24例硬化性萎缩性苔藓临床及病理分析

目的:分析24例硬化性萎缩性苔藓患者的临床、病理表现.方法:对我中心诊治的24例硬化性萎缩性苔藓患者的临床资料进行临床、病理、误诊及治疗情况的回顾性分析.结果:硬化性萎缩性苔藓多见于青年女性,以20～40岁多见,男女比例1:2,皮损好发于外阴;部分区域萎缩和部分区域增生的11例,占45.8%;外用他克莫司疗效好;早期误诊12例(占50%).结论:临床特点及组织病理学检查为诊断本病的依据,医务人员应加强对早期硬化性萎缩性苔藓的认识.     

象皮病型胫前黏液性水肿一例

患者男,55岁,双小腿胫前硬肿斑块8年,无自觉症状.8年前,无诱因双下肢胫前皮肤肿胀,出现肿块、结节,无自觉症状.11年前出现心慌、无力,双侧甲状腺弥漫肿大,诊断为甲状腺功能亢进,用他巴唑及131I等治疗后,甲亢症状好转,且各项指标恢复正常.但双胫前出现皮损且逐渐增大、加重.否认有药物及食物过敏史以及血丝虫病史.家族成员中无类似病史.     

腰部单发性血管球瘤一例

临床资料患者,男,58岁。左腰部淡紫红色结节伴触痛6个月。6个月前患者无意中发现左腰部出现一绿豆大淡红色皮下结节,微隆起皮肤表面,无痛痒,未介意。后结节渐增大至豌豆大,颜色渐变为淡紫红色,触痛明显,无放射痛。为明确诊断、进一步治疗来本院就诊。患者既往体健,发病前否认外伤史.     

不伴粘蛋白沉积的嗜毛囊性蕈样肉芽肿1例

报告不伴粘蛋白样沉积的嗜毛囊性蕈样肉芽肿1例。患者男,39岁。全身浅表淋巴结肿大10年,全身红斑、毛发脱落2年。组织病理示:淋巴细胞侵入表皮内,真皮毛囊减少,血管毛囊周围淋巴细胞浸润,部分淋巴细胞侵入毛囊内,部分细胞轻度异型。免疫组化示CD45RO、CD3、CD4和CD5阳性,CD20和CD30阴性。阿新蓝染色:毛囊内无粘蛋白沉积。皮损T细胞受体(TCR)重排阳性。结合临床、组织病理及免疫组化检查诊断为不伴粘蛋白沉积的嗜毛囊性蕈样肉芽肿。     

4种microRNAs在寻常型银屑病患者外周血中的表达

目的:研究寻常型银屑病患者外周血中miR-30e-5p、miR-192-5p、miR-17-3p、miR-1227-5p的表达情况。方法:采用实时荧光定量PCR技术检测60例寻常型银屑病患者和6例正常人外周血中的4种miRNAs表达,并对患者进行PASI评分,采用spearman检验分析4种miRNAs表达量与银屑病PASI评分的相关性。结果:与正常人比较,寻常型银屑病患者外周血中miR-30e-5p、miR-192-5p、miR-17-3p、miR-1227-5p表达下调,下调程度与PASI评分呈负相关(r值均0,P值均0.05)。结论:4种miRNAs可能可作为银屑病患者潜在外周血生物标志物,其表达量可用于评价银屑病病情严重程度。     

PTEN、Akt在寻常型银屑病皮损中的表达及意义

目的:检测PTEN、Akt蛋白在寻常型银屑病皮损中的定位及表达水平,探讨其在银屑病角质形成细胞异常增殖中的作用。方法:收集30例寻常型银屑病患者的皮损及30例健康对照皮肤组织,采用免疫组化及Western blot法检测PTEN、Akt的表达,比较两组之间PTEN、Akt的表达水平。结果:免疫组化结果显示,PTEN、Akt蛋白均主要表达于表皮角质形成细胞的胞浆中,其中PTEN在寻常型银屑病皮损的角质形成细胞中为淡黄色颗粒,在健康对照皮肤角质形成细胞中为深黄色颗粒;Akt在寻常型银屑病皮损的角质形成细胞中为棕黄色颗粒,在健康对照皮肤角质形成细胞中为浅黄色颗粒。Western blot结果显示,与健康对照皮肤比较,寻常型银屑病皮损中PTEN蛋白的表达明显下调[(0.78±0.21)vs(1.46±0.34),t=9.39,P0.05],Akt蛋白的表达水平明显上调[(1.83±0.28)vs(0.92±0.16),t=15.56,P0.05]。结论:PTEN的低表达、Akt的高表达可能促进了银屑病皮损中角质形成细胞的异常增殖。     

毛囊黏蛋白病的临床及组织病理特点

目的:分析14例毛囊黏蛋白病患者的临床和组织病理表现.方法:对14例毛囊黏蛋白病患者临床资料进行回顾性分析,包括临床、组织病理、误诊及治疗情况.结果:该病多见于中青年男性,皮损好发于头部;14例患者均有毛囊周围细胞浸润和黏蛋白沉积(占100％);对羟氯喹的治疗效果均不好;14例中误诊为8例(占57％).12例患者为慢性良性型,2例属于恶性型.结论:该病皮损主要分布头部,基本皮疹为浸润的斑块和结节.皮损组织病理检查显示毛囊及其周围有黏蛋白聚积,阿新蓝染色阳性提示诊断毛囊黏蛋白病的线索.     

经典型嗜酸性脓疱性毛囊炎8例临床及病理分析

嗜酸性脓疱性毛囊炎(eosinophilic pustular folliculitis,EPF)又称为Ofuji病(Ofuji's disease,OD),1970年由日本学者Ofuji首次命名报告[1],是一种原因不明的皮肤、毛囊性疾病.EPF临床较罕见,我中心门诊自2007年10月-2011年6月诊治8例,现报告如下. 1 临床资料 1.1 一般资料 8例EPF患者的一般资料见表1,其中男6例,女2例,男女比例为3:1,平均年龄33岁(23～61岁),病程1个月～7年,平均病程3.33年.8例患者中除2例为香港居民,其余均为本省居民,家族成员中均无类似患者.     

2003～2012年《皮肤性病诊疗学杂志》载文分析及影响因子变化趋势

目的:回顾分析《皮肤性病诊疗学杂志》2003²012年影响因子趋势变化及载文分析报告,了解该刊的行业地位,以便促进刊物的进一步发展。方法:采用文献计量的方法在万方数据库期刊统计分析与评价平台以及万方数据库有限公司出版的中国科技期刊引证报告中,收集整理影响因子变化趋势、下载及引用情况、载文量、被引情况等,采用线图及表格等方式对比描述各指标的年度变化情况。结果:近年来《皮肤性病诊疗学杂志》刊登论文被引用频率、基金资助论文比例、他引率、来自科研院校的论文比例、平均作者数、平均引文数以及影响因子等呈上升趋势;载文量略有下降;载文量、地区分布数、平均作者数、参考文献数等指标均低于本领域期刊平均水平。结论:《皮肤性病诊疗学杂志》近年在论文质量及行业渗透力方面均不断提升,宜进一步提升文章质量,争做精品期刊,成为传播皮肤科专业知识和新技术的良好平台。     

放射性皮炎继发鳞状细胞癌

<正>患者,男,59岁。主诉:双手指背红斑、脱屑、皲裂伴痒5年。现病史:患者于5年前双手指背侧出现红斑,脱屑、干燥,后双手背皲裂、发硬,稍痒,无痛感,未予治疗。近2年上述症状加重,并出现散在结节,左手食指末节尺侧皲裂处不愈合,形成溃疡,指甲逐渐增厚、变黄、纵嵴。近1年来溃疡面增大、加深,表面糜烂、渗血伴疼痛,为求进一步诊治来我院就诊。自发病来无乏力、发热、食欲不振、体重减轻等症状。既往史及家族史:患者既往体健,职业为乡村骨科