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41.
硼替佐米联合化疗治疗10例多发性骨髓瘤 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察硼替佐米联合化疗药物治疗初治、复发难治多发性骨髓瘤(MM)的疗效及安全性。方法:5例初治MM患者在每一疗程的第1、4、8、11天静脉注射硼替佐米0.7~1.3mg/m2,每3周为一疗程;每2个疗程(6周)的第1~4天,口服美法仑9mg/(m2·d)和泼尼松60mg/(m2·d);每例患者至少接受2~10个疗程。5例复发难治患者,在每3周1个疗程,第1、8天分别静脉注射硼替佐米3.5mg,或第1、4、8、11天1.0~1.3mg/m2。每次用硼替佐米前静脉注射地塞米松40mg;每例患者至少接受1~6个疗程。采用Blade标准评价疗效,按照美国国立癌症研究所(NCI)(第3版)判断不良反应。结果:中位随访8个月,5例初治患者中2例完全缓解(CR),1例接近完全缓解(nCR),1例部分缓解(PR),1例轻微反应(MR)。5例复发难治患者中,2例nCR,2例MR,1例无改变(NC)。主要不良反应包括胃肠道症状、不同程度的血小板减少、周围神经症状和乏力等。经对症治疗及调整用药剂量后均能改善。结论:硼替佐米对于初治或复发难治的MM患者,是一种可以耐受的、疗效确切的新的治疗选择。 相似文献
42.
患者 ,男 ,19岁 ,因游走性腰腿痛 5个月 ,皮下多发性肿块 2个月于 2 0 0 0年 5月 9日入院。患者于入院前 5个月出现右腰背疼痛 ,当地医院诊断为肾结石 ,予金钱草口服 ,第 2天疼痛消失。半月后出现左下肢间歇性疼痛 ,予强痛定针剂治疗 2~ 3个月后 ,疼痛加剧 ,伴双下肢乏力 ,行走呈微跛状。当地医院行盆腔及双下肢CT检查示 :左下肢神经增粗。予以抗炎治疗 ,4d后左下肢疼痛消失 ,但出现双侧腰背疼痛伴低热 ,同时发现左前胸皮下有一肿块 ,约 1.0cm× 1.5cm ,质硬 ,无痛痒 ,予以腰背部按摩及封闭治疗 1个月 ,低热及腰背部疼痛加剧 ,左下… 相似文献
43.
目的研究伴 t( 8;2 1)染色体易位的急性髓细胞性白血病 ( AML)预后及影响预后的相关因素。方法对 44例伴 t( 8;2 1)易位 M2亚型与同期无 t( 8;2 1)易位的 M2 亚型的临床表现、血液学异常及完全缓解率进行比较。结果两组在外周血象骨髓象及完全缓解率、生存期无明显差异。结论伴 t( 8;2 1)易位的 M2 亚型并不比其他类型 AML具有优越性 ,能否通过大剂量阿糖胞苷或组蛋白去乙酰化酶抑制剂及糖皮质激素治疗 ,可能有助于提高疗效 相似文献
44.
目的探讨睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者与肱踝脉搏波传导速度(baPWV)相关性及其影响因素。方法收集OSAHS患者为OSAHS组,同期健康体检者对照组。分析影响OSAHS患者baPWV的相关指标。结果 OSAHS组baPWV值显著高于对照组(P<0.05)。在AHI或者最低SaO2重度组baPWV显著高于其轻中度组(P<0.05)。分析显示baP-WV与OSAHS组患者年龄、氧减指数、收缩压存在相关性(P<0.05)。结论 OSAHS患者与baPWV具有相关性,作为OSAHS患者动脉形态学改变即动脉粥样硬化早期无创检查baPWV存在明显变化,值得临床进一步应用研究。 相似文献
45.
骨髓增生异常综合征患者预后分析及各预后评估系统的比较 总被引:2,自引:0,他引:2
骨髓增生异常综合征 (MDS)患者病程长短不一 ,临床表现多样 ,对治疗的反应又不尽相同。因此 ,对患者根据不同分组采取相应治疗方案是治疗成功与否的关键。 1982年FAB协作组将MDS分为难治性贫血 (RA)、伴环形铁粒幼细胞增多的难治性贫血 (RAS)、原始细胞过多的难治性贫血(RAEB)、慢性粒单核细胞白血病 (CMML)和转变中的原始细胞过多的难治性贫血 (RAEB t) [1] 。之后 ,又有许多学者提出各种预后计分方法 ,其中以临床 /形态学指标为依据兼顾细胞遗传学分析结果的IPSS系统[2 ] 最为常用。最近 ,世界卫生组织 (… 相似文献
46.
胎儿生长受限(fetal growth restriction,FGR)是指胎儿体重低于同孕龄胎儿平均体重两个标准差或第十百分位数,是围产期的主要并发症之一。其发生率占妊娠总数的3%-7%,围产儿的死亡率为正常发育胎儿的4~6倍。FGR与遗传、营养、孕妇患各种慢性疾病及吸烟、环境、胎次、年龄等因素有关,另外,胎儿本身发育缺陷畸形、宫内感染等也可影响胎儿发育。 相似文献
47.
感染性休克通常发生于革兰氏阴性细菌的感染,并且常发生于有原发疾病而住院的病人。诱发因素包括糖尿病,肝硬变,白血病,淋巴瘤,转移癌,外科手术,尿路,胆道或胃肠道感染,静脉留置导管,应用抗生素、类固醇激素、细胞毒性药物或应用蒸汽吸入器械等,且较常发生于老年人和新生儿。 相似文献
48.
8例银屑病经乙亚胺、乙双吗啉和白血宁治疗后诱发急性白血病。服药至白血病发生时间为2 ̄10年,均为急性非淋巴细胞性白血病。2例为M4,6例为M3。2例M4病程至死亡3 ̄4.5月,6例M3采用全反式维甲酸诱导分化治疗,全部达安全缓解。治疗相关性白血病染色体异常较其他白血病为多,并可发生在白血病前,定期检查染色体将有助于预测白血病的发生。 相似文献
49.
陈钰 《中华临床医学杂志》2007,8(1):57-57
NKT细胞是一群表达NK1.1+TcRαβ+抗原的淋巴细胞亚群,最初是在那些NK1.1+的小鼠中发现,2000年被命名为第四类的淋巴细胞。小鼠的NKT细胞主要是CD4^+或者CD4~CD8^-细胞。大量的NKT细胞存在于肝脏,大约占T淋巴细胞的30%,外周血、脾脏中很少,只占2%前后。NKT细胞的作用主要有两个方面,效应功能和调节功能;它可以抑制Th1细胞的过激,控制IL-2,IFN-γ的产生和后期的细胞增殖,可以调节Th2细胞的细胞因子产生,使T细胞分化朝Th2方向偏移;它也可以在Th1细胞抵抗感染和肿瘤时提供帮助以及可以阻止部分细胞的分化,控制自身免疫病的发生和发展。NKT细胞的活化主要依靠类脂多肽类抗原如半乳糖神经酰胺(alpha-galactosylceramide,简称α-Galcer)和类似于MHCI类抗原的CDId递呈抗原。目前还无法证明其它脂类或糖脂类抗原能否激活NKT细胞,并使其发挥功能。我们以往的研究发现葡萄球菌肠毒素B(SEB)作为耐受原不仅能诱导淋巴细胞的耐受,在异基因骨髓移植、皮肤移植和角膜移植中都显示出明显抗排斥效应。在外周淋巴细胞移植中,用SEB可诱导带有供体淋巴细胞表面分子特征的微嵌合体形成; 相似文献
50.
急性化学性制剂中毒为比较常见的急症之一。从诊断的角度来看,有两种情况:中毒史比较明确的和只有一定的临床表现而病史不明的。不管什么情况,对于急性中毒的诊断,都必须结合病史、临床表现及必要的现场调查和临床检验等加以综合分析,才能得出较为正确的诊断。 相似文献