DNA分子杂交检测肝癌病人血清及其肝组织中HBVDNA的应用研究

本文采用目前国内较先进的DNA分子杂交技术,使用~(32)P探针检测92例肝癌病人血清、92例对照病人血清及4例肝癌病人肝组织中的HBVDNA,从分子水平来探讨肝炎与肝癌的关系.肝癌病人血清中HBVDNA的检出率为23.91%,对照病人血清仅4.35%,两组比较P<0.01,差异显著.4例肝组织中HBVDNA检出1例.HBVDNA在肝癌病人血清和肝组织中检出,证明HBVDNA已整合于病人肝细胞中,HBV感染作为肝癌病因之一更加明朗.     

鸭乙型肝炎动物模型的研究

本研究以双盲法进行家鸭的血清学和肝组织病理学检查。结果表明:(1)江苏麻鸭可能是鸭乙型肝炎病毒(DHBV)最为易感的鸭种;(2)DHBV DNA与HBV DNA存在一定的同源性,且DHsAg与HBsAg也有部分交叉反应;(3)DHBV感染可造成鸭肝组织的急性或慢性肝炎病变;(4)DHBV感染可能主要在胚卵和雏鸭阶段。这些特点提示,研究人乙型肝炎有可能借助于鸭乙型肝炎动物模型。     

HBV感染血清中HBsAg的Pre-S、PHSA受体、PHSA结合活性的实验研究(摘要)

近年来由于利用分子生物学方法对HBV的DNA结构深入研究,发现调控HBsAg的基因支配合成S蛋白及前S蛋白(PreS),PreS又分为PreSⅠ和PreSⅡ。后者认为与PHSA(人聚白蛋白)受体(PHSA-R)有关。为了探讨临床上测Pre S、PHSA-R和PHSA结合活性等(PHSA-B)三者的关系及临床意义,我们用不同的     

努力规范肝脏疾病的免疫学诊断

病毒性肝炎和非病毒性肝脏疾病诊断和监测是目前临床面临的重要问题 ,不断提高肝脏疾病免疫学诊断的质量 ,可为临床提供必要的诊断和监测指标 ,也有助于规范临床检测和诊疗工作。一、肝脏疾病免疫学诊断的规范化发展沿革2 0世纪 80年代中期以来 ,酶免疫诊断 (ＥＩＡ)试剂的诞生和质量的不断完善 ,提高了乙型肝炎病毒 (ＨＢＶ)抗原抗体检测和献血员筛查的水平。 80年代末报告的丙型肝炎病毒 (ＨＣＶ)克隆技术 ,则促进了各种重组ＨＣＶ抗原的表达和抗 ＨＣＶ诊断试剂的发展。“七五”期间 ,我国将甲、乙型肝炎系列诊断试剂及国家参考品列为国…     

Antibody response to E2 glycoprotein induced in mice by immunization with plasmid DNA containing sequence derived from a Chinese genotype Ⅲ/2a isolate of hepatitis C virus

ＢｅｃａｕｓｅｉｎｆｅｃｔｉｏｎｏｆｈｅｐａｔｉｔｉｓＣｖｉｒｕｓ（ＨＣＶ）ｔｅｎｄｓｔｏｃａｕｓｅｃｈｒｏｎｉｃｈｅｐａｔｉｔｉｓａｎｄｌｉｖｅｒｃｉｒｈｏｓｉｓａｎｄｔｈｅｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｒｅｓｐｏｎｓｅｒａｔｅｔｏｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎｗａ...     

固相夹心法测定HBV感染者血清中HBsAg聚白蛋白受体

本文使用固相夹心法检测HBV感染者血清中HBsAg聚白蛋白受体。文章对该方法的特异性、敏感性、重复性进行了考察。使用该法对正常人、HBeAg阳性、抗-HBe阳性及其他疾病共220份血清进行检测,除HBeAg阳性组P/N>2.1(2.8～29.1)为阳性外,其它组P/N值均为阴性。     

丙型肝炎分子生物学、血清学诊断方法的研究和临床应用

Using techniques of molecular biology and serology, we research on the establishment of HCV diagnotic quality control standard, HCV diagnostic materials, anti-HCV EIA diagnostic method, detection of serum HCV RNA,detection of HCV RNA in liver tissue by in situ PCR, and the establishment of monoclonal hybridoma cell line of HCV C33c and NS5a. Successfully prepared diagnostic kits have applied in screening of blood donor, clinical diagnosis,observation of treatment effect and research on pathogenesis of hepatitis C. After the use of these reagents, the transmission rate of HCV through blood product has been dramatically reduced.     

丙型肝炎病毒聚合酶链反应直接序列分析方法的建立及应用(英文)

目的探讨快速完成丙型肝炎病毒ｃＤＮＡ（ＨＣＶｃＤＮＡ）序列分析的方法．方法将聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增与核酸序列分析技术相结合，以ＰＣＲ产物为测序模板，以ｒ３２ＰＡＴＰ标记ＰＣＲ扩增引物为测序引物，用ｔａｑＤＮＡ聚合酶直接测序．结果以琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶电泳回收ＰＣＲ产物制备测序模板可获得最佳测序效果．在需要测定大量标本时，为进一步简化操作步骤，可降低套式ＰＣＲ中第一次扩增反应的ｄＮＴＰ与引物浓度，以第一次ＰＣＲ扩增产物为模板，也可得到较好的测序结果。ＰＥＧ沉淀回收法不能去除非特异性ＰＣＲ产物，对ＰＣＲ直接测序有一定影响．采用此方法首次在一株ＨＣＶＮＳ５ｂ区发现一个新的缺失突变．结论ＰＣＲ直接序列分析是一种简便，快速，经济有效的核酸序列分析方法，适用于丙型肝炎病毒基因组的分析研究．     

酒精性肝病与丙型肝炎病毒感染

酒精性肝病与丙型肝炎病毒感染魏来１陶其敏２ＳｕｂｊｅｃｔｈｅａｄｉｎｇｓｈｅｐａｔｉｔｉｓＣ；ｈｅｐａｔｉｔｉｓＣｖｉｒｕｓ；ｌｉｖｅｒｄｉｓｅａｓｅｓ，ａｌｃｏｈｏｌｉｃ；ｈｅｐａｔｉｔｉｓ，ａｌｃｏｈｏｌｉｃ；ｌｉｖｅｒｎｅｏｐｌａｓｍｓ主题词...