大量制备临床化学冻干质控血清方法的改进

我们从1981年底开始摸索试制冻干质控血清,不断改进制备方法,提高质控血清质量。解决了防溶血、防细菌污染生长和控制含水量、提高稳定性等技术问题,制成了质控项目多、成份浓度合理、瓶间误差小、稳定性好的优质生化质控血清.从1983年开始每年向     

纸片扩散法抗生素敏感性试验的局限性及其补充方法

对纸片扩散法抗生素敏感性试验的局限性进行剖析性学术论证，受试菌的代表性和规范的技术操作应是移植和建立扩散法敏感度解释标准的重要前提。报告了本科的常规药敏试验模式并对各种方法作述评性讨论。认为系统地评价抗生素敏感性应包括：β－内酰胺酶、扩散法定性试验、稀释法定量ＭＩＣ和ＭＢＣ、以及抗生素后效应测定。提示准确地评价抗生素敏感性与有效地分离鉴定病原菌具有同样重要的临床和流行病学意义。     

壳聚糖微球固定化重组TEM-116型ESBL的研究

目的 利用固定化酶技术,使重组TEM-116型超广谱β-内酰胺酶(ESBL)在清除环境中残留抗生素的应用中可重复使用,并改善其稳定性.方法 以戊二醛为交联剂将重组TEM-116型ESBL固定于壳聚糖微球载体,并采用单因素轮换法和响应曲面法对固定化条件进行优化.结果 4℃条件下,当戊二醛浓度0.54%、交联pH5.4、给酶量0.58IU/g壳聚糖微球、固定化pH6.2时,同定化酶的酶活和回收率分别可达到0.49IU/g和84%(0.49IU/0.58IU).与游离酶相比,固定化酶的酸碱稳定性和可重复利用性得到显著提高,在pH5.8～7.4范围内酶活性保持在73%～100%的水平,经7次重复性使用,每次1h,酶活力保留高达80%.结论 通过固定化酶技术,以重组TEM-116型ESBL为代表的耐药酶能够开发为具有广泛应用前景的环保制剂,以消除外环境中残留的抗生素.     

微量肉汤稀释法测定MIC的评价

采用抗生素最低抑菌浓度（ＭＩＣ）的微量肉汤稀释法，以１５种抗生素组合成适用于革兰阳性菌，革兰阴性菌和非发酵菌的３种微量稀释法药敏板，并介绍了具体的制备方法。本法对３株ＡＴＣＣ质控菌的ＭＩＣ测定值与质控中位数的±１稀释度符合率室内，室间分别为９０．７％和９０．９％，提示良好的方法学性能和准确度。６０株临床分离菌用本法与常量肉汤稀释法作１４４０对次测定，ＭＩＣ±１稀释度的符合率高达９２．４％。对抗生素     

淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉(布兰汉)氏菌及其药物敏感试验

淋病奈瑟氏菌(N.Gonorrhoeae)和卡他莫拉(布兰汉)氏菌(M(B).Catarrhalis)因其形态特点,革兰氏染色和某些原始生物学特性的相似性,曾同属于奈瑟氏菌属.随着DNA 组成、遗传物质和     

流感嗜血杆菌及对抗菌素敏感试验现状

近年来,在流感嗜血杆菌(H.Influenzea)的致病性,生物学分型和抗菌素敏感性试验等方面,已日益受到国外学术界的广泛关注。本文在简要综述其临床意义和分型的基础上,重点介绍抗菌素敏感性试验     

超广谱β内酰胺酶SHV-4型基因克隆表达与纯化研究

在临床微生物学诊断、食品监测、药物生产等研究中均对超广谱β内酰胺酶（ESBL）有广泛需求，而目前市售商品酶都是从天然耐药菌提取的低纯度酶，且价格高昂。