利节通痹酒剂对胶原诱导性关节炎大鼠的影响

目的 考察利节通痹酒剂（Lijie Tongbi liquor,LJTB）对胶原诱导性关节炎（collagen-induced arthritis,CIA）模型大鼠的抗炎镇痛作用以及对关节损伤的影响。方法 通过足跖注射牛Ⅱ型胶原建立大鼠CIA模型。40只造模成功的SD大鼠随机分为模型组、雷公藤多苷组（阳性对照组）以及LJTB 15.5,7.75 g·kg^-1组,并设正常对照组。连续灌胃给药4周,定期考察一般行为学、关节炎指数（arthritis index,AI）评分、足肿胀度、痛阈值,同时检测肝功能[谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）]和肾功能[肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）];给药结束后,通过酶联免疫法检测血清C反应蛋白（C-reactive protein,CRP）及类风湿因子（rheumatoid factor,RF）水平,并观察踝关节病理组织学变化。结果 与模型组比较,连续给药3周,LJTB能显著降低胶原诱导性关节炎大鼠的AI评分（P<0.05或P<0.01）,并改善足肿胀度。连续给药4周,LJTB 15.5 g·kg^-1显著降低大鼠足肿胀度、AI评分、血清CRP及RF含量（P<0.05或P<0.01）,显著升高痛阈值（P<0.05）,减少关节软骨损伤。给药期间,LJTB 15.5,7.75 g·kg^-1对ALT、AST及Cr、BUN均无显著影响。结论 LJTB通过降低CRP水平,调节炎症反应,缓解关节软骨损伤;升高痛阈值,产生镇痛作用,且无肝肾毒性。     

不同造模因素复制小鼠高尿酸血症模型的比较研究

[目的]通过观察不同造模因素对两种品系小鼠血尿酸(uric acid,UA)水平的影响,筛选简单、有效的小鼠高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)造模方法,为HUA的防治和药物早期筛选提供参考。[方法](1)采用氧嗪酸钾250mg·kg~(-1)、次黄嘌呤300mg·kg~(-1)+氧嗪酸钾250mg·kg~(-1)、腺嘌呤100mg·kg~(-1)+乙胺丁醇125mg·kg~(-1)、腺嘌呤200mg·kg~(-1)+乙胺丁醇250mg·kg~(-1)、黄嘌呤300mg·kg~(-1)+乙胺丁醇125mg·kg~(-1)、黄嘌呤600mg·kg~(-1)+乙胺丁醇250mg·kg~(-1)、次黄嘌呤300mg·kg~(-1)+乙胺丁醇125mg·kg~(-1)等7种造模因素,对昆明(Kunming mate,KM)小鼠灌胃7d,检测血清UA、肌酐(creatinine,CR)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)水平,比较不同造模因素造模效果的差异。(2)从实验一的7种造模因素中筛选出效果较好的造模因素对ICR小鼠灌胃7d,检测血清UA、CR、BUN水平,比较相同造模因素作用于不同品系小鼠造模效果的差异。[结果](1)KM小鼠连续造模7d后,氧嗪酸钾250mg·kg~(-1)、次黄嘌呤300mg·kg~(-1)+氧嗪酸钾250mg·kg~(-1)可使KM小鼠血清UA水平显著升高(P0.01),成功诱导HUA模型,且后者造模效果更佳;而腺嘌呤100mg·kg~(-1)+乙胺丁醇125mg·kg~(-1)组、腺嘌呤200mg·kg~(-1)+乙胺丁醇250mg·kg~(-1)组、黄嘌呤300mg·kg~(-1)+乙胺丁醇125mg·kg~(-1)组KM小鼠血清UA水平不升反降(P0.01,P0.05),且伴随CR、BUN水平显著升高(P0.01,P0.05);黄嘌呤600mg·kg~(-1)+乙胺丁醇250mg·kg~(-1)组、次黄嘌呤300mg·kg~(-1)+乙胺丁醇125mg·kg~(-1)组KM小鼠血清UA水平无统计学差异(P0.05)。(2)用氧嗪酸钾250mg·kg~(-1)、次黄嘌呤300mg·kg~(-1)+氧嗪酸钾250mg·kg~(-1)灌胃后,ICR小鼠血清UA水平与正常对照组比较,无统计学差异(P0.05)。[结论]UA前体物质(次黄嘌呤)复合尿酸酶抑制剂(氧嗪酸钾)可成功诱导KM小鼠HUA模型,且造模效果优于单独氧嗪酸钾250mg·kg~(-1)。在相同造模因素作用下,KM小鼠造模敏感度高于ICR小鼠,更适合HUA造模。     

清淋冲剂的主要药效学研究

目的：观察清淋冲剂(萹蓄、墨麦、关木通、车前子，桅子等)的解热、利尿、抗炎和抗菌作用。方法：采用鲜酵母致热大鼠法、利尿试验、蛋清致大鼠足跖肿胀法、二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、纸片扩散法，观察清淋冲剂对动物体温、尿量、足肿胀程度、耳廓肿胀程度及体外抑菌情况。结果：给药后大鼠体温显著下降，尿量显著增加，大鼠足跖肿胀和小鼠耳廓肿胀显著减轻，大肠杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌、产气杆菌、淋球菌及金黄色葡萄球菌抑菌环显著增大。结论；清淋冲刑具有明显的清热、利尿、抗炎作用，并有一定抗菌作用。     

孕康口服液对化学损伤联合米非司酮致气血两虚型流产模型大鼠的保胎作用研究

目的 探究孕康口服液对限饲联合乙酰苯肼、环磷酰胺及米非司酮致气血两虚型流产模型大鼠的保胎作用。方法 将妊娠大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、黄体酮组及孕康口服液低、中、高剂量组(4,6,9 mL·kg^–1),每组12只。前9 d,一边造模一边给药。第10,11天,除正常对照组外,其余各组均灌胃米非司酮。给药期间检测自主活动、肛温、体质量,血液分析仪检测红细胞数(red blood cells,RBC)、血红蛋白数(hemoglobin,HGB)、白细胞数(white blood cells,WBC)。第12天处死大鼠后解剖计算胚胎丢失率、子宫、卵巢、胸腺和肝脏系数,酶联免疫法检测血清中激素β-人绒毛膜促性腺激素(β-human chorionic gonadotropin,β-HCG)、孕酮(progesterone,P)、雌二醇(estradiol,E₂)水平及肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF-α)、γ干扰素(γ levels of interferon,IFN-γ)、白细胞介素4(interleukin 4,IL-4)、白细胞介素10(interleukin 10,IL-10)的水平,免疫组化法检测子宫组织中孕激素受体(progesterone receptor,PR)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达。结果 与模型对照组比较,不同剂量孕康口服液组大鼠体质量、肛温、自主活动次数显著增加,血液中RBC、HGB和WBC数目增多,子宫、卵巢、胸腺和肝脏系数显著升高,血清中P、E₂、IL-4、IL-10水平显著增加(P<0.05或P<0.01),胚胎丢失率明显下降,血清中TNF-α、IFN-γ水平降低(P <0.05或P<0.01),子宫内膜的病变程度减轻,子宫组织PR和VEGF蛋白表达明显上调。结论 孕康口服液对乙酰苯肼+环磷酰胺+限饲联合米非司酮造成气血两虚型流产模型大鼠具有明显的保胎作用。     

传统活血类中药的美容药理及其作为植物提取物在现代化妆品中的应用

目的 分析活血类药用植物提取物的美容药理作用及其在现代化妆品中的应用现状,为植物提取物在化妆品行业的使用提供科学依据。方法 通过查阅中国知网和国家食品药品监督管理总局网站数据库,进行归纳、分析。结果 活血类药用植物提取物是含植物提取物原料化妆品的重要组成部分,其作用机制是以“活血化瘀”的方式增加肌肤的新陈代谢,使沉淀的黑色素和老化的角质排出体外,养颜驻容。这些植物提取物常以单一或复配形式添加到各类化妆品,应用广泛,产品多样。但这些植物提取物的配方含量、植物基源及药用部位与传统中药还是有些差距。结论 活血类中药提取物在现代化妆品应用中占据越来越重要的地位,值得深入研究和规范。     

传染病医院CT检查室的消毒与隔离

CT检查室是传染病医院患者容易发生密集接触的场所,有发生交叉感染的可能性,做好消毒隔离和防护工作是护理的重点。2004年6月~2005年6月,我院CT室采取积极措施预防交叉感染,现报告如下。1一般资料本组共检查患者4356例,乙肝相关疾病3563例,呼吸道传染病20例,艾滋病2例,非传染病     

注射用门冬氨酸鸟氨酸与阿昔洛韦存在配伍血禁忌

正注射用门冬氨酸鸟氨酸(瑞甘)是门冬氨酸和鸟氨酸组成的复合物,具有促进肝细胞代谢,提高肝细胞的代谢功能及参与肝细胞的修复等作用。临床用于急性肝坏死和肝硬化患者的肝细胞修复和肝昏迷治疗[1]。阿昔洛韦微白色或类白色疏松块状物或粉末,是一种抗病毒药物,临床主要用于病毒感染的治疗。工作中笔者发现,注射用门冬氨酸鸟氨酸与阿昔洛韦存在配伍禁忌,现报道如下:1临床资料在ICU病房注射用门冬氨酸鸟氨酸多用0.9%氯化钠注射液稀释后微量泵泵入,在临床输液泵入门冬氨酸的通路中接三通输入0.9%氯化钠100ml加入阿昔     

陈皮醇提物对高脂血症模型大鼠甘油三酯的改善作用及其机制研究

研究陈皮醇提物对高脂血症大鼠甘油三酯的改善作用,并探讨其可能的作用机制。SD大鼠随机分为正常组,模型组,阳性对照组,陈皮提取物高、中、低剂量组,每组10只。实验期间除正常组给予蒸馏水和普通饲料外,其余几组均给予不同浓度梯度的酒精和高糖高脂饲料,自由饮食。造模同时,各组按0.01 mL·g^-1灌胃给药,每日1次,连续给药6周。于给药第2,4,6周末采血,实验末取血、取材。检测血清中甘油三酯(TG)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)以及肝组织中TG和粪便中TG水平;酶联免疫吸附测定(ELISA)法测定游离脂肪酸(FFA)及甘油三酯相关水解酶:脂肪甘油三酯水解酶(ATGL)、脂蛋白脂酶(LPL)、肝酯酶(HL)、激素敏感性甘油三酯脂肪酶(HSL)水平;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法测定过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、固醇调节元件结合蛋白(SREBP-1c)、法尼酯受体(FXR)mRNA的表达。与模型组相比,陈皮各给药组均能不同程度降低血清和肝脏TG水平,降低血清ALT,AST,ALP活性,明显降低血清游离脂肪酸含量,同时可使甘油三酯代谢相关的酶:脂肪ATGL,LPL和肝HL含量明显升高,脂肪HSL含量明显降低。通过对甘油三酯代谢相关的转录调控基因的研究发现,陈皮提取物能使PPARγ和FXR mRNA表达明显增加。综上所述,陈皮提取物对高脂血症模型大鼠具有明显的降低TG的作用,其机制可能是通过增加PPARγ-LPL/ATGL,FXR-HL甘油三酯水解途径降低血浆TG含量。     

复方虎杖提取物对高脂饲料致大鼠高脂血症模型血液流变学的影响

目的：探讨复方虎杖提取物对高脂饲料致高脂血症模型大鼠血液流变学的作用。方法：采用高脂饲料喂养SD大鼠连续11周建立高脂血症模型,第3周取血测定血脂水平判断模型是否复制成功,模型复制成功后连续灌胃给予受试药（复方虎杖提取物）3个剂量组（4g／kg、8g／kg、12g／kg）及阳性药组（辛伐他汀片,4mg／kg）8周。末次给药后大鼠下腔静脉取血,加肝素钠抗凝,测血液流变学指标。结果：末次给药后,与正常对照组比较,模型对照组大鼠全血黏度中黏度200／s、黏度30／S、黏度3／s、黏度150／s、黏度50／s、黏度1／s、高切还原黏度、全血高切流阻、全血中切流阻、全血低切流阻、红细胞压积及卡松黏度均显著升高（P〈0．01,P〈0．05）。与模型对照组比较：①复方虎杖提取物低剂量（4g／kg）组全血黏度中黏度3／s、全血低切流阻、卡松屈服应力显著降低（P〈0．01）,黏度200／s、黏度3／s、黏度150／s、黏度50／s、黏度1／s、血浆黏度、全血高切流阻、全血低切流阻、血沉方程K值、卡松黏度明显降低（P〈0．05）;②中剂量（8g／kg）组全血黏度中黏度3／s、黏度1／S、全血低切流阻、卡松屈服应力显著降低（P〈0．01）,黏度200／s、黏度30／s、黏度150／s、黏度50／s、血浆黏度、高切还原黏度、全血高切流阻、全血中切流阻、血沉方程K值、红细胞压积、明显降低（P〈0．05）,红细胞变形指数明显升高（P〈0．05）;③高剂量（12g／kg）组全血黏度中黏度3／S、血浆黏度、全血低切流阻、卡松屈服应力、红细胞压积显著降低（P〈0．01）,黏度200／s、黏度150／s、黏度50／s、黏度30／s、血沉方程K值降低（P〈0．05）,红细胞变形指数显著升高（P〈0．01）。结论：复方虎杖提取物4g／kg、8g／kg、12g／kg三个剂量组可以改善高脂饲料致高脂血症模型大鼠的血液黏滞性。