独子藤叶的二氯甲烷部位化学成分分析

目的:研究独子藤叶二氯甲烷部位的化学成分,阐明其药效学物质基础。方法:独子藤叶甲醇提取物用二氯甲烷萃取浓缩成浸膏,经柱色谱硅胶用石油醚-乙酸乙酯溶剂体系进行梯度洗脱纯化,通过理化性质、波谱数据鉴定其结构。结果:得到11个化合物,分别为独子藤素A(1),丁香酸(2),丁香醛(3),香草酸(4),β-谷甾醇(5),胡萝卜苷(6),乌苏烷-3-酮-12-烯-28-酸甲酯(7),α,β香树脂醇(8),齐墩果烷-3-酮-12-烯-29-羧酸(9),tripterfrielanon A(10),3α,28-dihydroxy-olean~(-1)2-en-29-oic acid(11)。结论:得到11个化合物,其中化合物1为新化合物,化合物1~11均为首次从独子藤叶中获得。     

前列腺特异抗原异常患者抗感染药物治疗后血清指标的变化及其意义

 目的 观察前列腺穿刺患者穿刺前行抗生素治疗后的血清总前列腺特异抗原(prostate specific antigen,PSA)和游离PSA（fPSA）水平变化,评价其变化对预测前列腺癌是否具有一定意义。方法 2006年1月至2009年12月间共80例4 ng/mL 相似文献   

曲安奈德纳米滴眼液体外转运特性初评

目的:制备以PLGA和2-HP-β-CD为载体的曲安奈德(TA)滴眼液,并对其体系进行表征。方法:采用乳化溶剂挥发法制备TA-PLGA-2-HP-β-CD滴眼液,通过差示扫描、傅立叶红外、X-射线粉末衍射等方法对其理化性质进行表征,并对体外转运特性进行探讨。结果:所制备滴眼液中的纳米粒粒径为(161.7±45.5)nm,ζ-(-6.27±0.12)mV,包封率为(76.39±4.84)%,体外6 h单位面积累积释放度为40%。结论:TA-PLGA-2-HP-β-CD滴眼液体外释放规律符合零级动力学方程,其体外转运特性可为滴眼液的细胞动力学过程的选择和设计提供定量描述的基础。     

尼美舒利缓释胶囊的研究

目的研究尼美舒利缓释胶囊的制备方法,筛选最佳制备工艺条件。方法采用淀粉和糊精为赋形剂制备尼美舒利含药微丸,乙基纤维素为包衣材料,采用悬浮包衣法制备了尼美舒利缓释微丸,用正交实验表的安排进行试验,并确定其最佳工艺条件,按优化后的结果选择实验条件进行重复实验,测定体外释放度以考察缓释效果。结果制备的缓释胶囊在12h内释药符合Higuchi模型动力学过程。结论按优化结果选择的制备工艺条件所制备的尼美舒利缓释胶囊其缓释效果好,达到设计要求。     

乐脉滴丸制备工艺研究

目的优化乐脉滴丸的制备工艺.方法以药液的保温温度、药物与基质的最佳配比、滴速为主要考察因素,以滴丸的成型、圆整度、重量差异为筛选指标,采用正交试验法优选制备工艺条件.结果以PEG4000为基质、基质与药物的配比为3:1、料温(95±2) ℃,滴速为35滴/min,4 ℃的液状石蜡为冷却剂进行制备.结论采用实验筛选出的滴丸成型工艺条件制成的滴丸,符合滴丸剂的质量标准,工艺设备简单,操作方便.     

高效液相色谱法测定厄贝沙坦缓释片的含量

目的建立测定厄贝沙坦缓释片中厄贝沙坦的含量的HPLC法.方法采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至2.60)(45∶55)为流动相,流速1.0ml·min-1,245nm波长处检测.结果线性范围为12.4～185.4μg·ml-1(r=0.9999);平均回收率为100.1%,RSD为0.5%(n=9).结论本法操作简便、分析快速准确.     

乐脉滴丸制备工艺研究

目的优化乐脉滴丸的制备工艺。方法以药液的保温温度、药物与基质的最佳配比、滴速为主要考察因素,以滴丸的成型、圆整度、重量差异为筛选指标,采用正交试验法优选制备工艺条件。结果以PEG4000为基质、基质与药物的配比为3∶1、料温(95±2)℃,滴速为35滴/min,4℃的液状石蜡为冷却剂进行制备。结论采用实验筛选出的滴丸成型工艺条件制成的滴丸,符合滴丸剂的质量标准,工艺设备简单,操作方便。     

西替伪麻碱缓释片中西替利嗪在Beagle犬体内生物利用度研究

目的建立高效液相色谱法测定西替伪麻缓释片中西替利嗪在Beagle犬体内血药浓度并进行生物利用度评估。方法以二氯甲烷提取溶剂,异丙嗪为内标;采用C18柱,以乙腈-0.02 mol/L的醋酸钠水溶液-高氯酸-三乙胺(体积比50∶50∶0.5∶0.1),用5 mol/L的氢氧化钠调节pH 5.2为流动相,检测波长230 nm。结果与结论本文方法提取率高,回收率好,自制片的相对生物利用度93.0%。     

高效液相色谱法测定多西紫杉醇脂质体药物含量及包封率

目的建立测定多西紫杉醇脂质体药物含量及包封率的HPLC法。方法采用D iamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-水(体积比35∶40∶25);紫外检测波长:230 nm。结果在本色谱条件下多西紫杉醇与辅料及溶剂峰分离良好,多西紫杉醇在1.0~50.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9996,n=7),平均回收率为101.51%,RSD为1.96%。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于多西紫杉醇脂质体含量及包封率的测定。