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目的评价口服α-D3冲击剂量对尿毒症维持性血液透析(HD)伴严重继发性甲旁亢(2°HPT)患者的疗效,包括对骨密度(BMD)的影响.方法20例上述患者每周口服α-D3 2次,每次2μg,疗程5个月,每4周测血清钙(SCa)、磷(SP)、碱性磷酸酶(AKP)及血清全段甲状旁腺素(iPTH),12例治疗前后测定BMD及治疗前超声多普勒测定甲状旁腺体积.结果与治疗前相比,iPTH从第1个月后明显下降(691±340vs 476±279 pg/ml,P<0.05),第3个月后下降更加明显(691±340 vs 370±217 pg/ml,P<0.03),但治疗后iPTH水平仍高于正常,下降幅度最大为46%;AKP第2个月下降明显(305±126 vs 223±114 IU/L,P<0.05),第4个月下降更加明显(305±126 vs 200±110 IU/L,P<0.03);SCa第4、5月上升明显(2.19±0.20vs 2.43±0.31,2.39±0.30mmol/L,P<0.03),但其均值仍在正常范围内;SP第4、5个月上升明显(1.76±0.24 vs 2.15±0.33,2.85±0.76 mmol/L,P<0.05);股骨颈及腰椎骨密度有明显增高(股骨颈0.720±0.137 vs 0.754±0.113 g/cm2,P<0.03;腰椎(L1-L4)1.052±0.117 vs 1.074±0.113g/cm2,P<0.05).结论口服α-D3冲击剂量能有效治疗2°HPT,但伴有SCa、SP增高,而SCa仍在正常范围以内,并能改善BMD. 相似文献
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本文报道连续性动-静脉血液滤过对4例肾功能衰竭并发心肺功能衰竭的治疗作用。结果表明,合并心力衰竭或肺功能很差而不能耐受血液透析的患者,均能很好地耐受此种治疗。心力衰竭都能在24h内得到控制。它对于治疗多脏器功能衰竭甚至休克尚未完全纠正的患者,也有裨益。而且,由于这一治疗每天持续超滤7~10L的体液,从而使胃肠道外高营养在急性肾功能衰竭中的应用成为可能。本法所需设备简单,操作简便,20min内即可使用。术中对体液平衡需严密监护和持续精细的调节。 相似文献
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氨氯地平治疗肾性高血压的疗效和安全性 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :观察氨氯地平治疗肾性高血压的疗效和安全性。方法 :前瞻性研究。肾性高血压病人 96例 ,分 2组 ,氨氯地平单用组 5 4例 [男性 30例 ,女性2 4例 ;年龄 ( 38±s 19)a]给氨氯地平 10mg ,po ,qm ( 7∶0 0 )× 6wk(如治疗 2wk未达显效可剂量加倍 ) ;氨氯地平与依那普利合用组 42例 [男性 2 6例 ,女性 16例 ;年龄 ( 41± 2 0 )a]在原用依那普利 10mg ,po ,qd或bid基础上加用氨氯地平 (用法同上 )× 6wk。结果 :单用组总有效率 80 % ,合用组为98% (P <0 .0 1) (其中对重度高血压的有效率分别为 42 %和 80 % ,P >0 .0 5 ) ,不良反应均较少而轻。结论 :单用或合用氨氯地平治疗轻、中度肾性高血压疗效均较好 ,对重度高血压以加用依那普利的合用组似较好。 相似文献
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本文分析103例内科病因急性肾功能衰竭(ARF)的临床资料。结果表明,74%患者合并多系统脏器衰竭(MSOF)。MSOF的病死率高达41%;衰竭的脏器越多,病死率越高。然而,透析组的病死率和MSOF发生率均显著低于非透析组。作者认为,ARF诊断不及时和透析时机、方式选择不当是引起MSOF的原因之一。因此,早期诊断和早期预防性、充分透析对MSOF的防治是至关重要的。在透析疗法配合下,重视胃肠外营养疗法可望改善内科病因ARF的预后。此外,严重感染是导致MSOF的主要因素,应予积极防治。 相似文献
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比较单用强的松、强的松+环磷酰胺、强的松+环孢素A3种不同方法治疗特发性膜性肾炎的疗效,进行3~10a的随访总结。方法测定患者的24h尿蛋白定量及血清肌酐值以评定治疗效果。结果单用强的松治疗组30例,完全缓解11例(37%),部分缓解7例(23%),有效率60%;强的松+环磷酰胺组24例,完全缓解10例(42%),部分缓解4例(16%),有效率58.3%;强的松+环孢素A组26例,完全缓解19例(73%),部分缓解4例(15%),有效率88.5%。在随访中,3组患者的两年复发率分别为33.3%,35.7%,34.8%,其差别无显著性。结论建议在特发性膜性肾炎的治疗上,对激素无效者可加用环孢素A治疗以提高疗效。 相似文献
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目的:观察人基因重组红细胞生成素(rHuEPO)对慢性肾功能衰竭未透析患者贫血的疗效和肾功能的影响.方法:39例患者rHuEPO起始剂量100IU/kg,每周3次sc,观察5~30mo.结果:rHuEPO治疗20wk后所有患者贫血明显纠正,平均Hct由(18±2)%上升至(32±3)%(P<0.001),生活质量显著提高.治疗早期Hct上升幅度尿毒症未透析组显著低于氮质血症组.尿毒症未透析组rHuEPO维持剂量显著高于氮质血症组.分别为(150±57.7)和(275.0±42.5)IU·kg~(-1)·wk~(-1)(P<0.01).以血Cr倒数为指标,治疗期间患者肾功能恶化速度与治疗前无显著差别.治疗期间50%患者BP升高.结论:rHuEPO能有效纠正慢性肾功能衰竭未透析患者贫血,不加速肾功能恶化. 相似文献