两基原中药决明子中蒽醌类成分含量比较研究

目的:研究比较两基原中药决明子中蒽醌类成分含量,分析不同基源决明子产生非等效泻下作用的物质基础差异。方法:采用一测多评(QAMS)法,以大黄素为内参物,同时测定决明子中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、黄决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量;采用紫外分光光度法(UV)测定决明子中游离蒽醌、结合蒽醌及总蒽醌含量;采用SIMCA-P11.5对含量测定结果进行PLS数理统计分析。结果:总蒽醌、游离蒽醌及结合蒽醌在决明中含量分别为1.41%~2.29%、0.21%~0.62%、1.51%~1.93%,在小决明中分别为0.77%~1.34%、0.13%~0.52%、0.52%~1.16%;PLS分析7种蒽醌类成分的VIP分别为1.15、1.12、0.69、0.90、1.21、1.15、0.52。结论:建立的QAMS方法重现性良好,测定的10批次决明样品中3批次大黄酚含量不合格,10批次小决明中6批次橙黄决明素不合格,7批次大黄酚不合格,决明中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄素、黄决明素含量均比小决明高;决明中总蒽醌、游离蒽醌及结合蒽醌含量均普遍高于小决明;决明中蒽醌类成分的差异主要由于大黄素、橙黄决明素、大黄酚、芦荟大黄素含量不同。     

催经止孕胶囊中挥发油部位的β-环糊精包合工艺研究

目的：优选催经止孕胶囊中挥发油部位的β-环糊精包合工艺。方法：采用饱和水溶液搅拌法，以挥发油与β-环糊精的比例、包合温度、包舍时间、加水量为因素，选择不同水平以挥发油利用率、包合物收得率、包合物含油率为指标，按正交设计表L9(3^4)进行试验，优选包合条件，并用TLC和光学显微镜对包合物进行了定性验证。结果：优选出的挥发油部位β-环糊精包舍的工艺条件为：油与β-环糊精的比例为1：8(ml：g)，包合温度为40℃，包合时间为2h，加水量为β-环糊精用量的10倍。结论：通过β-环糊精包合挥发油提高了挥发油部位的稳定性，掩盖了其不良气味，便于制成固体制剂。     

中药陈用历史沿革及现代研究

中药陈用之说由来已久,至今已有上千年的历史。它是在医疗实践中逐渐形成的,是中药应用的一大特色。历代医学典籍均对其有所论述,至今仍为临床所使用。现代学者用现代的一些方法对陈用中药陈用的科学内涵进行了研究,并取得了一定进展。现就中药陈用历史沿革和现代研究做一综述。     

白及粉品种近红外快速定性鉴别模型的建立

目的:采用近红外光谱技术建立白及粉的定性分析模型,为快速判别白及粉入药品种提供简便方法。方法:采集不同品种白及粉样品的近红外光谱图,采用聚类分析方法建立白及粉末鉴别模型,并进行模型的外部验证和内部验证。结果:在4 000~10 000 cm-1光谱范围内白及与其同属黄花白及、小白及的粉能够分别聚为一类,内部验证准确率达到100%,外部验证准确率达到90%。结论:采用近红外光谱技术鉴别白及粉准确、快速、简便,可为白及同属药材的鉴别提供快速鉴别方法。     

常用蛇类药材鉴别研究进展

蛇是人类宝贵的野生动物资源,也是我国重要的蛇类药材来源。它具有祛风、通络、定惊止痉等功效,在风湿痹证方面具有良好的治疗效果。近年来,在经济利益驱使下,加上我国蛇种类繁多,现有蛇类多达241种,且各自形态特征差异不明显,使得准确鉴定药材困难,容易导致市场用药品种混乱。文章就近10年来用于常用蛇类药材(主要以《中国药典》收载品种乌梢蛇、金钱白花蛇、蕲蛇为例)及其混伪品的鉴别方法进行了整理研究,综述了各类鉴别方法在蛇类药材中的研究进展,包括传统的性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别及近年来发展的微性状鉴别、色谱质谱技术和一些现代的分子鉴别方法如DNA条形码技术,并阐述了各种鉴别方法的适用对象及其优缺点,以期为蛇类药材或者动物类药材的鉴别研究提供思路和参考。发现目前药用蛇在现场快检、中成药的鉴别和优劣鉴别方面仍然面临着一些困难,提示对药用蛇品质进行客观评价时,还需将传统与现代鉴别方法相结合、真伪与优劣鉴别技术相联系。     

不同“变色”程度枸杞子中5-羟甲基糠醛含量测定

目的：研究枸杞子“变色”程度与5-羟甲基糠醛（5-HMF）含量的关系。方法：采用HPLC测定,SepaxHP-C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相甲醇-水（5：95）,流速为1．0mL/min,检测波长为284nm;柱温为30℃。结果：枸杞子“变色”程度越严重,5-HMF含量越高。结论：首次建立了HPLC测定枸杞子中5-HMF含量的方法,该法稳定、可靠,可用于枸杞子中5-羟甲基糠醛的含量测定,为阐明其“变色”物质基础提供参考。     

西升麻中三萜皂苷类分离鉴定及药材质量标准研究

目的:完善西升麻药材质量标准。方法:首次以分离的三萜皂苷类结合酚酸类建立定性及定量测定方法。结果:鉴定分离出的三萜皂苷类为升麻苷H-1;测定阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸含量之和为0.22%～1.90%,升麻苷H-1含量为0.10%～1.28%。结论:本试验结果能全面的反映西升麻药材内在质量,且稳定,简单,可行,为西升麻药材质量标准的完善提供参考。     

比色法测定升麻药材总皂苷

目的：从升麻中分离得到升麻苷H-1,并以此为对照建立比色法测定升麻中升麻总皂苷含量方法。方法：以5%香草醛-高氯酸（1∶4）为显色体系,于60℃水浴中加热15min,置冰水中冷却2～3min,于537nm处测定吸光度。结果：样品在0.10mg～6.98mg（r=0.9995）范围内呈良好的线性关系,精密度、稳定性、重现性及加样回收率试验RSD均小于3%,平均加样回收率为100.27%。结论：该方法简便易行,稳定性、重现性好,可用于升麻中总皂苷的含量测定。     

赤芍二基原药材的抗炎、镇痛作用比较研究

目的:比较"北赤芍"与"川赤芍"抗炎、镇痛作用的等同性和差异性。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高及醋酸致小鼠扭体反应实验,比较"北赤芍"与"川赤芍"水煎液在抗炎、镇痛作用上的等同性和差异性。结果:二甲苯致小鼠耳廓急性炎症实验结果表明,"北赤芍"与"川赤芍"均具有抗炎作用,且二者无明显差异;小鼠腹腔毛细血管通透性实验结果表明,"北赤芍"对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高有显著抑制作用,"川赤芍"作用不明显;醋酸致小鼠扭体反应实验结果表明,二者均表现出镇痛作用,且"川赤芍"效果为优,但差异不明显。结论:"北赤芍"与"川赤芍"均具有抗炎、镇痛作用,但二者的作用既有共性,又存在个性。     

瓦楞子炮制历史沿革及现代研究进展

通过对古代及现代医药文献进行查阅、整理、分析,总结了瓦楞子的炮制历史沿革及现代研究概况。以《历代中药炮制资料辑要》一书为线索,查阅三国至清朝时期本草原著30部,并查阅《中国药典》9部,《全国中药炮制规范》1988年版和地方中药饮片炮制规范22部,对古今文献中所收载的瓦楞子炮制方法加以归纳、总结。瓦楞子炮制历史悠久,历代的炮制方法有生品研碎、火煅、煅醋淬、煅醋煮、煅盐水煮等,目前全国各地主要沿用了煅法。现行的炮制规范中对煅制工艺和火候的表述过于广泛,缺乏定性定量指标和统一的炮制质量标准,而且现行的质控标准主要以碳酸钙的含量作为评价指标,需进一步对炮制工艺进行研究,包括煅制火候、温度、时间、煅淬次数、粉碎粒度等具体工艺参数,并比较不同炮制工艺和炮制方法对其化学成分含量的影响,以发挥瓦楞子的最佳药物疗效。另外应进一步对瓦楞子中有机质类成分及某些微量元素进行研究,以增加其质控指标或方法,从根本上全面控制瓦楞子的内在质量。