赤芍二基原药材的抗炎、镇痛作用比较研究

目的:比较"北赤芍"与"川赤芍"抗炎、镇痛作用的等同性和差异性.方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高及醋酸致小鼠扭体反应实验,比较"北赤芍"与"川赤芍"水煎液在抗炎、镇痛作用上的等同性和差异性.结果:二甲苯致小鼠耳廓急性炎症实验结果表明,"北赤芍"与"川赤芍"均具有抗炎作用,且二者无明显差异;小鼠腹腔毛细血管通透性实验结果表明,"北赤芍"对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高有显著抑制作用,"川赤芍"作用不明显;醋酸致小鼠扭体反应实验结果表明,二者均表现出镇痛作用,且"川赤芍"效果为优,但差异不明显.结论:"北赤芍"与"川赤芍"均具有抗炎、镇痛作用,但二者的作用既有共性,又存在个性.     

石决明、牡蛎、珍珠母三味平肝潜阳药碳酸钙的含量测定及其比较研究

目的:测定石决明、牡蛎、珍珠母三味平肝潜阳药的碳酸钙含量,比较不同产地三者碳酸钙含量,为三者的质量评价提供科学依据。方法:依据2010年版《中国药典》石决明、牡蛎项下含量测定法,采用EDTA滴定法对碳酸钙含量进行测定,并用Kruskal-Wallis检验法对其结果进行分析。结果:碳酸钙含量在0.0210g-0.2021g范围内呈良好线性关系(r2=1.000)。测得石决明碳酸钙的含量在89.85%-94.87%之间,牡蛎碳酸钙的含量在64.61%-96.75%之间,珍珠母碳酸钙的含量在88.71%-94.47%之间。结论:不同产地石决明、牡蛎、珍珠母碳酸钙的含量没有显著性差异,单以碳酸钙的含量作为其评价指标性成分,未能从整体上反映中药的内在质量。     

ICP-MS法测定贝壳类药材中的微量元素

目的建立珍珠母、石决明和牡蛎中微量元素含量的测定方法。方法供试品经微波消解后,以铟为内标,用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定。结果各元素在相应范围内的线性良好(r>0.999)、精密度好(RSD<4%,n=6),其回收率为92.7%～107.9%。结论所用方法检出限低、简便快捷、准确可靠,可用于贝壳类药材中各元素含量的测定。     

中药材二氧化硫残留快速检测方法的建立

目的:建立硫熏中药材中二氧化硫残留的快速检测方法.方法:采用分光测色计进行颜色测定,利用亚硫酸钠与邻苯二甲醛、乙酸铵溶液在一定条件下反应生成带有紫色物质的原理,对20批中药材进行检测,并半定量其二氧化硫残留量.结果:亚硫酸钠加入量与溶液颜色色度在0 ～ 25.23 μg线性关系良好,与标准加入量比对,可确定样品的二氧化硫含量范围.结论:该法简便、快速,灵敏度较高,可为中药材二氧化硫的快速检测及其半定量提供参考.     

Plackett-Burman设计联用星点设计-效应面法优化山药中二氧化硫残留量测定前处理工艺

目的:运用Plackett-Burman试验设计和星点设计-效应面法优选山药中二氧化硫残留量测定前处理的最佳工艺.方法:以二氧化硫提取量为指标,采用单因素试验考察提取方法、溶剂用量、振荡速度、提取温度、提取时间及NaOH溶液质量分数对二氧化硫残留量测定前处理工艺的影响.运用Plackett-Burman试验设计筛选影响显著的因素,以NaOH溶液质量分数和溶剂用量为自变量,二氧化硫提取量为因变量,对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,通过效应面法选择工艺条件,并进行预测分析.结果:最佳前处理工艺为NaOH溶液质量分数0.7％,料液比1∶50.99,提取率实测值与预测值偏差3.23％.结论:优选的前处理工艺简便、预测性良好,为中药材中二氧化硫残留量测定时样品的前处理提供参考.     

不同栽培品种橘皮中主要活性成分的动态积累

目的：利用不同方法对白及基因组DNA进行提取,比较提取质量的差异,找到一种最适于白及基因组的DNA提取方法,以满足白及DNA条形码研究的需要。方法：采用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）法、十二烷基硫酸钠（SDS）法、碱裂解法和经本文改良的CTAB法提取白及叶片基因组DNA,利用琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度法及PCR扩增效果检测所提DNA的质量。结果：CTAB法、SDS法和改良CTAB法均能从白及中提取到基因组DNA,而碱裂解法几乎提取不到。其中改良CTAB法提取的DNA纯度和完整度均高于其他方法,PCR扩增效率达到100 %,且扩增条带明亮清晰。结论：经本文改良的CTAB法是提取白及基因组DNA的最佳方法,该方法提取的基因组DNA适用于DNA条形码研究。     

乌梅不同部位药理作用研究

目的:研究乌梅不同部位药用价值及药理作用的异同,明确乌梅的药用部位。方法:通过对小鼠镇咳作用、对新斯的明所致小鼠小肠运动亢进及对番泻叶所致小鼠腹泻影响的试验,对乌梅果肉、核壳和种仁进行药理作用研究。结果:乌梅镇咳的有效入药部位为核壳和种仁;涩肠的有效入药部位为果肉;止泻的有效入药部位为果肉和核壳。结论:乌梅果肉、核壳和种仁的药理作用不同,各部位都具有一定药用价值,为保证临床用药的准确性和安全性,建议乌梅应分部位入药。     

白术麸炒过程中单糖和二糖组成及含量变化规律研究

目的:研究白术麸炒过程中单糖和二糖组成及含量变化规律,为阐述白术炮制原理提供参考依据。方法:采用四川新荷花饮片公司稳定的炮制工艺制备白术炮制样品,炮制过程中每隔2 min取样一次,共炮制2批麸炒白术样品和不同时间点的蜜麸样品;采用二维红外成像仪测量炒制不同时间点的饮片温度;采用HPLC-ELSD检测白术和蜜麸样品中果糖、葡萄糖和蔗糖的含量。结果:白术在麸炒过程中,随炮制时间延长,果糖、葡萄糖和蔗糖含量逐渐降低,当饮片温度达到150℃~160℃时,葡萄糖含量突然降为0;温度达到170℃~190℃时,果糖和蔗糖含量突然降为0;生品麦麸中不能检测出果糖、葡萄糖和蔗糖,蜜麸中果糖、葡萄糖和蔗糖含量在2 min之前急剧增加,之后开始下降,但始终比炮制前含量高;白术在炮制过程中会有甘露糖、半乳糖、阿拉伯糖色谱峰的增加。结论:白术在麸炒过程中果糖、葡萄糖和蔗糖含量的变化与饮片温度具有相关性;辅料蜜麸对白术饮片中的单糖及二糖具有吸附作用;初步推断白术多糖与单糖之间存在转化关系。     

硫酸阿托品注射液鉴别方法的探讨

硫酸阿托品注射液中托烷生物碱的鉴别 ,因部分药厂制剂加入氯化钠调节等渗而有干扰。本文报道一种简单可行的鉴别方法 ,即采取样液加氨试液碱化 ,乙醚提取挥干 ,再按《中国药典》方法鉴别 ,可有效排除干扰因素 ,使结果判断更加准确无误