率为28%,显效率为57%,总有效率为90%。两组患者疗效的差异无显著性。帕罗西汀组不良反应发生率为18%,氯米帕明组不良反应发生率为43%,两组的差异有显著性(χ^2=10.54,P=0.00)。结论 帕罗西汀治疗强迫症的疗效与氯米帕明相当,但不良反应比帕罗西汀少而轻。 相似文献
12.
坦度螺酮治疗广泛性焦虑及对生命质量影响:多中心开放性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察坦度螺酮对广泛性焦虑症(GAD)的疗效及其对生命质量的影响。方法:多中心开放性研究。共入组广泛性焦虑症病人157例,完成的有效例数为122例。坦度螺酮剂量为30~60 mg·d~(-1),每日3次,疗程6 wk。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体评定量表-严重程度量表(CGI-SI)评定疗效,健康状况调查问卷量表(SF-36)评定生活质量。统计分析采用全分析集(FAS)分析,最接近一次观察的结转(LOCF)。结果:治疗1 wk后,HAMA总分和因子分显著低于治疗前(P<0.01),治疗后总有效率67.4%;治疗前后SF-36各分量表得分均有显著改善(P<0.01);不良反应发生率为7.9%。结论:坦度螺酮对广泛性焦虑疗效肯定,不良反应较少,并能显著提高病人的生命质量。 相似文献
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慢性心力衰竭住院患者因多种原因,如生活自理能力下降,机体抵抗力下降使口腔自洁作用减弱,使用利尿剂、大量抗生素以及对口腔卫生不重视等,使其不能保持良好的口腔卫生情况。本研究对163例慢性心力衰竭住院病人口腔卫生情况进行调查,分析口腔卫生不良现象产生的原因,并对病人进行口腔卫生知识讲解,对具有自理能力的病人就住院期间如何正确、有效地完成口腔自我护理进行探讨。1对象与方法1.1对象2005年12月~2006年12月在我科住院的慢性心力衰竭病人163例,男性95例,女性68例,年龄32~79岁。平均住院天数16.7 d。心功能I级22例,Ⅱ级40例,Ⅲ级66… 相似文献
19.
受传统观念的影响,医务人员很少考虑到患者的性需求.而性生活的好坏又直接影响患者的生存质量.因此,医务人员对患者进行合理的性生活指导显得尤为重要. 相似文献
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